Антрацен система нумерации

В разное время и в разных странах было предложено несколько систем нумерации акридинового ядра. В этой главе мы пользуемся системой нумерации, приведенной в формуле I, которая была предложена Рихтером [3] и рекомендована для универсального применения. Нумерация Рихтера применялась в Англии и Соединенных Штатах, но в Германии пользовались другой схемой (II), основанной на аналогии акридина с антраценом. В 1937 г. в hemi al Abstra ts была также принята система II. Однако можно привести доводы в пользу системы I. Она широко применяется в литературе, в том числе в медицинской кроме того, она не позволяет считать, что у акридина [c.373]

Последняя попытка решить вопросы номенклатуры органических соединений на старой основе была сделана в 1889 г. Б это время в Париже, во время международной промышленной выставки, состоялся международный химический конгресс [94], на котором обсуждались и некоторые положения номенклатуры. Принятые в Париже решения не затрагивали основ традиционной, сложившейся к тому времени старой рациональной номенклатуры , они лишь уточняли некоторые положения, относительно которых еще не было общепринятой точки зрения. Так, по вопросу о номенклатуре ненасыщенных соединений жирного ряда было принято обозначать связанные кратной связью атомы углерода буквами а и Ь, указывая затем этими буквами по.пожение заместителей при кратной связи. Обсуждая номенклатуру альдегидов, конгресс согласился с предложением Гриме, что их названия следует производить от названий спиртов, а не кислот. Было принято название циано ( yanogene) для группы С—N, регламентировано применение приставок би и du-, официально введено название кетон . Конгресс рекомендовал искоренить окончание ол в наименованиях углеводородов, сохранив его только в спиртах и фенолах . Было принято также решение о порядке нумерации атомов в некоторых простейших циклических системах (нафталин, антрацен, фенантрен, аценафтен, флуорен и карбазол). [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология