Спирты названия

Восстановление. При восстановлении карбонильной группы моносахарида амальгамой натрия в разбавленной серной кислоте, боргидридом натрия или водородом в присутствии катализаторов образуются многоатомные спирты, иногда называемые сахарными спиртами. Названия этим соединениям даются по названиям моносахаридов, причем суффикс -оза заменяется на суффикс -ит. Из Д-глюкозы при этом получается О-сорбит, из Д-маннозы — Д-маннит, а из Д-фруктозы — смесь /)-маннита и Д-сорбита [c.632]

Номенклатура. Широко используется рациональная номенклатура спиртов. Название производится от соответствующего углеводородного радикала в сочетании со словом спирт . Это удобно в случае несложных радикалов метиловый спирт СНзОН, изопропиловый спирт СНз—СНОН—СНз. Более сложный построению спирт можно рассматривать как производное метилового спирта— карбинола карбинольная номенклатура). [c.153]

Спирты-это производные углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода замещены гидроксильной, или спиртовой, функциональной группой ОН. На рис. 24.10 указаны структурные формулы и названия нескольких спиртов. Названия простейших спиртов образуют путем присоединения к названию соответствующего алкана суффикса -ол, например из этана получим спирт этанол. При необходимости в названии спирта указывают положение группы ОН. С этой целью к нему добавляют цифровую приставку, указывающую номер атома углерода, к которому присоединена группа ОН как это делается, видно из примеров, приведенных на рис. 24.10. [c.427]

Формула спирта Название спирта [c.527]

В 1М растворе аммиака при комнатной температуре содержится 0,4% ионов и ОН". Разбавленный раствор аммиака (3-10%-й) часто называют нашатырным спиртом (название придумано алхимиками), а концентрированный раствор аммиачной водой (выпускается про- [c.135]

Номенклатура спиртов. Рациональная номенклатура наиболее употребительна для низших спиртов. Название производят от углеводородного радикала с добавлением слова спирт [c.217]

Углеводы широко распространены в животном и растительном мире и составляют до 80% общей сухой массы растений. Углеводы являются одними из главных пищевых продуктов и служат основным сырьем для производства ряда веществ, в том числе и пищевого этилового спирта. Название углеводы этим веществам предложил дать в 1844 году К.Шмидт, так как состав известных на то время углеводов мог быть выражен формулой Ст(Н20)п, где С — символ атома углерода, Н2О — молекулы воды (ш, п [c.31]

Спиртами называются соединения К—ОН, которые можно рассматривать как продукты замещения атома водорода в воде на углеводородные радикалы. Изомерия спиртов обусловлена изомерией радикалов и положением ОН-группы. В зависимости от того, к какому атому углерода присоединен гидроксил, различают первичные, вторичные и третичные спирты. Название спирта составляется из названия углеводорода и суффикса -ол с указанием [c.411]

По сравнению с затратами на производство спирта из сельскохозяйственных продуктов удельные капитальные затраты на производство синтетического этилового спирта примерно в 2 с лишним раза ниже (включая в обоих случаях затраты на сырьевую базу), что обеспечивает уменьшение капитальных затрат в народном хозяйстве нри строительстве завода синтетического спирта названной ранее мощности на 300—400 млп. руб. [c.22]

Сахарные спирты — бесцветные, сладкие вещества они хорошо кристаллизуются, легко растворяются в воде и трудно в спирте. Названия их образуют от названий соответствующих углеводов, заменяя окончание -оза на -ит (тривиальная номенклатура). [c.530]

Употребительная, но не официальная система рассматривает спирты как продукты замещения карбинола СНдОН (карбинол — синоним метанола). Многие спирты, названия которых по системе ШРАС выглядят громоздкими, могут иметь структуры, более легко описываемые с помощью карбинольной системы. [c.312]

При сухой перегонке дерева среди других веществ в качестве побочного продукта образуется и метиловый спирт (названный из-за этого древесным ). В настоящее время этот способ сохранил свое значение лишь при переработке отходов древесины. [c.165]

Этот дикетон при восстановлении дает двухатомный- спирт, назван- ный хинитом [c.208]

На рис. 34 в качестве примера приведен спектр ЯМР протонов этилового спирта (название ЯМР протонов час- [c.80]

Физико-химические свойства этих спиртов, названных Оо-Ьа-по1-25 , приведены ниже. [c.78]

Вы указали правильно лишь одно соединение. Переходите к вопросу 1.2а Один из спиртов назван неверно. Подумайте. Правильно. Переходите к вопросу 1.3. [c.57]

Как уже указывалось в классификации спиртов, наряду с одноатомными существуют двухатомные, трехатомные и многоатомные спирты. Название двухатомных спиртов гликоли — дано этому [c.171]

Гомологические ряды, изомерия и номенклатура. Альдегиды и кетоны образуют такого же типа гомологические ряды, как и спирты. Названия альдегидам даны по тем кислотам, в которые они окисляются, а кетонам — по радикалам, связанным с карбонилом. [c.194]

Несмотря на то, что реакция олефинов с формальдегидом служила объектом многочисленных исследований, она описана в немногих патентах единственным известным автору промышленным применением ее является превращение (й-пинена в непредельный первичный спирт, названный нопол [3], причем метиленная группа /3-пинена образует [c.383]

Кислородсодержаище соединения. По систематической номенклатуре спирты имеют окончание -ол, альдегиды -ал (-аль), кетоны -он, карбоновые кислоты -овая кислота. Количество одинаковых функциональных групп указывается приставками ди-, три- и т. д. Кроме того, в рамках правил ИЮПАК имеется так называемая радикально-функциональная номенклатура, в соответствии с которой названия спиртов производятся от названий соответствующих радикалов с добавлением окончания -овый спирт (названия по этой номенклатуре приведены в круглых скобках). [c.177]

Виниловый спирт и уксусный альдегид являются таутомерами, т. е. изомерами строения, отличающимися друг от друга положением одного из атомов водорода и положением и типом двойной связи (С = С И С = 0). Равновесие между изомерами в данном случае полностью сдвинуто в направлении так называемой кето-формы, т. е. уксусного альдегида (название кето-форма происходит от кетогруппы ). Так называемая енольная форма, виниловый спирт (название образовано от суффиксов -ен и -ол, обозначающих связь С = С и группу ОН соответственно), в равновесной смеси практически не присутствует. 51вление легкого превращения одного соединения в другое при перемещении протона и двойной связи называется таутомерией. [c.128]

Номенклатура и изомерия спиртов. Названия спиртов производятся от названий радикалов, а также из названий углеводородов прибавлением окончания -ол (международные названия) СНзОН — метиловый спирт, или метанол, С2Н3ОН — этиловый спирт, или этанол, СзН,ОН — пропиловый спирт, или пропанол, и т. д. Эти спирты образуют гомологический ряд, так как они по составу молекул отличаются друг от друга на гомологическую разность. Общая формула гомологического ряда С Н2 +10Н, или К—ОН, где Н — углеводородный радикал. [c.309]

При отнятии водорода от гидроксила спирты и фенолы могут образовывать замещающие группы. Помните, что это не соединения, а именно группы со свободной валентностью. Для первых четырех алифатических спиртов названия таких групп образуют заменой окончания -анол на -окси. Для других спиртов -окси прибавляют к названию алкильной группы. Фенол соответственно превращается в феноксигруппу. Примеры в табл. 3.3 поясняют сказанное. [c.150]

Абиетиновая кислота образует с одноатомными спиртами слолсные эфиры. На практике для их получения используют метиловый, этиловый и бутиловый спирты. Название эфиров составляется из наименования спирта и смоляной кислоты например метилабиетат, этилабиетат, бутилабиетат и т. д. Химизм этих реакций такой [c.282]

Амиловый и высшие спирты. — Название н-бутиловый спирт произошло от названия углеводорода н-бутана, производным которого он является. Следующим нормальным углеводородом является н-пентан С5Н12, однако соответствующий ему нормальный спирт СНз(СН2)зСН20Н называется н-амиловым спиртом. Происхождение такого названия связано с тем, что первый известный спирт состава СбНцОН был получен в качестве побочного продукта при сбраживании сырого картофельного крахмала (лат. amylum — крахмал). [c.58]

Синтетический линейный полиамид с характеристичной вязкостью не менее 0,4, пластифицированный гидроабиетиновым спиртом. Названный полиамид является продуктом полимеризации веществ типа моноаминомонокарбоновой кислоты или смеси диамина с двухосновными карбоновыми кислотами. [c.258]

Воспользовавшись своим общим методом получения третичных спиртов, Бутлеров от хлорангидрида триметилуксусной кислоты (СНз)зСОС пе решел к более метилированному соединению — спирту, названному им пенгаметил-этолом [c.185]

Действуя разбавленной серной кислотой на пинакон (I), Фридель и Сильва выделили я вещество, которому они придали строение окиси тетраметилэтилена (И). Восстанавливая пинаколин натрием в этиловом спирте, они получили спирт, названный ими пинаколиновым, и рассматривали его как диметилизопропилкар-бинол (III). При окислении пинаколинового спирта был выделен продукт, который они считали а-спирто-окисью (IV). [c.163]

Полиуретаны — это продукты взаимодействия диизоцианатов с многоатомными спиртами. Название этих полимеров происходит от содержания в цепи полимера группировки — ОСОЫН—, характерной для эфиров карбаминовой кислоты. Эта кислота является гипотетической (т. е. она в чистом виде не существует). Обычно урета-ном называют этиловый эфир карбоминовой кислоты СгНзОСОЫНг. [c.219]

Метанол по запаху и вкусу имеет некоторое сходство с этанолом. Известны случаи, когда люди по ошибке пили метанол, и это приводило к тяжелому исходу. Поэтому органы Госсаннадзора заменили название метиловый спирт названием метанол-яд . Так следует писать в ведомостях, нарядах, на этикетках на таре и т. д. Надписи должны быть крупными, ясными, с эмблемой смертельной опасности (перекрещенные кости с черепом). [c.91]

Изучение химии природного вещества, привлекающего самцов к самкам, было впервые начато Департаментом земледелия США. Коллинс- и Поттс [53], а также Прюфер [181] опубликовали статьи о ранних опытах, целью которых было выявление природы запаха, привлекающего самцов к плохо летающим самкам. В последующее время Акри и сотрудники [2—4, 105] достигли значительных успехов в области изучения этого вопроса. Из сырого привлекающего вещества, выделенного из 100 ООО девственных самок этого шелкопряда, Акри получил несколько миллиграммов спирта, названного им гиптолом. Дальнейшее развитие этих работ несколько замедлилось, поскольку период испытания, т. е. период лета самцов, был ограничен всего лишь тремя неделями июля—августа. Согласно данным Акри, гип-тол — сравнительно нейтральное соединение, растворимое в большинстве органических растворителей, относительно нелетучее при 60° и 600 мм рт. ст., но частично перегоняющееся с паром. Гиптол — моноэфир жирной кислоты с длинной цепью и двухатомного спирта. Он разрушается крепкими кислотами, но устойчив при нагревании со спиртовым раствором щелочи. [c.68]

Тиолы, Дисульфиды. Тиолы (тиоспирты, меркаптаны) R—SH — однозамещенные органические производные сероводорода. Их можно также рассматривать как сернистые аналоги спиртов. Названия этих соединений образуют добавлением окончания тиол к названию углеводорода например метантиол (метилмеркаптан). [c.287]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология