ненасыщенные номенклатура

В рациональной номенклатуре за основу принимается название простейшего члена гомологического ряда (родоначальника) конкретного класса углеводородов, а остальные члены гомологического ряда рассматриваются как его производные. В случае предельных (насыщенных) углеводородов за основу названия берется метан, непредельных (ненасыщенных) углеводородов — соответственно этилен или ацетилен, спиртов — метиловый спирт (метанол) и т. д. Все замещающие группы рассматриваются как радикалы [c.55]

Номенклатура циклоалканов и их ненасыщенных производных очень сходна с номенклатурой неразветвленных алканов, отличаясь лишь префиксом цикло- все заместители, присоединяемые к циклу, именуются как таковые, а нумерация осуществляется в соответствии с принципами, описанными в гл. 4. [c.98]

Существует немало классов ненасыщенных карбоновых кислот, отличающихся относительным расположением двойной связи и карбоксильной группы. В тех кислотах, где функции изолированы, химические свойства являются комбинацией свойств алкенов и карбоновых кислот, но там, где группы расположены по соседству, в поведении вещества появляются существенные изменения за счет сопряжения двойной связи и карбонила. Мы остановимся исключительно на сопряженных ненасыщенных кислотах, которые в соответствии с устаревшей номенклатурой (разд. 8.1) известны как а, -ненасыщенные кислоты. [c.254]

Номенклатура алкенов, алкинов, диенов, алифатических, а т ароматических углеводородов ряда бензола и нафталина. Название простейших ненасыщенных и ароматических радикалов. [c.193]

Еще несколько слов о таком выборе. Систематические названия, особенно названия комплексных соединений, обычно достаточно сложны для понимания. Поэтому нецелесообразно использовать полностью систематизированную номенклатуру с ее длинными и сложными химическими названиями при обзорном рассмотрении общих положений для того или иного класса соединений. Лучше в этом случае выбрать выражения типа ненасыщенный спирт, производное кислоты, исходное вещество-или просто обозначить вещество как соединение (5) (если его формула или систематическое название уже были введены ранее), чем постоянно засорять текст такими названиями, как. [c.19]

Ненасыщенность и замещения описываются обычным образом, как это принято в номенклатуре органических соединений. [c.183]

После усвоения названий алканов дальнейшее ознакомление с правилами ШРАС по номенклатуре органических соединений не должно быть для вас трудным. Многие обычные органические соединения являются производными алканов. Следующим рядом, который мы рассмотрим, будут алкены. Простые алкены —это ненасыщенные алифатические углеводороды, содержащие одну двойную углерод-углеродную связь. Иногда их называют оле-финами. Их можно представить себе как вещества, образующиеся при отнятии моля (двух атомов) водорода от соседних С-атомов. Например [c.59]

Названия ациклических и моноциклических насыщенных и непредельных углеводородов даны в соответствии с рекомендациями номенклатуры ШРАС. Всюду использован алфавитный порядок перечисления заместителей в ненасыщенных ациклических системах главная цепь содержит максимальное количество кратных связей причем двойная связь имеет преимущество перед тройной. [c.8]

Номенклатура этих кислот связана в основном с тривиальными названиями. По систематической номенклатуре применяются те же правила, что и для названий ненасыщенных углеводородов и предельных кислот [c.151]

С другой стороны, многие гидриды, оксиды, карбиды и т. п. обладают металлическими свойствами и относятся к металлидам . Следовательно, в этом случае неметаллический компонент не выступает в роли анионообразователя, и приведенная номенклатура становится условной. Фундаментальной характеристикой химического соединения, определяющей все его особенности — структуру, состав и свойства, является доминирующий тип химической связи. Только на этом основании можно осуществить систематику бинарных соединений. По этому признаку все бинарные соединения следует подразделить на 3 типа преимущественно ионные (солеобразные), ковалентные и металлоподобные. Следует также различать координационные ковалентные и молекулярные ковалентные соединения. А преимущественно ионные и металлические бинарные соединения могут быть только координационными в силу ненаправленного и ненасыщенного характера химических связей в них. [c.49]

Строение, номенклатура. Одноосновные непредельные (ненасыщенные) кислоты наиболее часто носят исторически сложившиеся названия. [c.150]

Простейшим представителем ненасыщенных спиртов является аллиловый спирт СНа=СН—СНаОН (по женевской номенклатуре пропен-1-ол-З). [c.166]

Обсуждение номенклатуры вещесто, содержащих ненасыщенные циклические структуры, откладывается до опубликования статьи Армстронга по этому предмету. [c.292]

Обычно употребляемые названия гетероциклов с одним атомом селена приведены в табл. 19.3.3—19.3.5. Для насыщенных соединений используют номенклатуру ШРАС [2, 3], в то время как для ненасыщенных селенсодержащих пяти- или шестичленных гетероциклов (как конденсированных, так и неконденсированных с ароматическим кольцом) используют тривиальные названия, родственные названиям соответствующих содержащих серу соединений, что допускается правилами ШРАС. [c.338]

Тем самым с помощью указания конфигурации Н-атома при С-5 сочленение колец А и В определяется однозначно. Кольца В и С всегда транс-сочленены. Сочленение колец С и О у большинства стероидов также транс-. Боковая цепь при атоме С-17 имеет р-конфигу-рацию. Для обозначения частично ненасыщенных, равно как и замещенных соединений, исходят из названия корневого скелета углеводорода и применяют (с учетом а, р-системы) изложенные в части 2 правила систематической номенклатуры. [c.688]

При указании ненасыщенности и заместителей следуют обычным принципам заместительной номенклатуры. [c.54]

В основе заместительной номенклатуры лежит выбор родоначальной структуры. Название строят как сложное слово, состоящее из корня (название родоначальной структуры) суффиксов, отражающих степень ненасыщенности (наличие двойных или тройных связей) префиксов и суффиксов, обозначающих число, характер и местонахождение заместителей. [c.23]

Газовая смесь состоит из насыщенного и ненасыщенного углеводородов, имеющих одинаковую молекулярную массу. Плотность данной смеси по гелию равна 14. Определите молекулярную формулу углеводородов, приведите структурные формулы не менее трех их изомеров и назовите каждый из изомеров по международной номенклатуре. [c.318]

Ниже приведены примеры названий а,Р-ненасыщенных карбоновых кислот по номенклатуре ИЮПАК (тривиальные названия даны в скобках). [c.283]

В последние годы обнаружен принципиально новый путь синтеза регулярно построенных ненасыщенных полимеров — полимеризация циклоолефинов с раскрытием кольца. В зависимости от строения исходного циклического мономера этим способом могут быть синтезированы различные полимеры общей формулы [—СН = СН(СН2) —]р, где га—целое число, р — степень полимеризации, а вместо атомов водорода могут быть заместители различной природы (углеводородные радикалы, галогены, разнообразные функциональные группы и т. д.). Такие полимеры в соответствии с номенклатурой ШРАС принято называть полиалкенамерами [1]. [c.317]

Названия органических кислот имеют окончания (суффикс) -овая кислота или -карбоновая кислота . Существуют многие сотни полутривиальных названий кислот насыщенных, ненасыщенных, ароматических, гетероциклических, гидрокси- и аминокислот, а также некоторых сульфокислот. Некоторые из этих названий возникли еще в 17-ом столетии. Далеко не полный список таких названий приведен в правилах ШРАС, здесь же основное внимание будет сосредоточено на систематической номенклатуре. [c.131]

К группе сильно ненасыщенных углеводородов терпенового характера относятся желтые растительные красящие вещества ликопин и каротины, к которым близки по химическому строению и физикохимическим свойствам многие кнслородсодержащие пигменты. Этп своеобразные желтые растительные пигменты объединены, по предложению Цвета, в одну группу и названы к а р о т и н о и д а м и, по красящему веществу моркови—каротину. Они называются также л и п о X р о м н ы м и красящими веществами, так как жирорастворимы и содержатся в животных и растительных жирах. По систематической химической номенклатуре их. можно назвать полиенами. [c.855]

Изображение конфигурации геометрических изомеров не представляет никаких трудностей ненасыщенные атомы углерода и 4 их ближайших заместителя лежат в плоскости чертежа, плоскость л-связи надо представлять себе перпендикулярной к плоскости чертежа. В простейших случаях не представляет затруднений и номенклатура цис-формаин называют геометрические изомеры, у которых одинаковые заместители стоят по одну сторону от плоскости я-связи, трансизомеры имеют одинаковые заместители на разных сторонах от плоскости я-связи. В более сложных случаях — когда все четыре заместителя разные — цис-транс-обозиачеиш становятся непонятными без дальнейших пояснений, например для молекул IV и V. [c.36]

АНГИДРОН, то же, что магния перхлорат. АНДРОГЕНЫ (андрогенные гормоны) (от греч. aner, род. падеж andros-мужчина и -genes-рождающий, рожденный), гормоны, стимулирующие развитие и функционирование мужской генитальной системы, развитие вторичных половых признаков, регулирующие рост и нек-рые стороны поведения человека и животных. Относятся к С19-стероидам, в основе к-рых лежит скелет андростана (ф-ла I). Названия А. по номенклатуре ИЮПАК включают корень андрост с разл. окончаниями для насыщенных А.- ан , ненасыщенных- ен , гидроксилсодержащих- ол , карбонилсодержащих- он . Буквами а. и р обозначают заместители, расположенные соотв. под и над плоскостью скелета молекулы. Используются также тривиальные названия. [c.162]

Названия насыщенных и частично ненасыщенных гетероциклов не всегда укладываются в принятую номенклатуру некоторые из них являются тривиальными, другие названы как производные своих ароматических или полностью ненасыщенных аналогов. В настоящем изложении принята следующая номенклатура первым приводится название из hemi al Abstra ts, а в том случае, если [c.366]

Номенклатура. Фуран представляет собой дважды ненасыщенное гете--роциклическое соединение, содержащее 4 атома углерода и 1 атом кислорода. Он является родоначальником большой группы органических соединений, значение которых все более возрастает. Это соединение упоминалось ранее под названием фурфуран, но впоследствии за ним твердо укоренилось наименование фуран. Существует два способа для обозначения положения заместителя в фурановом кольце—при помощи греческих букв или по обычным правилам нумерации положения в любом гетероцикле (I). С годами нашли общее применение некот- оые термины, введенные для обозначения радикалов— производных фурана. i мерами могут служить такие наименования радикалов, как а-(или 2-) фурил (И), а-(или 2-) фурфурил (III) и а-(или 2-) фуроил (IV). Подобный же ряд радикалов возможен и для р-(или 3-) положения. Аналогия радикалов II, III и IV с фенильным, бензильным и бензоильным радикалами очевидна. [c.95]

Стереохимия всегда была узловой проблемой в органической химии. Поэтому не только целесообразно, но и логично, что часть 1, служащая кратким введением к настоящему тому, посвящена современному состоянию стсреохимических концепций, а также неизбежно связанному с ним усложнению номенклатуры. Углеводороды, буть то насыщенные или ненасыщенные, алифатические или ароматические, имеют очень важное значение в промышленности и за последние годы в равной мере привлекали внимание теоретиков и экспериментаторов. В главах 2.1—2.6 показано, как взаимодействие теории и практики способствовало прогрессу химии углеводородов. Главы 2.7 и 2.8, посвященные химии реакционноспособных промежуточных частиц, служат связующим звеном с остальными частями тома. Если ранее основное внимание здесь уделялось карбкатионам, то теперь синтетическая ценность признается и за другими реакционноспособными частицами, особенно за карбанионами, а также за свободными радикалами, карбенами [c.16]

Таким образом, с помощью указания конфигурации атома Н при сочленение колец А и В определяется однозначно. Кольца В и С всегда транс-сочлон шл. У большинства стероидов / />й//с сочленение характерно также для колец СиО. Боковая цепь при атоме С также имеет от/ 2 с-конфигурацию. Для обозначения частично ненасыщенные или замещённых соединений исходят из названия остова соединения и используют правила систематической номенклатуры с учётом а,р-системы. [c.135]

Сами порфирины являются соединениями, содержащими циклическую тетрапиррольную систему (в табл. 61 также представлена принятая ШРАС нумерация порфиринового кольца). Эти соединения представляют собой дигидросистемы , содержащие на одну двойную связь меньше, чем максимально ненасыщенный аналог. Вследствие таутомерии атомы водорода могут быть присоединены к любым двум из четырех атомов азота порфириновой системы. Если нет особого указания на существование определенной таутомерной формы, то с позиции номенклатуры подразумевается, что 8р гибридизованные атомы азота имеют локанты 21 и 23. Положения 1, 4, 6, 9, 11, 14, 16 и 19 часто называют а-поло-жениями (по а-положению пиррольного кольца). Аналогично положения 2, 3, 7, 8, 12, 13, 17 и 18 называют Р-положениями , а 5, 10, 15 и 20 — <шезо-положениями . Однако, во избежание двусмысленности (буквы аир используются также как стереодескрипторы) употребление этих терминов в этом контексте не рекомендуется. [c.362]

Соединения, в которых ненасыщенные лиганды координируются с центральным атомом за счет я-электронов кратных связей, называют с помощью гапто -номенклатуры. Топологическое описание связывания между ненасыщенным лигандом и центральным атомом осуществляют, используя символ г (эта). Если все ненасыщенные атомы углерода координированы с металлом, то перед названием соответствующего лиганда через дефис помещают букву г . Число координированных атомов углерода можно указать правым надстрочным индексом, например г = эта три или тригапто , т = эта четыре или тетрагапто и т. д. [c.379]

Ди- И поликарбоновые кислоты подразделяют в зависимости от типа углеводорода. От алканов и циклоалканов производят насыщенные ди- и поликарбоновые кислоты, от алкенов, алкинов и алкадиенов — ненасыщенные, от аренов — аренднкарбоновые и аренполикарбоновые кислоты. Номенклатура аналогична номенклатуре монокарбоновых кислот. Используют также тривиальные названия (табл. 45). [c.556]

Соединительная номенклатура может быть применена, если ациклическая компонента представляет собой амин, называемый по правилу С-812.1 (а) (например, этиламин) и если ациклическая компонента представляет собой монокар-боновую кислоту, имеющую тривиальное название. Этот принцип, однако, неприменим для ненасыщенных алифатических кислот, которые называют систематическими названиями, вследствие затруднений с обозначением места ненасыщенности. [c.154]

Ароматические гетероциклические соединения характеризуются ароматическими свойствами, т.е. имеют строение, аналогичное бензолу, и удовлетворяют требованиям правила Хюккеля. В номенклатуре гетероциклов учитываются признаки, указывающие природу гетероатома, размер цикла и степень ненасыщенности. Два (и более) одинаковых гетероатома обозначают феческими числительными ди-, три-, тефа- [c.74]

При вышеуказанных ограничениях немногие примеры, собранные в табл. 1, классифицируются, согласно следующим критериям а) отсутствие замкнутого кольца или наличие хотя бы одного замкнутого кольца в системе. Этот критерий, согласно доводам, изложенным в разделе П-1-В, определяет классы неароматических ненасыщенных систем и ароматических систем б) в системе, если она ароматична, нет нечетных циклов или имеется хоть один нечетный цикл. В первом случае ароматическая система называется альтернантной, а во втором—неаль-тернантной. Основание для такой номенклатуры, предложенной Коулсоном и Рашбруком [43], и ее соотношение со свойствами классифицируемых соединений будут рассмотрены позднее (см. разделы П-2-Л и П-4). Дальнейшие подразделения (менее фундаментальные) отвечают моноциклическим и полициклическим соединениям, соединениям с боковыми цепями и без таковых, и, наконец, если соединение неальтернантно, то различаются соединения с исключительно нечетными циклами и соединения, в которых наряду с нечетными имеются и четные циклы. [c.187]

В соответствии с номенклатурой ИЮПАК при построении вания одноатомного спирта к названию родоначального уг-одорода добавляется суффикс -ол. При наличии в соедине-и более старших функций гидроксильная группа обознача-ся префиксом гидрокси- (в русском языке часто используется икс OK U-). В качестве основной цепи выбирается наиболее нная неразветвленная цепь углеродных атомов, в состав второй входит атом углерода, связанный с гидроксильной уппой если соединение является ненасыщенным, то в эту пь включается также и кратная связь. Следует заметить, что и определении начала нумерации гидроксильная функция ычно имеет преимущество перед галогеном, двойной связью алкилом, следовательно, нумерацию начинают с того конца епи, ближе к которому расположена гидроксильная группа [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология