Номенклатура рациональная

Международная номенклатура Рациональная номенклатура [c.485]

Первая, научная номенклатура - рациональная - учитывает строение соединения. За основу названия принимают наименование наиболее простого, обычно первого члена данного гомологического ряда. Все остальные соединения рассматривают как соответствующие замещенные производные этого простейшего гомолога. Для алканов это метан, а перед этим словом перечисляют названия заместителей, связанных с центральным углеродным атомом. Например, такое соединение [c.22]

Для названия органических соединений чаще всего используют две номенклатуры — рациональную и систематическую (ИЮПАК). Кроме того, пользуются и тривиальными (случайно возникшими) названиями. [c.55]

Назовите углеводороды по номенклатуре рациональной и ЮПАК а) СНз—СНз—СН=СН—СН—СНз-СНз [c.160]

Назовите углеводороды по номенклатуре рациональной и ЮПАК [c.158]

Для наименования органических соединений применяются, в основном, две номенклатуры — рациональная и систематическая (ИЮПАК) . [c.172]

Карбоновые кислоты. Номенклатура рациональная, Женевская и Льежская. Получение карбоновых кислот окислением спиртов и альдегидов, гидролизом нитрилов, с помощью магнийорганических соединений. Функциональные производные карбоновых кислот сложные эфиры, ангидриды, галоидангидриды, амиды, нитрилы. Галоидзамещенные кислоты. Понятие об индукционном эффекте [c.219]

Гидроксильные соединения. Изомерия. Номенклатура рациональная, Женевская и Льежская. Получение спиртов из непредельных углеводородов и галоидопроизводных. Замена атома галоида на гидроксил, нуклеофильный характер этой реакции. Свойства спиртов замена гидроксильной группы на галоид, образование простых эфиров, дегидратация спиртов. Сопоставление кислых свойств спиртов и фенолов. Понятие о мезомерном эффекте (эффекте сопряжения). [c.218]

Для детального ознакомления с номенклатурой органических соединений можно рекомендовать издания [38-41] Тривиальная номенклатура Названия дают случайно Рациональная номенклатура Рациональная номенклатура в старой химической литературе, особенно отечественной, встречается часто, поэтому есть необходимость в ее знании, но пользоваться ею в настоящее время не рекомендуется Этот тип номенклатуры дает возможность называть только достаточно простые органические соединения, в этом ее ограниченность [c.198]

В настоящее. время наиболее широко применяют две номенклатуры рациональную и научную (женевскую). [c.34]

Рациональная номенклатура. Рациональная номенклатура широко применяется в настоящее время по отношению к полимерам, получаемым методом цепной полимеризации. Перед названием мономера ставится приставка [c.24]

Изложив в очень сжатой и неполной форме номенклатуру рациональную и женевскую , составители в самих таблицах не придерживаются какой-либо системы. В пояснении к таблицам (стр. 279) разъясняется, что для распространенных соединений употребляется рациональная номенклатура , для более сложных — женевская некоторые ( имеющие широкое применение в промышленности ) вещества даны под своими обычными (тривиальными) названиями, но в то же время от многих тривиальных названий даются отсылки к рациональным. Естественно, что при таком подходе невозможно четко определить, какое из трех названий (тривиальное, рациональное, женевское) должно быть применено для данного конкретного соединения все зависит от субъективного подхода составителя. Так, например, многочисленные вещества-полупродукты парфюмерной промышленности (нерол, гераниол и т. д.) помещены в таблицах под своими тривиальными названиями, а не менее широко применяемый полупродукт производства красителей — бензидин помещен под названием диаминодифенил . [c.121]

Названия предельных углеводородов. Способ состав ления названий в органической химии играет важную роло было бы невозможно запомнить название всех органических веществ, если бы не была разработана рациональная система их наименования—рациональная номенклатура. Рациональные названия составляются таким образом, чтобы они выражали словами структуру молекул вещества. [c.21]

Соединение по правилам ШРАС по женевской номенклатуре рациональное тривиальное [c.122]

Вышеизложенное вынуждает знать принципы построения названий некоторых органических веществ как по новой, женевской номенклатуре, которую в дальнейшем мы будем именовать также международной, так и по старой номенклатуре — рациональной или даже тривиальной. [c.21]

Номенклатура. Рациональная номенклатура рассматривает этиленовые углеводороды как производные этилена, содержащие вместо атомов водорода углеводородные радикалы. В Случае необходимости уточняют положение радикалов у разных атомов этиленовой группировки, обозначая их греческими буквами аир. [c.65]

Номенклатура. Рациональные названия ароматических углеводородов обычно производят от названия бензол , прибавляя название одного или нескольких радикалов, которые замещают в молекуле бензола атомы водорода. Так, углеводород СвНаСНз называют метил-бензол-, углеводород СбН4(СНз)(С2Н5) — метилэтилбензол и т. д. [c.113]

Каждый из разделов сборника включает задачи и упражнения по изомерии, структуре, номенклатуре (рациональной и современной международной), синтезу и анализу органических соединений и моделированию пространственных структур. Учитывая общие тенденции развития преподавания органической химии, а также характер программы и указанного учебного пособия, авторы помимо задач традиционного типа включили определенную часть упражнений теоретического плана (электронное и пространственное строение соединений, механизмы реакций, связь строения и реакционной способности веществ). В виде домашних заданий и кружковой работы рекомендуется изготовление пространственных моделей молекул изготовленные модели могут быть затем использованы как иллюстративный материал на занятиях. [c.5]

Номенклатура. Рациональная номенклатура производит иазва ния этиленовых углеводородов от названий парафиновых углеводе родов с тем же числом атомов углерода в молекуле, изменяя окон чание ан в окончание илен, и лишь название углеводорода С5Н10 — амилен — составляет исключение из этого правила. Для обозначе ния изомеров часто применяются названия, в которых отобра жено происхождение этиленовых углеводородов путем замещения водорода в этилене на алкилы, например СН.з—СНг—СН=СНг этилэтилен (СНз)2С=СНг — несимметрический диметилэтилен СНз—СН=СН—СНз — симметрический диметилэтилен и т. д. [c.323]

СНз—СНг—СНз и т. д. Обычно радикал в общем случае обозначается буквой К. Первые четыре углеводорода ряда алканов имеют исторически сложивщиеся названия метан, этан, пропан, бутан. Названия следующих членов гомологического ряда производятся от греческих числительных, указывающих число углеродных атомов в главной цепи и имеют окончание -ан. Например, пентан, гексан и т. д. Для изомерных форм углеводородов имеются два вида номенклатуры рациональная и международная номенклатура. [c.242]

Органическая химия (1968) -- [ c.34 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.37 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.23 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.24 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.74 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.62 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.36 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.29 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.29 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.48 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.67 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.34 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология