Номенклатура альдегидов

Таблица 40. Примеры номенклатуры альдегидов

По рациональной номенклатуре альдегиды с разветвленной цепью рассматривают как производные уксусного альдегида. По современным международным правилам название альдегидов производится от соответствующих углеводородов, наличие альдегидной группы обозначается окончанием аль. Атом углерода альдегидной группы определяет начало нумерации. Примеры названий альдегидов приведены в табл. 12. [c.190]

Наиболее употребительны названия альдегидов, произведенные от соответствующих карбоновых кислот муравьиный альдегид (формальдегид), уксусный альдегид (ацетальдегид), масляный альдегид. По рациональной номенклатуре альдегиды с разветвленной цепью рассматривают как производные уксусного альдегида. По заместительной номенклатуре названия альдегидов производят от соответствующих углеводородов, наличие альдегидной группы обозначают окончанием аль. Атом углерода альдегидной группы определяет начало нумерации. Примеры названий альдегидов приведены в табл. 12. [c.187]

НОМЕНКЛАТУРА АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ [c.663]

Женевская номенклатура. По женевской номенклатуре альдегиды рассматривают как производные соответствующих по углеродному скелету углеводородов с обязательным включением в основную цепь карбонильного углерода. К названию углеводорода добавляется характеризующее альдегиды окончание ал с указанием номера того углеродного атома, который является карбонильным в случае же, когда альдегидная группа может занимать только одно определенное положение, указывать номер карбонильного углерода излишне. [c.225]

Наименования ацильных и ароильных групп используются с различными окончаниями в номенклатуре альдегидов, галогенангидридов, ангидридов, амидов и нитрилов, как это иллюстрируют следующие примеры [c.647]

Рациональная номенклатура. Альдегиды с разветвленной цепью рассматривают как производные уксусного альдегида. [c.219]

По рациональной номенклатуре альдегиды жирного ряда иногда рассматривают как производные уксусного альдегида, например триметилуксусный альдегид, метилэтилуксусный альдегид и т. д. [c.382]

Резюме номенклатура альдегидов и кетонов [c.158]

По международной (женевской) номенклатуре альдегиды по-лолучают названия тех углеводородов, производными которых они являются, с добавлением окончания аль . Например, в технике первый член гомологического ряда предельных альдегидов — муравьиный альдегид — получается при окислении метана (см. ст ). 36). Таким образом муравьиный альдегид действительно является производным метана и по международной номенклатуре его называют м е т а н + а л ь = м е т а и а л ь. [c.229]

Тривиальная номенклатура альдегидов основана на тривиальных названиях карбоксильных кислот с тем же числом атомов углерода. При этом вместо названий типа альдегид уксусной кислоты пользуются более краткими типа ацетальдегид. [c.126]

Опыт 31. Реакция ацетона с бисульфитом натрия Номенклатура альдегидов и кетонов. ... [c.247]

Получение ацегона из уксуснокислого натрия Открытие ацегона посреоством перевода его в йодоформ Цветная реакция на ацетон с нитропруссидом иатрия Реакция ацетойа с бисульфитом натрвя Номенклатура альдегидов и кетонов Упражнения [c.202]

Номенклатура альдегиде- и кетонокислот. Для наименования соединений этого типа широко используют тривиальные названия или же выводят наименования из названия соответствующей карбоновой кислоты, добавляя к нему приставки альдегида- (или альдо-) и кетоно- (или кето-). Положение карбонильной группы обозначается, как и в ряду оксикислот, греческой буквой. [c.367]

Изомерия и номенклатура альдегидов и кетонов даны на примере соединений состава С5Н,оО, производных пентана. [c.351]

Изомерия и номенклатура альдегидов п кетонов даны на примере соединений состава СоН О. [c.288]

По рацй011аль1юй номенклатуре альдегиды ж1[рного ркда иногда рассматривают как производные уксусного альдегида, например тркметилуксусныи ал ,дс ид, метилэтилуксусный альдегид н т. д. [c.386]

Номенклатура. Альдегиды при окислении переходят в кислоты, например [c.169]

По женевской номенклатуре альдегиды носят названия соответствующих углеводородов с прибавлением окончания аль. [c.169]

Hg—— Hg—СНд метилэтилкетоном и т. п. rio женевской номенклатуре альдегиды носят названия соответствующих углеводородов с прибавлением окончания аль. [c.159]

Изомерия и номенклатура. Изомерия и номенклатура альдегидов. Изомерия альдегидов обусловлена строением углеводородного радикала. [c.187]

Гомологические ряды, изомерия и номенклатура. Альдегиды и кетоны образуют такого же типа гомологические ряды, как и спирты. Названия альдегидам даны по тем кислотам, в которые они окисляются, а кетонам — по радикалам, связанным с карбонилом. [c.194]

Рациональная номенклатура аналогична рациональной номенклатуре альдегидов кислоты рассматривают либо как алкилзамещенную уксусную кислоту (в формуле выбирают груп-иировку С—СООН), либо в основу кладут тривиальное название нормальной кислоты, соответствующей самом длинной цепи с карбоксильной группой. Так, в наших примерах а) трнметил-уксусная (или о ,а-диметил-пропионовая) кислота б) изобутил-уксусная (или у-метил-валериановая) кислота. [c.47]

Изомерия и номенклатура альдегидов и кетоиов дапы на примере соедииений состава СзИщО. [c.290]

Изомерия альдегидов и кетонов зависит от изомерии углеродного скелета, у кетонов, кроме того, от положения карбонильной группы. Альдегиды назь эают по тем кислотам, в которые они превращаются при окислении. Так, муравьиный или формальдегид окисляется в муравьиную кислоту, уксусный или ацетальдегид — в уксусную кислоту и т. д. Для альдегидов с разветвленным радикалом часто за основу названия принимают уксусный альдегид. Кетоны по рациональной номенклатуре (радикально-функциональной) называют, прибавляя к названиям обоих радикалов слово кетон. По международной номенклатуре альдегидам дается окончание -ал (первый слог названия этого класса соединений), кет. лам — окончание -он (последние буквы названия класса). Нумерацию атомов углерода начинают с альдегидной группы, у кетонов — со стороны, ближайшей к карбонилу, указывая в названии его попожете ш фрой [c.47]

Номенклатура альдегидов. Первый представитель альдегидов (уксусный альдегид) был получен еще алхимиками путем окисления (дегидрирования) этилового спирта — алкоголя. От сочетания начальных слогов в словах а1коЬо1 с1еЬус1годепа1ит и произошло название альдегид. [c.225]

Последняя попытка решить вопросы номенклатуры органических соединений на старой основе была сделана в 1889 г. Б это время в Париже, во время международной промышленной выставки, состоялся международный химический конгресс [94], на котором обсуждались и некоторые положения номенклатуры. Принятые в Париже решения не затрагивали основ традиционной, сложившейся к тому времени старой рациональной номенклатуры , они лишь уточняли некоторые положения, относительно которых еще не было общепринятой точки зрения. Так, по вопросу о номенклатуре ненасыщенных соединений жирного ряда было принято обозначать связанные кратной связью атомы углерода буквами а и Ь, указывая затем этими буквами по.пожение заместителей при кратной связи. Обсуждая номенклатуру альдегидов, конгресс согласился с предложением Гриме, что их названия следует производить от названий спиртов, а не кислот. Было принято название циано ( yanogene) для группы С—N, регламентировано применение приставок би и du-, официально введено название кетон . Конгресс рекомендовал искоренить окончание ол в наименованиях углеводородов, сохранив его только в спиртах и фенолах . Было принято также решение о порядке нумерации атомов в некоторых простейших циклических системах (нафталин, антрацен, фенантрен, аценафтен, флуорен и карбазол). [c.15]

Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.319 ]

Химия для поступающих в вузы 1993 (1993) -- [ c.379 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.186 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.7 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.235 , c.236 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.186 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.198 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.187 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология