Номенклатура органических соединени

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. [c.60]

Номенклатура органических соединений [c.175]

Переходя к номенклатуре органических соединений, необходимо прежде всего обратить внимание на важное принципиальное положение дважды повторяемое в Правилах ШРАС по органической химии. [c.11]

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ. [c.74]

Из всего сказанного должно быть ясно, что построение названия не всегда сводится к формальному соблюдению правил. Несмотря на то, что в удивительно большом числе случаев правил обычных тривиальных или простых систематических названий вполне достаточно, все же следует еще раз подчеркнуть, что хотя без достаточных на то оснований правила не следует нарушать, но и химию забывать не следует. Разнообразие номенклатуры органических соединений в действительности возникает из-за естественного желания отразить в названии химические взаимосвязи. При этом и возникают трудности, когда многообразие химических взаимосвязей приводит к созданию противоречивых названий или когда частными правилами начинают пользоваться за пределами отведенных для них областей. Когда подобная ситуация возникает, целесообразно вернуться к систематическим названиям, являющимся, безусловно, опорой в номенклатуре. Очень существенно правильно оценить возможности и границы систематического подхода, прежде чем решиться отойти от него. [c.96]

Ненасыщенность и замещения описываются обычным образом, как это принято в номенклатуре органических соединений. [c.183]

Терентьев А. П. и др. Номенклатура органических соединений (обзор, [c.766]

Основы классификации и номенклатуры органических соединений Правила Женевской номенклатуры. [c.3]

Практически все хорошо исследованные вещества того времени были веществами неорганическими и относительно простыми по составу. Для каждого из этих соединений Берцелиусом было предложено название на основе представления о том, что вещество состоит из электроположительной и электроотрицательной частей такие названия, состоящие из двух слов, до сих пор используются в неорганической номенклатуре. (Берцелиус также первым предложит буквенные символы для обозначения химических элементов, эти символы почти без изменений применяются и в наши дни). Однако успех идеи Берцелиуса и предложенной им системы названий задерл<ал развитие идеи заместительной номенклатуры органических соединений, которые не могли быть описаны в рамках его концепции. [c.16]

Номенклатура органических соединений. Систематическая номенклатура органических соединений исходит из строения молекулярного скелета соединений. Названия соединений составляются из корня и приставок (суффиксов). В на 5ваниях предельных углеводородов используется приставка ан, непредельных с одной двойной связью — ен, непредельных с двумя двойными связями — диен, непредельных с тройной СВЯЗ11Ю — ин. Корни наименований в зависимости от числа углеродных атомов в скелете образуются ИЗ греческих числительных С5 — пент, Се — гекс, С — гет, Са — окт и т. д., первые четыре предельные углеводорода с нормальной (не разветвленной) цепью имеют эмпирические названия С — метан, С2 — этан, С3 —пропан, С4 — бутан. В названиях алициклических углеводородов перед корнем ставится приставка цикло , а после корня — соответствующие суффиксы ан, ен, диен. Названия соединений, содержащих различные функциональные группы, составляются из названия углеводорода, произ- [c.143]

В основу научной классификации и номенклатуры органических соединений положены принципы теории химического строения А. М. Бутлерова. [c.269]

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ [c.280]

В этой книге читатель получает информацию о химической номенклатуре из первых рук . В особенности это касается номенклатуры органических соединений — Р. С. Кан многие годы был не только членом Международной комиссии по номенкла-туре органических соединений, но и ее секретарем именно ему приходилось после долгих дискуссий на заседаниях окончательно формулировать правила. Вторым автором 5-го издания является О. К. Дермер, который долгие годы был редактором одного из разделов реферативного журнала hemi al Abstra ts (СА) при его участии текст был дополнен, существенно модернизован по сравнению с предыдущими изданиями, в частности, проведено сопоставление номенклатуры ШРАС и практики СА. [c.10]

По ряду причин издание настоящей книги задержалось. Работу над ее подготовкой к выпуску начал еще профессор А. Н. Кост, однако безвременная смерть не позволила довести ему это дело до конца. А. Н. Кост еще с 50-х годов активно занимался вопросами номенклатуры органических соединений. Как и наш общий учитель чл.-корр. А. П. Терентьев, мы лично знали Р. С. Кана, встречались с ним в нашей стране и на заседаниях Международной комиссии по номенклатуре органических соединений. Редактирование этого перевода редактор органической части считал необходимым взять на себя в память друга — проф. А. Н. Коста. [c.14]

Под влиянием номенклатуры органических соединений иногда используют также название пероксн- (регоху ) и соответственно метокси- (те1Ноху-). Правила ШРАС не рекомендуют это. [c.39]

Приставка цикло- ( y lo-) в неорганической химии используется для указания ха рактера строения и поэтому пишется курсивом. В номенклатуре органических соединений приставка цикло- часто является частью самого названия (например, цнклогексав) и курсивом не пишется. [c.60]

Лозак [10] опубликовал отлично изложенную французскую номенклатуру органических соединений, воспроизведя последние правила ШРАС (с незначительными модификациями). Там приведены также краткое историческое введение и очень ценные комментарии к отдельным разделам и правилам. Это значительно более отработанный материал по данному вопросу, нежели приведенный в настоящей книге. [c.72]

В силу способности атомов углерода к образованию ковалентно связанных цепей и циклов, в том числе и с включением гетероатомов (т. е. атомов иных, нежели углерод), строение органических соединений существенно отличается от строения большинства неорганических соединений. Поэтому в основе органической и неорганической номенклатур лежат совершенна различные принципы. Номенклатура органических соединений развивалась медленно и постепенно в результате в настоящее время в ней можно различить не менее девяти принципов и несколько специальных положений. Последние будут рассмотрены в дальнейшем в соответствующих местах. Основные же принципы характеризуются тем, что в большинстве случаев они в равной степени применимы как к тривиальным, полутривиальным, так и к систематическим названиям. [c.75]

Номейклатура ШРАС 1957 (стр. 304). Новые правила, разработанные комиссией ШРАС по номенклатуре органических соединений в период с 1947 по 1957 гг., состоят из разделов А. Номенклатура углеводородов (ациклических, циклических, терпенов) В. Номенклатура основных гетероциклических систем. [c.273]

Правила Женевской и Льежской (стр. 293) номенклатур (с некоторыми реД1кцивняынн уточнениями) приведены в переводе, заимствованном из книги А. П. Терентьев, А Н. К о с т, А. М. Ц у к е р м а н. В. М. П о т а п о в. Номенклатура органических соединений, Изд. АН СССР. 1955, стр. 268 и 278. В квадратных скобках сохранены замечания и дополкения авторов перевода. [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология