Дибензфуран

Гильман (1934) обнаружил, что дибензфуран хотя и не содержит активированных атомов водорода, но реагирует с н-бутиллитием в эфире с образованней 1-литийпронзводного, которое после карбонилирования приводит к образованию соответствующей кислоты с выходом 76% [c.332]

Для выделения фракции, содержащей дибензфуран, флуо-рен и аценафтен, но патенту США, предлагается вести непрерывную разгонку смолы в трех последовательно соединенных колоннах, в которых поддерживают разные температуры и давления [1042]. По другому патенту, эти же соединения выделяют разгонкой масла (кипящего при 260—303 °С) с отбором трех фракций, кипящих в пределах 265—279 °С, 279—288 °С и 288—291 °С [1041]. На достаточно мощной ректификационной колонне аце-нафтеновую фракцию можно выделить из смолы прямой гонкой [166, 2541. [c.19]

SO3 в растворе метиленхлорида ниже 0° С с минимальным разложением. Как указывается в г.л. 5, это соединение взаимодействует с азокрасителями, переводя их в водорастворимые соединения. Бенз-фуран (кумарон) образует с SO3—пиридином в течение 10 ч при 100° С [425] 2-сульфокислоту выход количественный. Как и следовало ожидать, дибензфуран устойчив по отношению к кислотам с H2SO4 ири 100° С [481 образуется с 75%-ным выходом 2-сульфокислота более ранние исследования этого соединения были рассмотрены и обсуждены. [c.97]

Главной составной частью каменноугольной смолы являются ароматические углеводороды, которые в преобладающих количествах содержатся во всех фракциях. Кроме углеводородов в каменноугольной смоле содержатся различные группы производных, имеющие кислотный или основной характер. Кислотная часть представлена преимущественно ароматическими оксипроиз-водными (фенолами), а основная — гетероциклическими азотсодержащими соединениями пиридинового, хинолинового и некоторых других рядов. Кислотные и основные части каменноугольной смолы обычно выделяют обработкой соответственно щелочами и кислотами. Кроме того, в каменноугольной смоле присутствует некоторое количество нейтральных веществ, содержащих кислород и серу (дибензфуран и др.). [c.47]

При термическом разложении дибензтиофен-1,1-диоксида получен дибензфуран. Методом масс-спектрометрии установлено, что промежуточно образуется сульфинат. По-видимому, образование конечных продуктов происходит в результате отщепления 50 [126] [c.390]

В отличие от фурана кумарон не вступает в диеновый синтез. Дибензфуран по свойствам скорее следовало бы отнести к производным бифенила, из которых он легко получается [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология