Бензо фуран

Химия бензо[Ь]фурана (232), обычно называемого просто бензо-фураном, подробно рассмотрена в обзоре [207] сведения о дибензо-фуране (233) довольно скудны [208]. [c.167]

На схеме атомы, между которыми замыкаются новые связи, соединены двухконечными стрелками. На самом деле химическая природа циклизаций не всегда так проста, часто это многоступенчатые процессы, включающие ряд промежуточных стадий. Как видно из схемы, предшественниками бензо-фуранов выступают уже знакомые нам дифенилы, дифенилметаны, дифениловые эфиры, стильбены, халконы и другие ароматические соединения. [c.335]

Алифатические а,р-ненасыщенные кетоны (табл. II). Конденсация Михаэли алифатических а,р-нснасы1денных кетонов протекает нормально по имеющимся данным, продукты реакции часто получают с очень высокими Еыходами. Ненасыщенные кетоны легко вступают в реакцию конденсации. Например, такие соединения, как р-нафтол [184] и этиловый эфир 3-окси-4,5-бензо-фуран-2-карбоновой кислоты [131] взаимодействуют с ыетилви-нилкетоном в своих кетонных формах. То же самое справед- [c.210]

Из 2-(а-метилаллил)-фенола по этому, же способу 1ГО увеличив продолжительность кипячения до 1 часа получают 2,3-диметнлдигидр( бенз фуран с выходом 73 / [36]. [c.36]

Вместе с другими полимерными продукта.ми кумарон образуется при нагревании феноксиацетальдегида с 33%-ным )аствором хлористого цинка в ледяной уксусной кислоте", также при взаимодейстзип безводной щавелевой кислоты с дмэтилацеталем феноксиуксусного альдегида . 2,3-Бензо-фуран может быть получен нагреванием 2-формилфенокси-уксусной кислоты с уксусным ангидридом и безводным ацетатом натрия а также сухой перегонкой кумарон-2-карбо-новой кислоты с известью . [c.20]

Бензофуранкарбоновые кислоты. Существуют разнообразные методы получения бензофуран-2- или 3-карбомовых кислот и их эфиров. Способ, с помощью которого Перкин впервые выполнил синтез бензофурана, представляет собой общий метод, по которому могут быть получены либо бензо-фуран-2-карбоновая, либо бензофуран-2,3-дикарбоновая кислоты [115] (стр. 8). [c.38]

Тетрабром-3,6-ди-гидрокси-3 7/-спиро-[ксантен-9,1 - 2-бензо-фуран)]-3 -он [c.966]

Перемешиваемую смесь нагревают на кипящей водяной бане в течение 3—4 часов за это время масляннстын слон эфира полностью исчезает. Охлажденный до комнатной температуры щелочной раствор промывают небольшим количеством эфира, после чего подкисляют разбавленной соляной кислотой до кислой реакции на конго- 5-Бензил-фуран-2-карбоновая кислота выделяется в виде масла, которое вскоре затвердевает. Сырой продукт отсасывают, для очистки растворяют в насыщенном растворе углекислого натрия, кипятят 20 минут с 5 г животного угля, из отфильтрованного раствора осаждают разбавленной соляной кислотой, снова отсасывают, промывают на фильтре небольшим количеством воды и сушат на воздухе т. пл. 104—105" (примечание). [c.12]

Беизофуран встречается в каменноугольной смоле, но в полупромышленных масштабах его получают дегидрированием в газовой фазе и циклизацией 2-этилфенола. Аналогично могут быть получены простейшие алкилбензофураны. Для синтеза замешенных бензо-фуранов используют циклизации различных типов одна из них упоминалась ранее в гл. 4, табл. 4.4. Эти методы часто применяют для производства функционализированных бензофуранов, так как синтез кольца обеспечивает более легкий путь к достижению цели, чем электрофильное замещение в исходном гетероцикле. Например, [c.281]

Метил-4-(метоксиметил)-5-нитро-2-оксо-1,2-дигидро-пиридин-З-карбонитрил, 1806 (35)-3-[(5Л)-6-Метил-4-метокси-5,6,7,8-тетрагидро[1,3]ди-оксоло[4,5-й ]изохинолин-5-ил]-6,7-диметокси-2-бензо-фуран-1(ЗЯ)-он, 230 [c.1110]

Сужение пиранового кольца в кумаринах при последовательном де11ствии брома и щелочи с образованием соответствующих карбоксипроизводных бенз-фуранов [c.312]

SO3 в растворе метиленхлорида ниже 0° С с минимальным разложением. Как указывается в г.л. 5, это соединение взаимодействует с азокрасителями, переводя их в водорастворимые соединения. Бенз-фуран (кумарон) образует с SO3—пиридином в течение 10 ч при 100° С [425] 2-сульфокислоту выход количественный. Как и следовало ожидать, дибензфуран устойчив по отношению к кислотам с H2SO4 ири 100° С [481 образуется с 75%-ным выходом 2-сульфокислота более ранние исследования этого соединения были рассмотрены и обсуждены. [c.97]

Расширение шестичленного цикла в семичленный характерно для самых разнообразных карбо- и гетероциклических систем, содержащих метильную группу или группу СНгХ, — нафталинов, пиридинов, хинолинов, нзохинолинов, фуранов, бензо-фуранов, пирролов, индолов, тиофенов, бензотиофенов и др. Образующиеся путем расширения цикла аналоги тропилиевого [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология