Вещества нейтральные смолистые

По принятой в настоящее время классификации асфальто-смолистые вещества нефтей подразделяются на четыре вида 1) нейтральные смолы, 2) асфальтены, 3) карбены и карбоиды, 4) асфальтогеновые кислоты и их ангидриды. [c.32]

Из эфирного раствора масла отгоняют растворитель, а колбу с маслом выдерживают до постоянного веса в термостате нри температуре 80—100°. Содержание смолистых веществ (нейтральных смол и асфальтенов) и органических кислот находят но разности между содержанием органической части и масла. [c.794]

С развитой в указанной главе точки зрения наилучшей стабильностью против окисления обладают масла, состоящие из смеси малоциклических нафтеновых и ароматических углеводородов с длинными боковыми парафиновыми цепями и содержащие оптимальные концентрации нейтральных смолистых веществ. [c.231]

Смолистые вещества термически и химически неустойчивы и сравнительно легко окисляются, конденсируются, а при нагревании расщепляются. Как правило, смолистые вещества нейтральны. Их разделение на индивидуальные компоненты — пока совер- [c.40]

Для решения вопроса о превращениях спиртов как главных продуктов окислительного процесса были изучены нейтральные смолистые вещества, выделенные из продуктов окисления топлив и составляющие 95—97% всех смолистых веществ. В структуру [c.543]

Как и нейтральные смолы, асфальтены представляют собой смеси сложного состава и, вероятно, являются продуктами конденсации и полимеризации разнообразных нейтральных смолистых веществ. [c.56]

Здесь уместно напомнить, что ранее существовало мнение о высокой инертности смолисто-асфальтеновых веществ. Так, в книге Крейцера [3] асфальтены представлены как вещества нейтрального характера. Эрдман установил низкую скорость окисления нативных асфальтенов, сравнимую со скоростью окисления графита [4]. Ниже представлена относительная скорость окисления различных битуминозных веществ [c.97]

В результате такой обработки содержащиеся в нем нафтеновые кислоты нейтрализовались и превращались в натриевые мыла, которые оставались в выщелоченном дистилляте, на что указывали повышенные значения зольности и натровой пробы. Выщелоченный дистиллят наряду с мылами содержит нейтральные смолистые вещества, которые в процессе указанной обработки не подвергались никакому воздействию. / [c.70]

Этим не исчерпываются химические превращения в процессе ректификации. Так, эфирные числа проходят через максимум (кривая 3) и затем уменьшаются. Объяснить это образованием сложных эфиров нельзя, так как средневзвешенные значения чисел омыления и кислотных чисел не только не растут, но неуклонно падают. По-видимому, продукты с енольными группами кислого характера, определяемые аналитически как эфиры, сначала постепенно накапливаются, а в условиях, имеющих место в кипятильнике колонны 5, легко вступают в реакции поликонденсации, образуя нейтральные смолистые вещества. Карбонильные числа меняются мало (кривая 4). Очевидно, с повышением температуры и увеличением времени пребывания при этой температуре растет не только скорость образования кетонов и кетокислот, но и скорость реакции поликонденсации. Это подтверждается резким [c.96]

Смесь мыл, резинатов, нейтральных, смолистых и жирных веществ, образовавшихся в котле во время варки древесины, [c.128]

Степень смолистости черного щелока зависит от содержания в нем мыл, резинатов, нейтральных, смолистых и жирных веществ. [c.129]

Смолистые вещества нейтрального или кислого характера могут оставаться в маслах при недостаточно тщательной очистке или образовываться при старении масла в результате реакций окислительной конденсации и полимеризации или окислении имеющихся смол. И те и другие смолистые продукты плохо растворяются в масле, образуют коллоиды и являются одной из основных причин возникновения электрофоретической проводимости. На рис. 6.5 приведена зависимость б масла от концентрации смол различного происхождения. При наличии 0,5 % смол повышается б в 20 раз. [c.181]

Смолистые вещества термически и химически неустойчивы и сравнительно легко окисляются, конденсируются, а прн нагревании расщепляются. Как правило, смолистые вещества нейтральны. Их разделение на индивидуальные компоненты — пока совершенно невыполнимая задача. Поэтому изучение их идет по линии упрощения состава, т. е. концентрирования и выделения более узких фракций, имеющих общие свойства. По химическим признакам из всей массы смол можно выделить только незначительное количество веществ кислого характера — так называемые асфальтогеновые кислоты. В природных асфальтах их содержание доходит до 6—7 %. По внешнему виду это вязкие темные смолы. Они растворимы в спирте, бензоле и хлороформе. Плотность их выше единицы. Изучены асфальтогеновые кислоты слабо. Они реагируют со щелочами, но по многим свойствам отличаются от нефтяных кислот. [c.39]

В основу классификации нейтральных смолистых веществ положено их отношение к различным растворителям. По этому признаку принято различать следующие группы 1) нейтральные смолы, растворимые в легком бензине (петролейном эфире), пентане, гексане 2) асфальтены, нерастворимые в петролейном эфире, но растворимые в горячем бензоле 3) карбены, частично растворимые только в пиридине и сероуглероде 4) карбоиды — вещества, практически ни в чем нерастворимые. [c.39]

В основу классификации нейтральных смолистых веществ положено их отношение к различным растворителям. По этому признаку принято различать следующие группы [c.60]

Как правило, смолисто-асфальтеновые вещества нейтральны. В их состав одновременно входят С, Н, О, 8, N и металлы, т.е. смолисто-асфальтеновые вещества представляют собой сложную смесь соединений различной химической природы. [c.49]

Обычно асфальтовые смолы относят к разряду нейтральных смол. Возможно, это происходит потому, что смолы могут быть удалены из асфальта, даже если кислые вещества были удалены раньше, обычно экстракцией избытком этилового спирта. Если смолы извлечь в растворе пропана, то продукт содержит асфальтовые или асфальтогенные кислоты и их ангидриды. Они могут быть отнесены к нафтеновым кислотам высокого молекулярного веса и смолистого характера. Содержание таких кислот в нефтяных асфальтах низкое, но может достичь 10% или более в природных асфальтах [19—20]. По-видимому, они окажут влияние на свойство асфальтов, содержащих их в том количестве, что и нейтральные смолы, так как являются более полярными по своему характеру. [c.538]

Основными источниками диэлектрических потерь в свежих трансформаторных маслах при 50 гц являются нейтральные и кислые асфальто-смолистые вещества и следы мыл. Зависимость б и натровой пробы эталонного масла от концентрации нафтената натрия представлена на рис. 10. 16. [c.544]

Исследование нейтральных смолистых веществ в сумме не эффективно, и поэтому смолы последовательно извлекаются теми или иными растворителями, что нриподит к получению фракций с различными молекулярными весами и элементарным составом. Например, часто пользуются набором таких растворителей, ка1г четыреххлористый углерод, ацетон, бензол, спиртобензол и др. Иногда полученные экстракты дополнительно обрабатываются [c.146]

Асфальто-смолистые вещества, входящие в состав пефтн и природных асфальтов, в своей основной массе — вещества нейтральные, представляющие собой смесь большого числа различных соединений неизвестного и к тому же нсностоянного состава. Поэтому нх ра.зделенке и изучение представляет очень трудную задачу. [c.50]

Кислые смолистые соединения также имеют высокие показатель преломления и молекулярный вес. Они отличаются от нейтральных смолистых веществ высокими кислотными и эфирными числами. В молекуле кислых смолистых соединений содернштся примерно два атома кислорода и в значительных количествах сера и азот. [c.139]

Сульфатное мыло является побочным продуктом сульфат-целлюлозного производства и представляет собой смесь омыленных смолистых веществ древесины — смоляных и жирных кислот и продуктов их окисления. Щелочной раствор мыла растворяет в себе и нейтральные смолистые вещества древесины, которые увлекаются мылом при отстаивании щелока. Выход сульфатного мыла из черных щелоков сульфатцеллюлозиого производства составляет в среднем 80—100 кг на 1 т, вырабатываемой целлюлозы. [c.61]

Насыщенные жирные кислоты при высокой температуре, низком вакууме и отсутствии водяного пара образуют ангидриды кислот, затем кетоны, которые превращаются в углеводороды (неомыляемые вещества). Легколетучие неомыляемые вещества испаряются вместе с жирными кислотами, часть их остается в дистиллированных кислотах, а другая часть отсасывается вместе с воздухом пароструйными эжекторами. Труднолетучие нео-мыляе.мые вещества, образующиеся в процессе дистилляции, и часть неомыляемых веществ, содержащихся в исходных сырых жирных кислотах, остаются в 1куб0В 0м осадке. В 1Нб1М находятся продукты уплотнения ненасыщенных жирных кислот (лактоны, V оксикислоты, смолистые вещества), нейтральный жир и т. д. [c.89]

С целью изучения влияния способа очистки исходного масла на качество полученных из него сульфонатных присадок были исследованы масл АК-10 кислотно-контактной очистки, масло М-11 селективной очистки и масло М-11 гидроочистки (вес масла получали из смеси бакинских нефтей). Для сульфирования использовали 102 7о-ный олеум в количестве 30% от масла, олеум добавляли в три приема. Было установлено, что наиболее эффективные сульфонаты получаются из масел селективной очистки. Это объясняется тем, что при селективной очистке фурфуролом из дизельного масла М-11 полностью удаляются нежелательные углеводороды и значительно уменьшается содержание смолистых веществ (с 7,9 до 2,4%) после очистки такое масло содержит около 30 % легких и средних ароматических углеводородов с молекулярной массой порядка 400, на основе которых, как показано выше, получены высокоэффективные сульфонатные присадки. При получении сульфонатной присадки нейтрализацией сульфированного масла и карбонатацией нейтрального сульфоната с последующим отделением механических примесей и отгоном растворителя [а.с. СССР 475 390] образуется также шлам, который выводится из процесса. При этом процесс сопровождается потерей присадки, снижением ее качества и образованием большого количества отходов. Для предупреждения этих явлений предлагается шлам-, образующийся на стадии отделения механических примесей, обрабатывать смесью растворителя и воды. Желательно для этой цели использовать смесь ксилольной фракции и воды в отношении 3 1—1,5 1. [c.75]

Смолистые вещества (нейтральные смолы) масляных дестиллатов различны по происхождению некоторые из них образовались в результате окислительной полимеризации кислородных и сернистых соединений нефти, другие же являются продуктами конденсации ароматических и нафтено-ароматических углеводородов. Ввиду этого часть смол растворяется в серной кислоте без изменений, другая часть под действием H2SO4 подвергается конденсации с образованием асфальтенов, реагирующих в дальнейшем с серной кислотой третья часть смол при воздействии на них H2SO4 на холоду образует сульфокислоты [103]. [c.260]

Аиетоновый раствор отгоняли досуха. Остаток (2,0 г), представляющий собой красновато-коричневую смолистую массу, обрабатывали 5 мл 10%-иой НС1 и извлекали эфиром. Эфирный раствор многократно взбалтывали с небольшими порциями 10%-ной НС1 до тех пор, пока кислый раствор не перестал давать осадок с силиковольфрамовой кислотой. После отгонки эфирного раствора досуха остается 0,5 г светло-желтого маслянистого вещества нейтрального характера (Л) (см. ниже). [c.239]

Так, например, с возрастанием температуры окислепия высокомолекулярного синтетического парафина было замечено сокращение периода окисления, необходимого для достижения максимального значения кислотного числа, при продолжающем возрастать значении эфирного числа [1]. Если поддерживать температуру ниже оптимума, требуемого данным катализатором, то процесс окисления замедляется. При этом наблюдается период, в течение которого пакаплипаются среди продуктов окисления вещества, тормозящие развитие процесса окисления. Количество этих веществ может быть доведено до такой величины, что даже последующее повышение температуры реакционной массы не приведет к должному развитию процесса окисления. Веществами, тормозящими развитие процесса окисления парафиновых углеводородов, являются нейтральные смолистые соединения, накапливающиеся в реакционной массе [c.105]

Главным нанравлением окислительного процесса углеводородов указанного выше строения является оборазование спиртов с сохранением структуры исходных углеводородов. Дальнейшее превращение спиртов — уплотнение с образованием смолистых веществ нейтрального характера. [c.307]

Основная часть кислорода нефтей входит в состав асфальто — смолистых веществ и только около 10 % его приходится на долю 1 ислых (нефтяные кислоты и фенолы) и нейтральных (сложные >фиры, кетоны) кислородсодержащих соединений. Они сосредоточены преимущественно в высококипящих фракциях. Нефтяные кислоты (С Н СООН) представлены в основном циклопентан— и циклогексанкарбоновыми (нафтеновыми) кислотами и кислотами смешанной нафтеноароматической структуры. Из нефтяных фенолов идентифицированы фенол (С Н ОН), крезол (СНзС Н ОН), ксиленолы ((СНз)2С ,НдОН) и их производные. [c.74]

Наименее исследованной группой заключающихся в нефти соединений являются асфальтовые и смолистые вещества — важнейшие компоненты природных и искусственных асфальтов. Главная масса этих веществ содержится в так называемом гудроне — вязкой, смолистой массе, остающейся после выделения из нефти легких и масляных фракций. Этот гудрон и по составу, и по своим свойствам очень напоминает природный асфальт и состоит в основном из остатков неотогнанных масел, нейтральных нефтяных смол и асфальтенов и кислых нефтяных смол (асфальтогеновые кислоты). [c.97]

Основными компонентами смолистых и асфалх.товых веществ нефти являются нейтральные смолы и асфальтены. [c.334]

Важные исследования смолисто-асфальтеновых веществ проведены Г. А. Тилюпо и Н. И. Черножуковым [38]. В качестве исходного сырья они брали грозненскую беспарафинистую нефть, содержащую 7,9% нейтральных смол и 2,75% асфальтенов. Смолы извлекали из нефти силикагелем. В зависимости от вида растворителя количество извлекаемых с силикагеля смол после адсорбции различно (в % на нефть) 5,29 — для ССЦ 2,61 — для бензола 5,93 —для ацетон-бензола (1 3). [c.28]

Предполагалось, что нейтральные смолы представляют собой вещества, образующиеся в результате окислительной конденсации ароматических и нафтеновых углеводородов. Однако более глубокое изучение свойств естественных искусственных смолистых продуктов опровергает предположение об их тождественности [40]. Анализируя результаты собственных исследований и имеющиеся литературные данные, С. Р. Сергиенко говорит [19, с. 468—470] о большой доле циклических элементов структуры в молекулах нефтяных смол. В состав циклических элементов входят ароматические, циклопарафиновые и гетероциклические кольца, они соединены между собой алифатическими цепочками и имеют алкильные боковые цепи. В последних могут находиться и циклические заместители. Конденсированные структурные элементы молекул смол, не подвергавшихся термической обработке, обычно содержат 2—3 кольца. Поликонденсированные структурные элементы если и присутствуют, то в очень незначительном количестве. В смолах, выделенных из тяжелых нефтяных дистиллятов и остатков, подвергавшихся термическому воздействию, содержится значительное колшество полициклических структур. [c.31]

Фосфоросерненный продукт отстаивают в аппарате 16 от смолистых веществ и непрореагировавшего сульфида фосфора (V) при 60—80°С в течение 12 ч. Отстоявшиеся дитиофосфорные кислоты охлаждают до 28—30 °С и при этой температуре подают в аппарат 18 для нейтрализации. Вначале туда загружают смесь кальция (известь-пушонку, 15 % в расчете на кислоты), а через 30 мин добавляют 25 %-ное известковое молоко (13 7о от количества извести-пушонки). Если среда окажется нейтральной или слабощелочной, в аппарат подают 2 % алкилфенола как промотбра реакции. Затем температуру медленно повышают до 80°С (скорость подъема температуры лимитируется вспениванием). Процесс омыления продол>кается до достижения зольности продукта 10—14 %. Затем продукт сушат при 135—140°С до содержания влаги не более 0,1 %. Высушенную присадку центрифугируют при ПО—115°С. Присадка МНИ ИП-22к выпускается по ГОСТ 9832—77. [c.234]

Высококипящие фракции нефти наряду с индивидуальными углеводородами в значительном количестве содержат гетероор-ганические соединения, в состав которых одновременно входят углерод, водород, кислород, сера, азот и металлы. Эти соединения объединяют в группу смолисто-асфальтеновых веществ. По отношению к различным растворителям их подразделяют на четыре группы 1) нейтральные смолы, растворимые в легком бензине (петролейном эфире), пентане 2) асфальтеиы, нерастворимые в петролейном эфире, но растворимые в горячем бензоле [c.24]

Деэмульгатор ОЖК по внешнему виду темно-коричневая парафинообразная масса, хорошо растворимая в воде. Для деэмульги-ровапия нефтяных эмульсий применяют обычно 2—5%-ный водный раствор ОЖК. Водный 2%-ный раствор ОЖК имеет pH = 7—8. Так как в технических жирных кислотах содержится около 15% нейтральных веществ (углеводородов и смолистых веществ), водные растворы ОЖК слегка мутные. Водные раствор ОЖК готовят, перемешивая расплавленный деэмульгатор с подогретой до 80° С водой. [c.143]

Асфальто-смолистые веимества содержатся в различных нефтях в количестве от одного до десятков процентов. Наиболее богаты асфальто-слюлистыми веществами среднеазиатские нефти и нефти восточных районов. К асфальто-смолистыы веществам относятся нейтральные смолы, асфальтены, кислые смолы, карбены и кар-боиды. [c.15]