Циклогексан выделение из бензиновых фракций

Основной источник получения циклогексана—нефть. Главный метод — гидрирование бензола (95% общего объема производства), остальное количество циклогексана выделяют из бензиновых фракций нефтей, богатых циклоалканами. Гидрирование бензола позволяет получать наиболее чистый циклогексан (99,9 %). Для выделения циклогексана из нефтепродуктов получают узкие фракции нефти, обогащенные углеводородами Се и содержащие 10—14 % циклогексана. Затем производят четкую ректификацию на фракции, являющиеся концентратами с содержанием до 85 % циклогексана. При использовании дополнительных промежуточных стадий каталитического превращения аренов возможно получение фракций с содержанием 99 % циклогексана. [c.327]

Процесс изомеризации циклопентанов непосредственно в бензиновых фракциях газоконденсатов и нефтей, содержащих более 20—50 % циклоалканов, в том числе 1/2 1/3 циклопентанов, особенно интересен в сочетании с последующим дегидрированием изо-меризатов циклогексанов и селективной экстракцией аренов. По-видимому, вместо дегидрирования возможно выделение циклогексанов из изомеризата комплексообразованием с тиокарбамидом [66], [c.214]

Фракционная перегонка применяется в нефтяной промышленности для разделения сырой нефти на выкипающие в довольно широких температурных пределах фракции, например бензиновые и керосиновые. Для получения из нефти чистых химических соединений, как бутадиен, изопрен, бензол, циклогексан, толуол и ксилол, требуются более совершенные методы, например экстракционная или ааеотропная перегонка. Для выделения высококипящих фракций нефти применяется особая разновидность азео-тропной перегонки, а именно перегонка с водяным паром. [c.96]

Помимо алифатических углеводородов, нефть содержит различные количества циклопарафинов, известных в нефтехимии под общим названием нафтены. Из упомянутой выше бензиновой фракции было выделено 38 таких веществ, в том числе циклопентан, циклогексан и их алкильные производные. Ниже приведены некоторые нафтены, выделенные из нефти [c.289]

Циклогексан получается в основном гидрированием бензола, а также может быть выделен из узких бензиновых фракций нефти с помощью комплексообразования с тиомочевиной (3, 4, 5]. Циклогексан, полученный любым способом, требует тщательной очистки от остатков бензола, метилциклонентана и других примесей. Ниже приведены свойства этих углеводородов [c.7]

Выделение и идентификация Н. представляет большие трудности. В пром. масштабе из легких бензиновых фракций нефтн выделяют циклогексан и метилциклогексан. Идентификация Н. позволяет определять степень изменения нефтей в природе, помогает при разведке нефтяных месторождений. [c.194]

Э. Аманов, Г. Г. Ашумов и др. [71, 79] разработали технологию выделения циклогексана из бензиновой фракции 75—85°С котур-тепинской нефти -(Туркменское месторождение) методом комплексообразования с водным раствором тиомочевины. По данным авторов, оптимальные соотношения воды к исходному сырью составляли 2 1, а тиомочевины к сырью — 3 1. Температура комплексообразования — 20—25°С, отгон, невошедших в ко.мплекс углеводородов осуществляется под вакуумом (остаточное давление 100 мм рт. ст.), а разложение комплекса—с выделением концентр ата циклогексана при атмосферном давлении. Концентрат содержит 74,4% циклогексана, и з которого путем ректификации получают циклогексан 98%-ной чистоты. Как отмечают авторы, ориентировочные технико-экономич еские подсчеты говорят в пользу варианта выделения циклогексана водным растворам тиомочевины по сравнению оо опирто-водным раствором тиомочевины, разработанным ранее. [c.26]

Объем потребления бензола производством капролактама может быть сокращен в том случае, если будут разработаны экономичные методы выделения циклогексана из узких бензиновых фракций нефтей некоторых месторождений Советского Союза, например, бакинских. Это исключит необходимость осуществления химических реакций дегидрирования циклогексана в бензол в процессе риформинга бензина и гидрирования бензола в циклогексан в процессе производства капролактама. Однако для этого необходил10, чтобы циклогексан, выделенный из узких бензиновых фракций, был дещевле циклогексана, получаемого путем гидрирования бензола. Кроме того, этот циклогексан должен обладать высокой степенью чистоты. [c.15]

Для их раздельного определения весьма плодотворным оказался метод каталитической дегидрогенизации по Зелинскому. При дегидрогенизации предельного остатка бензиновых и керосиновых фракций на специальном катализаторе (палладий на активном угле) при 300 °С шестичленные циклоалканы количественно превращаются в арены с выделением водорода. Эта реакция очень подробно изучена и с успехом применяется при исследовании советских нефтей. Количество образовавшихся аренов определяется описанными выше методами. По разности между общим содержанием циклоалканов и содержанием только циклогексанов судят о количестве циклопен-танов. Содержание последних можно установить и прямым анализом физическими методами после дегидрогенизации и выделения образовавшихся аренов. Значения аг из табл. 1 в этом случае надо брать для циклопентанов. При детализированных исследованиях предельные остатки подвергаются четкой ректификации, и в узких фракциях циклоалканы идентифицируются спектральными методами и по физическим константам. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология