Кето окталин

Кето-Ю-метил- 1 . -окталин, получение 201 [c.546]

КОНДЕНСАЦИЯ Я//С-9-МЕТИЛ-1-ВИНИЛ-6-КЕТО-Д -ОКТАЛИНА С 2,4-ДИМЕТИЛ-Л2-ЦИКЛОПЕНТЕНОНОМ-13 7 [c.65]

Кето-10-метил-Д Окталин 02, VII, 201. [c.205]

Получение 2 ксто-10 метил 4 -окталина (LXXV) [25], Смссь. J3 г 2-метил циклогексанон а, 6,1 г измельченного амида натрия и 50 мл сухого эфира перемешивают в течение 4 час. при комнатной температуре в атмосфере сухого азота затем к ней медленно добавляют раствор 43 г иодметилата 1-диэтиламинобута-нона-3 [26] в 20 мл абсолютного этилового спирта. Смесь оставляют па четыре часа, а затем кипятят с обратным холодильником в течение двух часов после добавления к смеси разбавленной соляной кислоты и эфира эфирный слой отделяют, сушат и перегоняют. В результате получают 9,3 s (38%) 2-кето-1 О-метил-Д -окталина с т. кип. 143 145° (16 мм). [c.201]

КОНДЕНС.АЦИЯ Т-РЛ/УС-Э-МЕТИЛ-ЬВИНИЛ-б-КЕТО-Х -ОКТАЛИНА [c.65]

С волнистые линии в структурных формулах показывают, что конфигурация неизвестна) под действием метилата натрия в метиловом спирте превращается в чистый Д -окталин, о чем свидетельствует его неспособность к образованию аддукта с 2,4-динитробензолсульфохло-ридом, с которым -окталин образует аддукт желтого цвета (т. пл. 143 °С). Бесцветный 9-хлор-1-оксиминодекалин (т. пл. 127 °С), взаимодействуя с 2,4-динитрофенилгидразином, дает производное 1-кето-Д -окталина (красные кристаллы, т. пл. 267 °С) [c.459]

Окись алюминия была применена также для очистки циклических терпенов, например для очистки бензольного раствора бензоата 2-окси-10-метил- -окталина. Аналогично очищены динитробензоат и бензоат 9-окси-13-метил Д °="-додекагидро-фе-нантрена, 9-кето-13-метил Д °- -додекагидро-фенантрена, а также метиловый эфир тетраоксиабиетиновой кислоты. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология