Хиноны окисление по Хукеру

Продукт окисления окрашен в красный цвет, что объясняется сопряжением двойной связи боковой цепи с хинонным ядром. Реакция Хукера применима к алкильным и р-алкенильным производным окси-нафтохинона. В процессе окисления первоначальная красная окраска раствора исчезает, после чего появляется снова это показывает, что происходит раскрытие, а затем замыкание хинонного кольца, но уже иным путем. Опытами с хинонами с фиксированными заместителями в 1ензоидном кольце было установлено, что в ходе окисления гидроксильная и алкильная или алкенильная группы меняются местами. [c.439]

Окисление по Хукеру. Весьма интересная перегруппировка в ряду хинонов была открыта Хукером (РН, 10, 261) при изучении окисления лапахола и родственных ему производных 2-окси-1,4-нафтохинона. В результате реакции из молекулы удаляется метиленовая группа, а оксигруппа и алкильный остаток меняются местами [c.455]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология