Алкенильные группы

Следующим этапом реакции является внедрение молекулы диена по связи металл—п-аллильный лиганд. Промежуточным продуктом этой стадии является ст-аллильный комплекс, для перехода которого в л-аллильный аддукт требуется вращение некоординированной с металлом алкенильной группы вокруг связи С—С, что приводит к образованию анты-формы. [c.123]

Для многих применений важно привить различные органические группы, способные -к дальнейшим реакциям. Среди таких групп рассмотрим группы с концевыми двойными связями (алкенильные группы) и с концевой аминогруппой. Привитые алкенильные группы можно использовать в последующих реакциях, в частности, в реакциях сополимеризации с различными мономерами, а аминные группы — в реакциях, нанример, с диальдегидами, применяемыми для иммобилизации ферментов. [c.103]

Углеводородные радикалы, образуемые из алкенов, называют алкенильными группами. [c.214]

АЗМИ, повышение легкости образования) промежуточного карбокатиона. В результате этого заместители 2 третьего типа при электрофильном замещении дают практически исключительно орто- и лара-продукты. Аналогичным образом действует алкенильная группа (—СН=СН2), где роль свободной электронной пары играет двойная связь. [c.57]

Обычно присоединение первичного иона к мономеру происходит по месту наибольшей электронной плотности в молекуле, что согласуется с квантово-химическими расчетам относительной электронной плотности на атомах углерода алкенильной группы мономера. [c.70]

Введение алкенильной группы в молекулу органического соединения с использованием следующих основных методов. [c.11]

Миграция алкенильной группы из одного органического соединения в другое, напрнмер [c.296]

Фрагментация феиил- и дифенилгидразинов, содержащих дополнительные алкенильные группы, происходит следующим образом [273] [c.159]

Названия остатков алкенов (алкенильных групп) образуют присоединением к названию алкена су4)фикса -ил. Некоторые остатки [c.104]

Изомеризация (разветвление) углеводородов Миграция водорода с перемещением двойной связи Миграция алкенильных групп со смещением двойной связи [c.850]

Миграция алкенильных групп со смещением двойной связи [c.853]

Алкенильные группы -СН=СН- -СН=СН-СН- Неспецифическое взаимодействие Неспецифическое взаимодействие по отношению к метилметакрилату и специфическое — к винил-ацетату с образованием ассоциатов Слабые неспецифическое и специфическое взаимодействия [c.375]

Гидрирование алкенилбензолов протекает с высокой региоселективностью, т. е. по двойной связи алкенильной группы. [c.481]

Влияние атома азота сказывается также и на алкенильных группах в положениях 2 и 4 пиридинового ядра, в результате чего возможно нуклеофильное присоединение по двойной связи. Например, реакция 2-винилпиридина 35 со вторичными аминами приводит к продукту нуклеофильного присоединения 36. Аналогичные превращения характерны и для 4-винилпиридина. [c.184]

Такое направление атаки согласуется с квантовохимическими расчетами относительной электронной плотности на С-атомах алкенильной группы. Соответствующие расчеты выполнены в частности для стирола и изобутилена [3] [c.293]

Многие алкенильные группы встречаются в органической химии достаточно часто и поэтому носят тривиальные названия (рис. 2.6). [c.33]

Р и с. 2.6. Обычные алкенильные группы. [c.34]

Продукт окисления окрашен в красный цвет, что объясняется сопряжением двойной связи боковой цепи с хинонным ядром. Реакция Хукера применима к алкильным и р-алкенильным производным окси-нафтохинона. В процессе окисления первоначальная красная окраска раствора исчезает, после чего появляется снова это показывает, что происходит раскрытие, а затем замыкание хинонного кольца, но уже иным путем. Опытами с хинонами с фиксированными заместителями в 1ензоидном кольце было установлено, что в ходе окисления гидроксильная и алкильная или алкенильная группы меняются местами. [c.439]

АЛКЕНИЛИРОВАНИЕ, введение алкенильной группы н молекулу. Алкенилируюп(ими агентами обычно служат га- [c.23]

Интересно, что пропен СН3СН =СН, дает начало трем алкенильным группам пропен-1-ил, пропен-2-ил и 1-метилэтенил. [c.65]

Липиды с эфирной связью по структуре очень сходны с триглицеридами и фосфолипидами. Различие заключается только в том, что рассматриваемая группа соединений вместо одной из ацильных групп содержит алкильную (—ОН) или алкенильную (—О—СН = СН—Н) группу [65]. Плазмалогены — липиды, содержащие алк-1-енольную группу, — были впервые обнаружены Фельгеном и Войтом в 1924 г. Разрабатывая методы гистологического окрашивания, эти авторы обнаружили, что при обработке срезов ткани кислотой происходит освобождение альдегидов. Последующие исследования показали, что альдегиды образуются в результате расщепления липидов, содержащих алкенильную группу [c.558]

В случае этиленфталидов самая поляризованная алкенильная группа в молекуле V, затем - в молекуле VI, и наименее полярная в молекуле VII. [c.20]

Замещение атома водорода в молекуле органического соединения на аыиио> алкенильную группу [c.31]

Весьма эффективный и синтетически важный метод селективно-10 сочетания неодинаковых алкенильных групп основан на реакции ( )-алксинлалаиов с ( )- п (2)-алкеинлгалогенндамн в присутствии комплексов никеля нли палладия [97]. Эта реакция позволяет проводить хемо-, регио- и стереоселектпвный синтез сопряженных Е,Е)- н ( , 2)-дненов (схема 123). [c.127]

В процессе исследований алюминийорганических соединений, имеющих в молекуле алкенильную группу, в частности для сравнения с диэтилбутенилалюминием, были синтезированы соединения, в которых вместо двойной связи вблизи атома алюминия имеется тройная связь диэтилбутинилалюминий (VH). Прежде всего интересна стабильность этого соединения и то влияние, которое оказывает электронная ненасыщенность алюминия на тройную связь. Наиболее простой метод синтеза основан на реакции диэтилалюминийхлорида с бутин-1-натрием [c.283]

В отличие от алкильных групп алкенильные группы, связанные с полифторированным ароматическим кольцом, гладко окисляются до карбоксильных групп. Так, из пентафторпропенилбензола действием перманганата калия в ацетоне с высоким выходом получена пентафторбензойная кислота [93]. Аналогично ведут себя и соединения с тройной связью в боковой цепи [220,221]. Не содержащее атомов фтора гетероциклическое кольцо в тетрафторбенз-гетероциклах также легко может быть подвергнуто окислению. Например, из тетрафторпроизводных хромона или кумарона может [c.114]

Методики синтезов фторароматических соединений расположены в следующем порядке. Вначале приводятся несколько примеров введения атомов фтора в ароматическое ядро по реакции Бальца — Шимана. Далее даны синтезы о-нитро- и 2,4-динитро фторбензолов в качестве примера замены ароматически связанного атома хлора на фтор под действием фторидов калия и цезия в растворителе и в отсутствие растворителя. Во всех остальных методиках описаны синтезы полифторароматических соединенней. При этом сначала приведены синтезы ключевых соединений — полифторированных ароматических соединений и их галогенпроизводных. Далее идут полифторароматические соединения с алкильными и алкенильными. группами и их производные. Затем следуют соединения с карбонильной и карбоксильной группами и их производные, хиноны, оксисоединения и простые эфиры, соединения, содержащие серу, ароматические амины, гидразины и нитросоединения. В конце приведено несколько примеров синтеза полифторсодержащих гетероциклических соединений по реакции внутримолекулярного нуклеофильного замещения атома фтора. Для того чтобы найти методику синтеза конкретного соединения, необходимо пользоваться предметным указателем. [c.124]

Непосредственное сочетание двух различных алкенильных групп реакцией алкенильного металлорганического производного с алкенилгалогенидом обычно протекает с трудом. Однако в присутствии каталитических количеств Рс1(РРЬз)4 алкенилиодиды стереоспецифично реагируют с реактивами Гриньяра типа (38), образуя диены (39) с высокими выходами (ж80%) и в очень мягких условиях [43] [схема (2.34)]. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология