Крезидин Крезол

Разделение изомерных крезолов, если надо, ведут с помош,ью перегонки (отделение о-крезола) и химической переработки, пользуясь различным отношением и- и jii-изомера к серной кислоте и разницей в способности к гидролизу полученных сульфокислот. Крезолы находят себе некоторое применение в красочном синтезе (крезидин из я-крезола, гомологичные салициловой кислоте крезо-тиновые кислоты) и особенно в производстве искусственных смол. [c.16]

Крезолы находят некоторое применение в синтезе красителей (крезидин из -крезола, крезотиновая кислота из о-крезола) и особенно в производстве искусственных смол. [c.29]

Метод обмена диазогруппы на гидроксил имеет некоторое значение для получения гваякола и л -оксибензальдегида. Прежде он применялся для получения некоторых сульфокислот а-нафтола, которые теперь готовятся кислотным гидролизом из й-нафтиламино-вых сульфокислот. При проведении реакции с нитратом диазосоединения из /2-толуидина получают 2-нитро-д-крезол (I) — продукт, нужный для синтеза ценного крезидина (II) [c.494]

Диметилсульфатом пользуются при превращении нитро-п-кре-зола (I) в метиловый эфир нитро-л-крезола (II). Последний является промежуточным продукто м при получении ценного для синтеза прочных азокрасителей крезидина (III) [c.555]

Креатин 785 Креатинин 788 Креатинфосфат 1044 Креатипфосфорная кислота 786 Кребса цикл 691 Крезидин 787 Крезол 787 [c.535]

Действуя диметилсульфатом на нитро-п-крезол (I), получают метиловый эфир нитро-м-крезола (И), нри восстановлении которого образуется крезидин (П1) —важный продукт для синтеза прочных азокрасителей [c.131]

Диметилсульфат используют при получении метилового эфирг л -крезола, диметилового эфира гидрохинона, а также крезидин (метилового эфира 2-амино-п-крезола) синтез последнего идет ш схеме [c.408]

При проведении реакции с нитратом диазосоединения из п-толуиди-иа получают 2-н и т р о-4-м е т и л ф е и о л (нитро-п-крезол) (I)—продукт, нужный для синтеза ценного крезидина (11) [c.451]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология