Крезидин

З-Амино-4-метокситолуол (крезидин) [c.377]

Разделение изомерных крезолов, если надо, ведут с помош,ью перегонки (отделение о-крезола) и химической переработки, пользуясь различным отношением и- и jii-изомера к серной кислоте и разницей в способности к гидролизу полученных сульфокислот. Крезолы находят себе некоторое применение в красочном синтезе (крезидин из я-крезола, гомологичные салициловой кислоте крезо-тиновые кислоты) и особенно в производстве искусственных смол. [c.16]

Полученные азокрасители имеют строение вытянутой цепочки (отсюда название цепные). Чтобы можно было продиазотировать промежуточные моно- и дисазокрасители, они должны содержать азо- и аминогруппы в пора-положениях друг к другу или в положениях 2,6- или 2,7-нафталинового ядра. Для этого выбирают средние азосоставляющие надлежащего строения, чаще всего а-нафтиламин, 1,6- и 1,7-нафтиламинсульфокислоты, крезидин и некоторые другие. [c.304]

Восстановленную массу подщелачивают содой до pH 9—9,5 (проба на бриллиантовую желтую бумажку) и перегоняют под вакуумом. При 40—60° и остаточном давлении 20 мм перегоняется крезидин с водой, основная же масса его перегоняется при 120— 135° (20—25 мм рт. ст.). [c.141]

Метил-2-метоксианилин (крезидин) [c.1006]

Крезолы находят некоторое применение в синтезе красителей (крезидин из -крезола, крезотиновая кислота из о-крезола) и особенно в производстве искусственных смол. [c.29]

Экстракция растворителями применяется и при производстве ряда других аминов Некоторые амины, плохо перегоняющиеся с водяным паром (например, крезидин — З-амино-4-метокситолуол), выделяют из нейтрализованной реакционной массы отгонкой сперва воды, а затем (в вакууме) амина от остающегося в перегонном аппарате шлама [c.266]

Аминосоединения, содержащие в мета-положении к аминогруппе заместители первого рода, например метильную группу СНз, легко вступают в реакции сочетания. Примерами таких соединений могут служить л-толуидин (I), п-ксилидин (П), крезидин (III) [c.101]

КРЕЗИДИН (З-амино-4-метокситолуол) мол. в. 137,29, почти бесцветные иглы т. пл. 51,5°, т. кип. [c.394]

Амино-4-метокситолуол — см. Крезидин [c.526]

Одновременно с диазотированием готовят раствор азосоставляющей. Для этого в стакане, хорошо размешивая, растворяют при 70—75° 3,4 г (0,025 моль) крезидина в 50 мл воды с 3 мл концентрированной соляной кислоты. Раствор охлаждают до комнатной температуры и вливают его в раствор диазосоставляющей. Одновременно, размешивая, приливают по каплям раствор 12 г уксуснокислого натрия в 20 мл воды. После 2-часового размешивания сочетание заканчивается. К концу реакции среда должна быть слабокислой (pH около 5) диазосоединение должно отсутствовать. [c.197]

Раств. вводе, р-рах щелочей, сп., эф., бензоле, хлороформе, ацетоне. Получ. смесь изомеров выделяют из кам.-уг. или сланцевой смолы и зделяют фракционной дистилляцией к-К. синтезируют щел. плавлением п-толуолсульфокислоты, о-К. —алкилированием фенола метанолом. Сырой К. примен. в произ-ве феноло-альдегидных смол, дезинфекционных ср-в отдельные изомеры К.— также в произ-ве азокрасителей, я-оксибензальдегида, аминометокситолуолов (крезидинов). Раздражакуг кожу и слизистые оболочки дыхат. путей и глаз (ПДК 0,5 мг/м для м- и я-К. и 0,1 мг/м для о-К.). [c.283]

Диазоаминосоединения, образующиеся из первичных аминов, -существуют в растворах в виде равновесной смеси таутомеров (134) и (139) с преобладанием того, в котором протон находится при атоме азота, связанном с более электроноакцепторным остатком арена. Так как каждый из таутомеров (134) и (Г39) расщепляется при действии кислот на катион диазония и амин, кроме аминоазосоединения (138) побочно могут образовываться другие азосоединения вследствие сочетания катиона диазония (141) с аминами (136) и АгМНг. На практике это часто наблюдается при взаимодействии активных азо- и диазосоставляющих, например тг-нитробензолдиазония с 5-метил-2-метокси-анилином (крезидин) [451] побочно образующиеся азосоединения выделены и идентифицированы при реакции бензолдиазония с 6-амино-4-гидроксйнафталин-2-сульфокислотой (Гамма-кислота) [456]. [c.170]

Амино-2-метил-5-метокси-4 -нитро- азобензол 4-Нитроанилин, 5-метил-2-метоксиа-нилин (крезидин) А Красный 254 (т. пл.) 85 [c.282]

Метод обмена диазогруппы на гидроксил имеет некоторое значение для получения гваякола и л -оксибензальдегида. Прежде он применялся для получения некоторых сульфокислот а-нафтола, которые теперь готовятся кислотным гидролизом из й-нафтиламино-вых сульфокислот. При проведении реакции с нитратом диазосоединения из /2-толуидина получают 2-нитро-д-крезол (I) — продукт, нужный для синтеза ценного крезидина (II) [c.494]

Диметилсульфатом пользуются при превращении нитро-п-кре-зола (I) в метиловый эфир нитро-л-крезола (II). Последний является промежуточным продукто м при получении ценного для синтеза прочных азокрасителей крезидина (III) [c.555]

Третье сочетание ведут с раствором солянокислого крезидина при температуре 14—16° в слабокислой среде в присутст- ии уксуснокислого натрия. В этих условиях сочетание протекает очень медленно. [c.183]

К концу сочетания должен остаться ясный избыток крезидина. Недостаток крезидина ведет к частичному разложению диазосоединения и к уменьшению выхода красителя. При повышенной кислотности среды сочетание замедляется, что также ведет к разложению диазосоединения. [c.183]

Из азоамина оранжевого О (о-нитроанилина) получают диазоль оранжевый О (мол. в. 532), из азоамина алого 2Ж (2,5-дихлоранилина)—диазоль алый 2Ж (мол. в. 580). Примером стойкой двойной соли, получаемой из моноазокрасителя, может служить диазоль темно-фиолетовый К (мол. в. 831). Моноазокраситель получают из З-нитро-4-амино-толуола и крезидина (4-метокси-3-ам1ИНотолуола). [c.256]

Креатин 785 Креатинин 788 Креатинфосфат 1044 Креатипфосфорная кислота 786 Кребса цикл 691 Крезидин 787 Крезол 787 [c.535]

Действуя диметилсульфатом на нитро-п-крезол (I), получают метиловый эфир нитро-м-крезола (И), нри восстановлении которого образуется крезидин (П1) —важный продукт для синтеза прочных азокрасителей [c.131]

Его получают сочетанием диазотированной 1-нафтиламин-5-суль-фокислоты в кислой среде с крезидином (З-амино-4-метоксито-луолом), диазотированием образовавшегося моноазокрасителя и сочетанием его с фенил-И-кислотой (2-фениламино-5-нафтол-7-сульфокислотой). [c.227]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.38 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.16 , c.313 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.4 , c.88 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.0 , c.215 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.282 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.101 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.0 , c.126 , c.248 , c.254 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.230 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.151 , c.157 , c.160 , c.162 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.324 , c.384 , c.388 , c.393 , c.406 , c.409 , c.431 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.408 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.242 , c.293 , c.297 , c.301 , c.318 , c.320 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.226 , c.250 ]

Производство азокрасителей (1952) -- [ c.3 , c.96 , c.264 , c.281 , c.406 , c.416 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.100 , c.103 , c.163 , c.168 , c.175 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.270 , c.319 , c.323 , c.327 , c.339 , c.342 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.0 , c.215 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология