Крезотиновые кислоты

Метилсалициловая кислота см. о-Крезотиновая кислота [c.321]

Интенсивное красное окрашивание дает с ураном о-крезотиновая кислота (2-окси-З-метилбензойная), Для обнаружения урана каплю исследуемого раствора наносят на бумагу, предварительно смоченную 2%-ным раствором реагента в 80%-ном этаноле. Появление красного пятна указывает на присутствие 1)0 " . Чувствительность — 14 мкг и. Мешают кислоты. Ре (III), Се (IV), ТН, 5п, Со, Си, N1, оксалаты, фосфаты, сульфаты [8721. [c.39]

Комплексы Mn(24-) с о-крезотиновой кислотой. [c.547]

Если в орто-положениях фенолов имеются заместители, то только при наличии карбоксильной или альдегидной группы наблюдается обычная перегруппировка в замещенный о-аллилфенол с одновременным выделением двуокиси или окиси углерода [64]. Например, аллиловый эфир крезотиновой кислоты превращается в о-аллил-о -метилфенол [c.766]

Так же как при орто-перегруппировке, при пара-перегруппировке смесей аллиловых эфиров образование соответствующих фенолов протекает независимо друг от друга, что было доказано путем кинетического изучения процесса с применением радиоактивного углерода [80]. Изучалась перегруппировка чистого аллилового эфира (I) и его смеси с метиловым эфиром крезотиновой кислоты (II) [c.770]

Крезолы находят некоторое применение в синтезе красителей (крезидин из -крезола, крезотиновая кислота из о-крезола) и особенно в производстве искусственных смол. [c.29]

Ариламиды оксикарбоновых кислот бензольного и дифенилового ряда также вызывают известный интерес. Таковы, например, арилиды л-хлор-я-крезотиновой кислоты [c.605]

Натрий о-креэотинат см. о-Крезотиновой кислоты натриевая соль [c.343]

Свободные карбоновые кислоты с трудом превращаются в соответствующие альдегиды или спирты при применении обычных методов восстановления. Исключением из этого правила являются ароматические о-оксикислоты например, салициловая кислота при действии избытка амальгамы натрия восстанавливается в о-оксибензилоаый спирт (салигенин) Для получения альдегидов восстановление ведут в присутствии борной кислоты и достаточного количества бисульфита для связывания образующегося альдегида. Вместо бисульфита также можно применять р-толуидин. По этому способу удается восстановить салициловую кислоту, крезотиновые кислоты, а-нафтол-2-карбоновую кислоту и некоторые их замещенные производные. Ди- и триоксибензой-ные кислоты в этих условиях не восстанавливаются или же дают лишь незначительные выхода альдегидов. Интересно отметить, что у р-нафтол-З-карбоновой кислоты гидроксильная группа восстанавливается одновременно с карбоксилом, причем образуется тетрагидронафтальдегид. Впрочем, выход тетрагидронафт-альдегида достигает при этом только 25% от теоретического [c.320]

Аналогичным образом получают о-крезотиновую кислоту из о-крезола. В этом случае, однако, операцию всегда надо доводить сразу до конца, так как натриевая o.ib о-крезола самовозгорается. Около 20% о-крезола возвращается в неизмененном 1И)де, и крезотиновую кислоту необходимо переосаждать нз воды . Тем не менее она обходится не дороже салипиловой кислоты, потому что более низкие выходы крезо-тнновон кнслоты окупаются более дешеной иеной крезола. [c.141]

Соединение о-толидина с о-крезотиновой кислотой производят в больших количествах. СалицилоЕзая кислота малопригодна для сочетания с диазотированным толи-дином, так как красители нз о толидчна и салициловой кислоты очень плохо растворяются. [c.256]

Некоторые замещенные флаваны образуют клатраты с весьма разнообразными соединениями, в том числе и многочисленными углеводородами. Так, в литературе сообщается [7], что 2 -окси-2,4,4,7,4 -пента-метилфлаван образует более тридцати эквимолекулярных клатратов (молярное отношение 1 1) с различными простыми эфирами, кетона-ми, алифатическими аминами, пиридином и замещенными пиридина-ми, хинолином и замещенными хинолинами. Диоксан и морфолин образуют клатраты, включающие также воду. В последующем [8—10 было обнарз жено образование многих клатратов рядом других замещенных флаваиов. Сообщается [11], что три- и тетрамерные продукты конденсации различных крезотиновых кислот СНз—СеНз—ОН— —СООН образуют клатраты с бензолом и хлороформом. [c.127]

Смотреть страницы где упоминается термин Крезотиновые кислоты: [c.17] [c.272] [c.387] [c.25] [c.43] [c.25] [c.643] [c.221] [c.16] [c.522] [c.180] [c.73] [c.196] [c.327] [c.234] [c.234] [c.302] [c.196] [c.196] [c.327] [c.196] [c.234] [c.234] [c.302] [c.504] [c.378]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология