Бензоил метоксибензоил гидразин

Бензоил-2-(4-метоксибензоил)гидразин М7,П,60. (4-Нитробензоил)-р-фенилэтиламин Б3.372. [c.209]

Получение 1-бензоил-2-(4-метоксибензоил)-гидразина. В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, помеш,ают 100 мл сухого пиридина (см. примечание 1) и 42 г 4-метоксибензоил- [c.60]

БЕНЗОИЛ-2-(4-МЕТОКСИБЕНЗОИЛ)-ГИДРАЗИН [c.163]

Получеиие 2-фенил-5-(4-метоксифенил)-1,3,4-оксадиазола. В колбу емкостью 250 мл, снабженную обратным долодильни-ком, помещают 50 г 1-бензоил-2-(4-метоксибензоил)-гидразина и 150 мл хлорокиси фосфора. Полученную смесь нагревают на воздушной бане до полного растворения осадка, на что требуется 45—60 минут, после чего ее прогревают еще один час. Затем реакционную массу охлаждают и осторожно при перемешивании в течение 30—60 минут выливают в с.месь 1600 г льда и воды (см. примечание 4). После того как масса полностью закристаллизуется, ее отфильтровывают, хорошо промывают на фильтре водой (5—6 раз по 50 мл) и сушат. Полученный продукт растворяют при кипячении в 500 мл этанола, к раствору добавляют 2—3 г активированного угля и фильтруют. При охлаждении из раствора выкристаллизовывается вещество с т. пл. 143—144°, выход 39 г. Полученный оксадиазол йерекристаллизовывают из 180—200 мл толуола, выход 28 (см. примечание 5). После повторной перекристаллизации из 150 мл толуола получается 23 г (49% теории) оксадиазола для цинтилляциoнt ыx целей с т. пл. 144,5—146° (см. примечание 6). [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология