Воздушная баня

Рис. 90. Воронки Бабо для воздушных бань.

Реактор представляет собой цилиндрический сосуд, наполненный нитруемым углеводородом или углеводородной смесью и погруженный на две трети в масляную или воздушную баню. Внутри этого цилиндра имеется змеевик-перегреватель, нижний конец которого, находящийся у дна сосуда, снабжен распыляющей пластинкой из пористого материала верхний конец змеевика соединен с капельной воронкой, при помощи которой через капилляр подается в сосуд точно измеренное количество азотной кислоты. На дне реактора имеется отводная трубка-сифон, через которую продукты реакции могут быть выведены. Посредине реактора помещается термометр на ножке, а рядом с ним трубка, через которую отводятся газообразные продукты реакции водяные пары, окись и закись азота и азот. Неконденсируемые компоненты попадают в газометр, а конденсат собирается в сборнике, из которого маслообразная часть возвращается через сифон снова в реакционный сосуд, тогда как вода время от времени сливается. [c.305]

Поддержание определенной температуры нагрева также затруднительно при использовании воздушных бань различных конструкций, обогреваемых пламенем или, что предпочтительнее, электричеством. Простейшую воздушную баню можно устроить, закрепив реакционный сосуд на некотором расстоянии над электроплиткой и оградив нижнюю его часть цилиндрическим экраном из асбеста или другого изоляционного материала. Для этой цели удобна шторка из куска асбестовой ткани, закрепляемая непо- [c.90]

Температуры помутнения и начала кристаллизации определяют по ГОСТ 5066—56 следующим образом (рис. 17) стандартную стеклянную пробирку 2 с мешалкой 1 помещают в другую пробирку 4, являющуюся воздушной баней, и все это помещают в сосуд 3 с охладительной смесью. Топливо, налитое в пробирку с мешалкой, охлаждают и наблюдают или за помутнением, или за появлением кристаллов. [c.32]

Воздушные бани—применяются для осторожного нагревания. Теплоносителем в этих банях является нагретый воздух. В качестве воздушных бань применяют воронки Бабо (рис. 90). Это жестяные воронки без трубки, внутри них на некотором расстоянии от [c.77]

Для нагревания жидкостей, температура кипения которых выше 100 °С, применяют также электрические воздушные бани, в которых достигается максимальная температура нагрева в пределах 250 °С. [c.50]

Плавление консистентных смазок, являющееся следствием разрушения ее структуры, происходит в относительно широком интервале температуры. Оценку температурной стойкости консистентных смазок производят по температуре каплепадения, т. е. температуре, при которой падает первая капля расплавившейся смазки из отверстия капсюля I специального прибора (рис. П6), помещаемого в постепенно нагреваемую стеклянную пробирку — воздушную баню (ГОСТ 6793—53). Ориентировочно считают, что смазки можно применять при температурах на 15—20° ниже их температур каплепадения. [c.197]

Бани предназначаются — ддд равномерного нагрева-ния испытуемых веществ до определенной темпера-(рис. 79). Бани применяются во-воздушные. Бани имеют огневой [c.52]

Аппарат для определения температуры вспышки закрытого типа (рис. 115) применяется при определении температуры вспышки легких нефтепродуктов и состоит из воздушной бани 1, резервуара 2 для испытуемого нефтепродукта, крышки с тремя отверстиями, мешалки 3, термометра 4, пружинного рычага, открывающего заслонку и наклоняющего зажигательную лампочку 5, и зажигательного приспособления 6. [c.69]

В нромышленности парафинов используют два метода для определения температуры застывания. Первый метод ]227] заключается в плавлении, при котором пленка, прикрепленная к термометру, нагревается на воздушной бане, отмечается температура, при которой первая капля скапывает с шарика термометра. Этот метод применим к вазелинам и микрокристаллическим парафинам. [c.193]

Электрические плитки с закрытой спиралью используются для нагревания жидкостных, песчаных и воздушных бань, а также непосредственно различных сосудов — стаканов, колб и т. п. до 350—400 °С. Некоторые конструкции электроплиток имеют ступенчатую трехпозиционную регулировку степени нагрева (200—400—800 Вт). [c.81]

Гораздо удобнее приборы, в которых термометр и капилляр не соприкасаются с жидким теплоносителем, а находятся в воздушной бане (рис. 91). Капилляр прикрепляют к термометру тонкой мягкой проволокой, а если температура не выше 150 °С, — с помощью резинового колечка. Прибор может иметь также боковые наклонные трубки для ввода капилляров. Чтобы в трубки не попал холодный воздух, их следует затыкать тампонами из волокнистого асбеста или стеклянной ваты. [c.178]

Наиболее типичные аппараты ОИ схематично показаны на рис. 4.16 (а,б). Первый из них [ЗЗ, 40] - это аппарат, в котором зоны нагрева потока сьфья и его испарения с сепарацией фаз раздельны. Сырье из емкости 1 через змеевик 3, находящийся в воздушной бане нагревателя 4, нагретое до заданной температуры, [c.72]

Дпя работы лабораторных ректификационных колонн необходимо компенсировать теплопотери через стенки колонны. Кроме описанной выше системы, когда колонна помещена в воздушную баню с электрообогреваемой стенкой, наиболее типичным решением является размещение колонны в вакуумной рубашке. Два из таких решений показаны на рис. 5.8 [5, 49, 50]. На рис. 5.8,а изображена целиком (со шлифами) колонна, впаянная в вакуумную рубашку, из которой удален воздух. Для компенсации разности термических удлинений колонны и рубашки нижняя часть копонны выполнена в виде спирали. Стенки вакуумной рубашки иногда покрывают слоем серебра дпя уменьшения радиационных потерь тепла. [c.90]

Термометр вставляют при помощи пробковых прокладок в пробирку диаметром 40—45 мм и длиной в 180—200 мм, служащую воздушной баней. Пробирку с термометром устанавливают нри помощи лапки штатива в стеклянный стакан емкостью в , 5—2,0. , наполненный водой (нри определении температуры каплепадения с более высокой температурой), до высоты 120—150 мм от дна стакана. [c.714]

К лабораторным приборам, в которых топливо лри определении термической стабильности в статических условиях перемешивается, относится прибор ЛАДУ [65]. Аппарат (рис. 33) состоит из цилиндрической воздушной бани 2, внутри которой вращается вал с насаженным на него диском 4. В диске имеются четыре гнезда для колб. Топливо (25—50 мл) помещают в колбу, затем ее герметически закрывают и ставят в гнездо диска. Температура испытания 175 °С, длительность его 1 ч, частота вращения вала с диском 20—25 об/мин. [c.98]

Рис. 6. Схема воздушной бани

Отвешивают 33 г фталевого ангидрида и 20 г безводного глицерина (если глицерин водный, навеску соответственно увеличивают), помещают в фарфоровый стакан, который плотно прикрывают опрокинутой стеклянной воронкой. Смесь быстро нагревают на воздушной бане до 180° С и поддерживают эту температуру в течение 2 ч. Затем температуру реакционной смеси повышают до 200—220° С и нагревание продолжают до образования стеклообразной смолы, трудно растворимой в ацетоне. [c.206]

Бани для нагревания обеспечивают равномерное и безопасное нагревание, предохраняют реакционную смесь от перегрева, препятствуют возникновению пожаров (например, в случае поломки стеклянной посуды). Бани бывают водяные, песочные, воздушные и масляные. Теплопроводящей средой в них служат, соответственно, вода, песок, воздух и масла. Выбор этих бань определяется свойствами нагреваемого вещества или реакционной смеси, а также температурой, необходимой для их нагревания. Так, водяные бани применяют при нагревании веществ до 100 °С (их желательно заполнять дистиллированной водой) если же нужно нагревать до более высокой температуры, то используют другие виды бань (максимальная температура, достигаемая при нагревании на электрической воздушной бане, приблизительно 250 °С, на песчаной — не выше 400, на масляной —до 150 °С). Следует помнить, что водяные бани нельзя применять при работе с металлическим натрием или калием. [c.19]

Работа с горючими веществами. 23. Этиловый эфир, бензол, ацетон, уксусно-этиловый эфир, сероуглерод, петролейный эфир и другие горючие и легковоспламеняющиеся жидкости (см. табл. 20) нельзя нагревать на голом огне, на сетке, вблизи горелки в открытых сосудах. Эти вещества нагревают и отгоняют на электрической, водяной или воздушной бане со скрытыми нагревательными элементами и токоведущими частями. [c.188]

Дистиллят насыщают растертым в порошок хлоридом натрия (7—8 г) для уменьшения растворимости фенола, переносят в делительную воронку и экстрагируют эфиром (три раза по 20 мл). Эфирный раствор фенола сушат хлоридом кальция и отгоняют эфир на водяной бане. Затем перегонку продолжают на воздушной бане (заменив водяной холодильник на воздушный), собирая фракцию с температурой кипения 179—183 °С. В приемнике фенол быстро кристаллизуется. Выход продукта 6 г (64 %). [c.98]

Если осадок после прокаливания окрашен в черный или серый цвет, то в холодный тигель приливают 3—4 капли концентрированной азотной кислоты раствор выпаривают на водяной бане досуха. Затем тигель нагревают на воздушной бане, причем пламя горелки лишь время от времени подносят под тигель, стараясь, чтобы разложение азотной кислоты (выделение бурых окислов азота) прошло как можно спокойнее. После того как выделение окислов азота прекратится, осадок прокаливают 15—20 мин. при 1000—1100° и, после охлаждения, взвешивают. [c.171]

Жидкую фазу растворяют в летучем растворителе и смешивают с навеской носителя в фарфоровой чашке до кашицеобразного состояния. Растворитель берут в таком количестве, чтобы над слоем твердого носителя образовался слой растворителя высотой около 5 мм. Смеси дают немного постоять, затем выпаривают растворитель в вытяжном шкафу на воздушной бане при температуре не выше температуры кипения растворителя, непрерывно перемешивая шпателем (.ао исчезновения запаха растворителя). [c.201]

Для экономии растворителя и соблюдения техники безопасности более целесообразно отгонять растворитель. Для этого носитель смешивают с растворителем и жидкой фазой в колбе Вюрца. Колбу соединяют с холодильником Либиха и приемником для сбора растворителя. Колбу нагревают на водяной или воздушной бане до температуры несколько выше температуры кипения растворителя. Нагревание продолжают до полной отгонки растворителя. [c.201]

При работе с горючими веществами, особенно с легковоспламеняющимися жидкостями, запрещается нагревать их на открытом огне. Такие вещества нагревают на водяной, масляной или воздушной бане с электрообогревом. Работы должны проводиться в вытяжном шкафу при отсутствии открытого огня. Запрещается выливать горючие жидкости в раковины, их следует собирать в специальную герметично закрываемую посуду. [c.221]

На чистую сухую стальную пластинку отвешивают 0,4 г испытуемого битума с точностью до 0,01 г (готовят три параллельных образца). Затем осторожным нагреванием пластинки снизу расплавляют битум так, чтобы он распределился ровным слоем по всей поверхности пластинки. При этом пластинку придерживают тигельными щипцами. Затем ее укладывают горизонтально и быстрым движением горящей спички над поверхностью битума удаляют пузырьки воздуха. Пластинку выдерживают на воздухе при температуре 20 2°С не менее 20 мин, после чего вставляют в зажимы прибор так, чтобы битумный слой был расположен наружу. Прибор собирают и начинают охлаждать так, чтобы темпёратура воздушной среды, фиксируемая термометром, понижалась со скоростью ГС в 1 мин. Воздушная баня в момент сборки прибора должна иметь температуру не ниже 15° С. Начиная с температуры 0° С, при каждом градусе понижения температуры пластинку с битумом сгибают н распрямляют, при этом сгибание и распрямление должны производиться с равномерной скоростью в течение 1 мин. [c.410]

В Соединенных штатах стандартизован, между прочим, еще и такой метод, довольно близкий к Жуковскому. В пробирку для парафина, размерами 25 X 100 мм, на пробке вставляется термометр так, чтобы верхний край ртутного шарика был на уровн черты, проведенной на пробирке на высоте 2 дюймов от дна ее (см. фиг. 66). Кроме термометра, сквозь пробку, через вставленную ведущую стеклянную трубочку, проходит проволочная (медная) мешалка, охватывающая термометр имеющимся на конце кольцом. Эта пробирка опуш ена в другую, размерами 2 X 4 дм. (50,8 X 114,3 лии), И удерживается в ней нри помопщ пробки. Эта вторая пробирка является воздушной баней. Все вместе опускается сквозь крышку в водяную [c.331]

Некоторые, например воскообразные вещества, не удается растереть в тонкий порошок. В таких слу чаях используют капилляры, открытые с обоих концов, Заполненпе производят, надавливая капилляром на кусок вещества. Температуру плавления определяют в металлических блоках или приборах с воздушной баней (см. стр. 179), либо помещают капилляр с веществом в более широкий капилляр, заплав-ленный с одного конца. [c.176]

Дистилляционные кубы обогревают с помощью газовых горелок, электронагревателей или теплообменников. Горелку Бунзена применяют в основном только для обогрева небольших кубов, например при дистилляции по Энглеру (см. рис. 235) и при микродистилляции. Этот метод обогрева особенно удобен при перегонке сильно вспенивающихся жидкостей, поскольку уменьшением пламени горелки можно предотвратить чрезмерное вспенивание жидкости в кубе. Кубы больших размеров редко обогревают непосредственно газовым пламенем, так как это связано с опасностью перегревания и затрудняет точное регулирование температуры. Для предотвращения перегрева при работе с газовыми горелками куб помещают на металлической сетке с асбестом или применяют воздушную баню [105]. В последнем случае куб обогревается в мягких условиях более равномерно нагретыми отходящими газами. Выполнение нагревателя в виде дымовой трубы позволяет эффективно использовать тепло пламени (рис. 326). [c.394]

Обогревательное устройство Хюбнера, работающее по принципу воздушной бани. [c.395]

Закрытый аппарат Мартенс-Пенского (рис. VIII. 2) служит для определения температуры вспышки тех продуктов, для которых она превышает 50° С. Оп состоит из следующих частей 1) медного или железного (омедненного или никелированного) или, наконец, биметаллического резервуара с фланцем с наружной стороны и с кольцевой меткой на внутренней, до которой наливается испытуемый продукт 2) крышки резервуара (показана на рисунке отдельно), плотно пригнанной к цилиндру, имеющей тубус для термометра I, мешалку на гибкой пружинной ручке 2, зажигательную лампочку 3, которая при повертывании рукоятки 4 с механизмом 5 наклоняется через отверстие в крышке в паровое пространство цилиндра 3) чугунной воздушной бани 6, составляющей одно целое с треножником. Баня окружена металлической рубашкой 7, защищающей ее от потери тепла лучеиспусканием. [c.129]

В чистый цилиндр, установленный на нивелированом столике, заливается обезвоженный i продукт до кольцевой метки. Резервуар с продуктом помещают в гнездо чугунной воздушной бани, закрывают его чистой и сухой крышкой и вставляют термометр. После этого прибор начинают нагревать при помощи газовой или спиртовой горелки или электроприбором с регулировкой реостатом. [c.130]

Трубку 1 (рпс. XII. 7) вставляют в металлическую воздушную баню 2 шириной 100 мм и высотой 150 мм. Последнюго помещают в охладительную баню 3 шириной 300 мм, заполпепную охлаждающей смесью. [c.342]

М-(р- Оксиэти л) сукцинимид. В круглодонную колбу емкостью 500 мл помещают 118 г (1 моль) янтарной кислоты и постепенно прибавляют 61 г (1 моль) безводного 2-аминоэтилового спирта. Содержимое колбы нагревают в течение 60—90 мин. на воздушной бане при 160°. После прекращения выделения паров воды и охлаждения К-(р-оксиэтил)сукцин-имид застывает в светло-желтую кристаллическую массу. Н-(р-Оксиэтил)-сукцинимид перегоняют в вакууме и получают вещество с т. кип. 178° (5 мм). Перекристаллизовывают из бензола и получают белый кристаллический порошок с т. пл. 58° выход составляет 95% от теорет. [262]. [c.222]

К-(Р-Оксиэтил)фталимид. 148 г (1 моль) фталевого ангидрида помещают в круглодонную колбу емкостью 500 мл и постепенно, во-избежание сильного разогревания и вспенивания реакционной смеси, прибавляют 61 г (1 моль) свежеперегнанного 2-аминоэтилового спирта. Содержимое колбы нагревают в течение 60—90 мин. на песчаной или воздушной бане при 140° (термометр погружен в реакционную смесь). По окончании реакции, о чем свидетельствует прекращение выделения паров воды, образовавшийся М-(Р-оксиэтил)фталимид перекристаллизовывают из 500 мл кипящей дистиллированной воды и сушат сначала при комнатной температуре, а затем при 70—90° до постоянного веса. Выход М-(р-оксиэтил)фта-лимида с т. пл. 127° равен 187—189 г (98—99% от теорет.) [262]. [c.222]

Реакционную смесь нагревают на сетке маленьким пламенем ло тех пор, пока не станет непрозрачной. Тогда охлаждают и сливают ВОДНЫЙ слой, оставляя в стакане вязкую массу, которую нагревают на водяной бане Зи мин при 60 °С. Затем тестообразную массу выдерживают еще 4-6 ч в воздушной бане при 75 С. Таким путем получается твердая плотная змола. [c.94]

Затем жидкую фазу растворить в летучем растворителе и смешать с навеской носителя в фарфоровой чашке до кашицеобразного состояния. Растворитель взять в таком количестве, чтобы над слоем твердого носителя образовался слой высотой около 5 мм. Смеси дать немного постоять, выпарить растворитель на воздушной бане при температуре не выше температуры кипения растворителя, непрерывно перемешивая шпателем (до исчезновения запаха растворителя). Зыпаривать в вытяжном шкафу. В целях экономии растворителя и соблюдения техники безопасности более целесообразно отгонять растворитель. Для этого носитель смешать с растворителем и жидкой фазой в колбе Вюрца, Колбу соединить с холодильником Либиха и приемником для сбора растворителя, Колбу нагревать на водяной или воздушной бане до температуры несколько выше температуры кипения растворителя. [c.107]

Для того чтобы создать равномерное нагревание и избежать перегрева, широко используются различные бани, в которых теплоносителями могут быть вода, воздух, различные органические жидкости, сплав Вуда (т. пл. 61 °С), расплавы солей и т. д. Водяные бани нельзя применять для нагревания сосудов, содержащих металлический калий или натрий. Схема устройства воздушной бани изображена на рис. 6. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология