Бромсалициловый альдегид

Бромсалициловый альдегид, анилы 1393 [c.1584]

В ЖИДКОЙ фазе при 40°, скорости образования 5-бром-2,2 -диокси-халкона из о-оксиацетофепона и 5-бромсалицилового альдегида и во многих других случаях. [c.82]

При исследованиях с хлор- или бромсалициловым альдегидом количественные результаты для ариламинов были получены при нагревании в течение 10—30 мин, а в случае алкиламинов реакция не доходила до конца даже при нагревании в течение 2— [c.81]

Джонсон разработал метод, в котором в качестве реагента используют раствор салицилового альдегида в пиридине. Реакцию проводят при комнатной температуре в склянках для работы под давлением, а избыток альдегида определяют титрованием 0,1 н. раствором метилата натрия в пиридине. В качестве индикатора используют фенолфталеин или тимолфталеин, по отношению к которым азометин нейтрален. Этим методом нельзя определять ароматические первичные амины, Так как реакция не доходит до конца. Однако Цукамото и йюхи сообщают, что первичные ароматические амины дают количественные выходы оснований Шиффа при нагревании в течение 10—30 мин с хлор- или бромсалициловым альдегидом, тогда как аналогичные реакции с алкиламинами не доходят до конца даже при нагревании в течение 2—3 ч. [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология