Алкиламин-бораны реакции

Получение из алкиламин-боранов и карбонильных соединений. Как показали Нот и Бейер [78], алкиламин-бораны восстанавливают альдегиды и кетоны в спирты с использованием трех атомов водорода, но их реакции с бензохиноном протекают различно в зависимости от природы амина в комплексе. Этиламин-боран восстанавливает в эфирной среде три молекулы бензохинона [c.148]

После прекращения выделения водорода реакционную смесь перемешивают еще 3 часа для того, чтобы довести реакцию до конца. Продукт- отфильтровывают через пористый фильтр в замкнутой системе, а эфир откачивают вакуумным насосом. Получающийся алкиламин-боран обычно бывает довольно чистым Его можно перекристаллизовать при низкой температуре или перегнать под высоким вакуумом. [c.35]

В реакции с дибораном аммиак ведет себя необычно. В то время как MOHO-, ди- и триалкиламины симметрично расщепляют диборан до соответствующих донорно-акцепторных комплексов или амин-боранов, реакция диборана с аммиаком представляет собой классический пример асимметричного расщепления с образованием боргидрида. Это можно объяснить тем, что благодаря электроотрицательности водородных атомов аммиак обладает более слабыми донорными свойствами, чем алкиламины. [c.69]

Наиболее широко применяемым методом получения алкиламин-боранов является впервые описанная Шеффером и Андерсоном реакция между солянокислым амином и LiBH4 в эфире [2464]. При комнатной температуре им удалось превратить солянокислый триметиламин в триметиламин-боран с выходом 86% [c.82]

Реакция борогидрида металла с солями алкиламмония первоначально использовалась для синтеза N-триалкилборазолов [42, 78], но затем с равным успехом была применена для получения алкиламин-боранов [64]. Механизм реакции сводится к образованию на первой стадии борогидрида алкиламмония, который затем с выделением водорода превращается в алкиламин-боран [c.59]

Реакции с галоидоводородами. Реакции алкиламин-боранов с галоидоводородами, приводящие к аминньш комплексам галоидо-боранов, изложены в разделе о галоидборанах (см. стр. 173). [c.71]

Получение из алкиламин-боранов и меркаптанов. В препаративном отношении более удобно получать диалкиламино(ал-килмеркапто)бораны нагреванием диалкиламин-боранов с меркаптанами [65, 66]. Реакция с выделением водорода начинается при 70—80°, энергично протекает при 100° н заканчивается при кратковременном повышении температуры до 120—130° [c.101]

Получение алкиламинодиборанов. Алкиламинодибораны образуются при реакции диборана с комплексом алкиламин-боран при 90—100° С. По-видимому, вначале исходные комплексы превращаются в алкиламинобораны, которые затем присоединяют молекулу борана [c.266]

Амннофосфины являются более сильными основаниями по отношению к борану, чем амины [24]. Как следует из изучения реакций вытеснения одних оснований другими из комплексов борана, замещение одной алкиламино-группы на атом фтора не приводит к значительному уменьшению донорной активности, однако, алкиламинодифторфосфины являются уже более слабыми основаниями, чем амины [54] [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология