Амины первичные ароматические

Получение из аминов. Первичные ароматические амины обрабатывают азотистой кислотой при этом образуются так называемые диазосоединения, которые при нагревании разлагаются и получаются фенолы (стр. 387, 388). [c.366]

В работе [66] объектом исследований служили эпоксидные смолы, приведенные в табл. 8. В качестве отвердителей использовали первичный и вторичный алифатические амины, первичный ароматический амин и фенол. Соединения облучали потоком электронов до поглощенных доз от 930 до 6600 кДж/кг. Результаты анализа образующихся при облучении смол газов показывают, что основную долю в них составляет водород. Сравнение величин радиационно-химического выхода газов показывает, что при отверждении смол ароматическим амином газовы-деление из образцов в 3—10 раз меньше, чем при использовании алифатических аминов. При отверждении смол вторичным алифатическим амином газов выделяется меньше, чем при отверждении первичным алифатическим амином. [c.29]

Амины первичные ароматические [c.622]

Нитрозирование в ядро третичного ароматического амина Первичный ароматический амин восстановлением нитрозосоединения [c.627]

Восстановление ароматических нитросоединений — безусловно наиболее распространенный метод получения аминов, поскольку в этом методе используются легко доступные исходные вещества и получаются наиболее важные из аминов — первичные ароматические амины. Эти амины можно превратить в ароматические соли диазония, которые находят очень широкое [c.694]

Амины первичные ароматические, окислитель Индамин Фенолы II1.4 [c.335]

Одним из широко применяемых классов соединений для реакций,, протекающих с выделением воды, являются, с одной стороны, альдегиды жирного и ароматического рядов, а с другой — ароматические углеводороды, амины (первичные ароматические или вторичные и третичные жирноароматические) и фенолы (одно-, двух- и трехатомные). Из числа альдегидов жирного ряда назовем формальдегид, употребляемый в виде 40%-ного водного раствора, а из числа альдегидов ароматических — бензальдегид и его различные производные. [c.45]

С выделением воды протекают реакции конденсации альдегидов жирного и ароматического ряда с ароматическими углеводородами, аминами (первичными ароматическими или вторичными и третичными жирноароматическими) и фенолами (одно-, двух- и трехатомными). Из альдегидов жирного ряда чаще всего применяется формальдегид (в виде 40%-ного водного раствора), а из ароматических альдегидов — бензальдегид и его производные. [c.37]

В разбавленной соляной кислоте растворяются все вещества, растворимые в воде (группы II и III), и кроме того вещества основного характера, т. е. первичные, вторичные и третичные алифатические амины, первичные ароматические амины, жирноароматические амины, содержащие не более одного ароматического остатка. Некоторые кислородсодержащие соединения, например диэтиловый эфир, бутиловый спирт, низкомолекулярные сложные эфиры, растворяются в 5%-ной соляной кислоте. [c.302]

К азосоединениям относят вещества, в составе которых есть азогруппа (——), соединенная с двумя ароматическими ядрами, например, азобензол gH5-N IlN—СбНз. Амино- и оксипроизводные азобензола и других азосоединений широко применяют в качестве азокрасителей. Подавляющее большинство азосоединений получают реакцией азосочетания. В реакции принимают участие два вещества соль диазония и фенол или ароматический амин. Первичный ароматический амин, который превращают в соль диазония, называют диазосоставляющей красителя, а фенол или свободный амин — азосоставляющей. [c.141]

Амины первичные алифатические Амины первичные ароматические Амины вторичные Амины третичные Г алогеналкнлы Диены [c.622]

Однозначный вывод о наличии кратной углерод-углеродной связи но обесцвечиванию бромной воды также нельзя сделать, так как исчезновение окраски может произойти пе только вследствие реакции присоединения по кратной связи, но и вследствие реакции замещения в активированном карбонильной группой метиленовом звене (альдегиды, кетоны, некоторые сложные эфиры), а также в фенолах, алифатических аминах, первичных ароматических амипах, бепзиламипе, пиридине. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология