Эйтингтон

Холево и Эйтингтон проводили также нитрование м-ксилола в условиях, указанных в работе Е. И. Орлова [176]. Полученные результаты не подтвердили, однако, данных последнего об образовании оксинитробензолдикарбоновой кислоты в качестве основного продукта реакции. Холево и Эйтинг-топом выделены при этом мононитроксилол и, в преобладающем количестве, 4-нитро-З-метилбензойная кислота. [c.80]

Нитрование ксилола азотной кислотой в присутствии ртути изучено также Н. А. Холево и И. И. Эйтингтоном [177]. В Круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником и мешалкой, загружали 800 г азотной кислоты (50,2 % HNOa) и 16 г металлической ртути (или соответствующее количество азотнокислой соли) содержимое колбы нагревали при перемешивании до 75° и постепенно припивали (по каплям) 100 г м-ксилола после введения всего ксилола нагревание при температуре (75—80°) продолжали еще в течение 5 час. при перемешивании. Во всех опытах продуктами реакции оказались 4-нитро-м-ксилол и 4-нитро-З-метилбензойная кислота, Окси-нитросоедипений получено не было. [c.80]

При проведении нитрования м-ксилола в указанных выше условиях, но без катализатора, Холево и Эйтингтон получили те же соединения и с теми же выходами например, выход мононитроксилола из 100 г м-ксилола составлял 35 г, независимо от того, проводилась ли реакция с катализатором или ббз него. [c.80]

На основании экспериментальных данных Холево и Эйтингтон приходят к выводу, что ртуть не оказывает каталитического действия на реакцию нитрования м-ксилола в отличие от нитрования бензола. Это объясняется, по их мнению, способностью ксилола к легкому образованию мононитрокарбоновых [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология