Арилтиосерные кислоты

Щелочные соли S-арилтиосерной кислоты (соли Бунте) устойчивы в нейтральных водных растворах, а при обычной температуре и в кислом растворе. В щелочных растворах-их разрушение идет быстро, причем получается диарилдисульфид, аренсульфиновая кислота и соли сернистой кислоты [c.266]

Ацилирование остатком серной кислоты возможно не только в приложении к амино- и оксигруппам, но и к сульфгидрильной группе SH с получением в этом случае арилтиосерных кислот [c.340]

Арилтиосерные кислоты, замещенные в арильном остатке окси- или аминогруппами, получаются прн взаимодействии хинонов или соответственно хинон-иминов с серноватистокислой солью в присутствии окислителя, например при синтезе метиленового голубого (см. гл. XIII). [c.617]

Ацилировать остатком сериой кислоты можно не только амино- и оксигруппу, но и су.1ьфгидрильную группу su с получением в этом случае арилтиосерной кислоты [c.570]

Эта реакция была недавно распространена на меркаптаны и тиофенолы, что впервые дало свободные алкил- и арилтиосерные кислоты [135] [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология