далее свободное

При постоянном давлении повышение температуры способствует процессам диссоциации многоатомных молекул с образованием , молекул, состоящих из меньшего числа атомов, постепенному отделению свободных атомов и далее свободных электронов с образованием положительных однозарядных, двухзарядных и т. д. ионов и, наконец, переходом вещества в состояние плазмы. Типичными процессами такого рода являются превращения вида [c.171]

Далее свободный радикал реагирует с олефином по следующей схеме [c.627]

Стадия (б)—лимитирующая. Далее свободный радикал аскорбиновой кислоты АН атакуется ионом Fe( N)6 с образованием продукта реакции — дегидроаскорбиновой кислоты [c.376]

Далее свободные радикалы могут конденсироваться по схеме [c.220]

В результате последовательного действия разнообразных клеточных экзо- и эндонуклеаз нуклеиновые кислоты подвергаются распаду до стадии рибо- и дезоксирибонуклеозид-3 - и 5 -фосфатов. Дальнейший распад образовавшихся продуктов связан с ферментативными превращениями мононуклеотидов , нуклеозидов и далее свободных азотистых оснований. На [c.500]

Далее свободный радикал взаимодействует с молекулой мономера с образованием радикала больщего молекулярного веса этот радикал взаимодействует дальше, в результате чего происходит рост цепи [c.93]

После окончания работ каждой стадии делают перерыв на сутки, чтобы труба дала свободную осадку. [c.311]

Далее свободный радикал либо реагирует с адсорбированным водородом с образованием адсорбированного пропилена, который гидрируется затем в пропан, либо взаимодействует с адсорбированным метилацетиленом, что приводит к полимеризации. [c.316]

Проблема регенерации катализатора, содержащего FeS или блокированного смолами и углеродом, требуют специального рассмотрения. Катализатор можно обрабатывать паром, пока в нем будет содержаться более 80 ч/млнН З, но это еще не означает, что весь FeS прореагировал с паром, так как пар не способен проникать во все части катализатора. Для удаления углерода необходимо к пару добавлять кислород, однако его количество нужно ограничить приблизительно 0,5%. Кислород реагирует с углеродом и позволяет далее свободному от кислорода пару медленно диффундировать в FeS. [c.127]

Реакция взаимодействия изоцианатов с ди- и полигидроксилсодер-жащими соединениями протекает без образования промежуточных продуктов по ступенчатому механизму и происходит в результате мифации подвижного атома водорода гидроксильной фуппы к атому азота изоциа-новой фуппы. Далее свободные гидроксильные фуппы образовавшегося диуретана реагируют с изоцианатными фуппами молекул диизоцианата. Этот процесс продолжается до тех пор, пока в реакции не израсходуются какие-либо из фупп. При избытке спиртового компонента на концах полиуретановой цепочки будут находиться гидроксильные фуппы, а при избытке диизоцианата - соответственно изоцианатные фуппы. При использовании мономеров с тремя и более функциональными фуппами образуются полимеры разветвленного или пространственного строения. [c.92]

Химический смысл полимеризации состоит в том, что свободная 3 -гидроксильная группа матрицы атакует а-фосфатную группу соответствующего присоединяемого нуклеозидтрифосфата (определяется природор азотистого основания затравки), при этом происходят отщепление остатка пирофосфата и образование фосфодиэфирнор связи. Далее свободны З -гидроксил вновь присоединенного нуклеотида атакует а-фосфатную группу следующего нуклеозидтрифосфата, и таким путем продолжается процесс полимеризации, идущи в направлении 5 —>3, антипараллельно матрице, оканчивающейся 5 -фосфатом [c.481]

Нужные ионы появляются в результате второй ступени диссоциации, которая, как показывает величина соответствующей константы (Ki), идет сравнительно слабо. Из этого следует, что при подкислении раствора большая часть ионов С2О4 , введенных в него с (NH4)20204, будет связываться в анионы H gOj и далее—свободную Н2С2О4 [c.187]

Далее свободные концевые гидроксильные группы вступают в реакцию с изоцианатными группами молекул диизоцианатов и т. д. На каждом этапе образуются изолируемые, способные к дальнейшей полимеризации, молекулы. При взаимодействии двухфункцио-ыальных соединений образуются линейные полиуретаны, а при взаилюдействии трехфункциональных соединений — полимеры с пространственной структурой. Так, при взаимодействии диизоцианатов с трехатомными спиртами получаются пространственные полимеры по схеме [c.221]

Изомеризация олефинов. Различают два механизма изомеризации олефинов с миграцией двойной связи, включающие промежуточное образование металл-алкильного или металл-ал-лильного комплексов. Для изомеризации по металл-алкильному механизму необходим гидридный комплекс металла, который получается по одной из рассмотренных выше реакций введения водорода в координационную сферу металла. Хорошим катализатором изомеризации олефинов является, например, гидридный комплекс родия КЬ Н[Р(СбН5)з]зСО. Каталитическому циклу предшествует диссоциация фосфинового лиганда. Далее свободное координационное место занимает молекула олефина, и изомеризация протекает по следующей общей схеме [c.195]

Сходные процессы происходят также при прохождении через вещество а- и р -частиц. В треке такой частицы в веществе образуется большое число ионов и возбужденных молекул, дающих далее свободные радикалы. Например, при действии ионизи- [c.21]

Возможность наличия в целлюлозе 1,3- связей обсуждалась на основе данных о выделении Смитом с сотрудниками свободной глюкозы из продуктов гидролиза исчерпывающе окисленной перйодатом целлюлозы. Содержание 1,3-связей постулировалось Смитом в количестве 1 1000—2000 глюкозных остатков. Однако и приведенное наблюдение может иметь другое объяснение компактная структура целлюлозного волокна могла препятствовать проникновению перйодата, а при сохранении некоторых звеньев неокисленнььми они после гидролиза дали свободную глюкозу. Наоборот, более рыхлая упаковка полиглюкозидных цепей целлюлозы в некоторых случаях облегчает поступление реагентов, например кислот,, и этим имитирует наличие в целлюлозе слабых связей , существование и природа которых также дискутировались в литературе [93]. [c.206]

Эта реакция была недавно распространена на меркаптаны и тиофенолы, что впервые дало свободные алкил- и арилтиосерные кислоты [135] [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология