Сернистые соли

Использование в качестве связки полифосфата натрия позволило разработать корундовый огнеупор, стойкий в расплавах сернистых солей. Такой огнеупор повышает стойкость футеровки в шахтных печах в 10 раз. Водный раствор полифосфата натрия применяют при изготовлении жаростойкого бетона (шамот+ 4-зола углей). [c.136]

Так, при наличии хлористого магния и хлористого кальция, присутствующих в пластовой воде, может образоваться соляная кислота. При разложении сернистых солей образуется сероводород, приводящий совместно с водой к интенсивному процессу коррозии. [c.38]

П Содержание сероводорода в газе может быть определено путем обработки газа раствором едкого кали с последующим разложением соляной кислотой образовавшейся сернистой соли и титрованием выделившегося при этом сероводорода раствором иода. [c.136]

В качестве модификатора используются серная кислота, фосфорная кислота, хлористый цинк, сернистые соли калия и др. Наиболее качественным модификатором является фосфорная кислота. [c.544]

Ход определения. Сепараторная вода представляет собой насыщенный раствор углекислых и сернистых соЛей аммония, содержащий пиридиновые основания. Пипеткой при помощи груши отбирают 10 мл сепараторной воды, переливают в круглодонную колбу на 500 мл, добавляют 100 мл воды и присоединяют посредством резиновой пробки к вертикальному холодильнику. [c.252]

Определение состоит в обработке газа раствором едкого кали, разложении образовавшейся сернистой соли соляной кис- [c.129]

В промышленной атмосфере палладий катализирует окисление ЗОг до 50з, что приводит к образованию на поверхности металла пленки основной сернистой соли и легкому потускнению его поверхности [204]. [c.307]

Кислые соли сероводородной кислоты называют кислыми сернистыми солями, или гидросульфидами, или бисульфидами. Например, КНЗ — кислый сернистый калий (гидросульфид калия, бисульфид калия). [c.98]

Растворы сернистых солей и сероводород вызывают быстрое потускнение и потемнение серебра с образованием сернистого серебра. [c.319]

Осаждается вместе с другими сернистыми солями. [c.77]

Содержание хлорноватокислой соли после электролиза получают приблизительно 150—200 г/л для КСЮз и 300—500 г/л для МаСЮз. Прежде чем направить раствор на дальнейшую переработку, его нагревают паром до 85—95° для разрушения хлорноватистокислой соли. Через сутки содержание хлорноватистокислой соли уменьшается с 1—3 до 0,05—0,1 г/л. Остатки хлорноватистокислой соли восстанавливают растворами муравьинокислой, сернистой соли и т. п. При восстановлении желтый цвет электролита переходит в оранжевый вследствие перехода хромовокислой соли в двухромовокислую, что наступает, когда в растворе не остается свободной хлорноватистой кислоты. Обезвреживание раствора очень важно для защиты аппаратуры от коррозии. [c.375]

Открытие примеси сернистокислых солей в серноватистокислых, сернокислых и сернистых солях з [c.387]

Осадок-. Сернистые соли катионов 5-й и 4-й групп исследовать его по п. 4. [c.130]

Осадок-, сернистые соли мышьяка, сурьмы и олова исследовать его по п. 6. [c.131]

Цианамид кальция получается нагреванием при высокой температуре — 1000°) в струе азота смеси извести и угля. При этом получается технический продукт, содержащий значительное количество примесей — окиси кальция, карбида кальция, угля и сернистых солей. Ниже приводим для примера состав (в %) такого продукта [c.498]

Сернистые соли (в пересчете на серу)...... 0,5 ,8 [c.498]

Раствор цианамида получают обработкой технического цианамида кальция (плава) при температуре 20—30° и постоянном размешивании 4—5-кратным количеством воды. К плаву при выщелачивании добавляют соду, а также металлический цинк, который реагирует с растворимыми сернистыми солями с образованием нерастворимого сернистого цинка эта реакция протекает в нейтральной или слабощелочной среде при pH 7,0. [c.499]

В большинстве сухих илн влажных газов серебро не корродирует, а при действии сероводорода тускнеет. В чистой, непромышленной воздушной атмосфере серебро не тускнеет. Вредное действие оказывает загрязнение воздуха аммиаком, что приводит к образованию комплексных соединений серебра. Иа ссребро также оказывают корродирующее действие расплавленные хлориды. Растворы сернистых солей вызывают ло-тсмиенпе серебра с образованием сернистого серебра. [c.275]

Некоторые полисульфиды хорошо кристаллизуются (часто с кристаллизационной водой). В твердом состоянии они очень гигроскопичны и во влажном воздухе легко окисляются. Образование полисульфидов имеет место также при медленном окислении растворов сернистых солей кислородом воздуха, например, по схеме 4НЗ + Оа = 2Н2О + 23 . Для предохранения растворов (NH4)2S от образования полисульфидов рекомендуется добавлять к ним немного 2п или Си. [c.325]

Так же протекает процесс и для сульфидов сурьмы. Напротив, 61283 с растворимыми сернистыми солями почти не реагирует. Сульфид этот, следовательно, ведет сёбя аналогично почти нерастворимому в щелочах окислу (В12Рз). [c.466]

Так же протекает процесс в случае сульфидов сурьмы. Напротив, BI2S3 с растворимыми сернистыми солями почти не реагирует. [c.284]

Синтез из элементов осложняется тем, что после образования на поверхности индия слоя тугоплавкой сернистой соли скорость вааимодействия компонентов рез1ко падает, а повышение температуры вызывает увеличение давления паров серы и разрушение ампулы. Поэтому, несмотря на кажущуюся простоту, этот метод длителен и трудоемок. Осаждение сернистого индия (III) сероводородом из нейтрального и уксуснокислого раствора по нашим данным сопровождается соосаж-дением оксисульфидов индия переменного состава. [c.33]

Но при взаимодействии нитросоединений с растворами сернистых солей щелочных металлов нужно учитывать и иное направление реакции, чем получение нитро- (соотв. полинитро-) аминов. Растворы этих солей сами имеют щелочную реакцию. При наличии [c.146]

Сурьма в резине может быть в виде трехсернистой или пятисернистой соли (как краситель) и в виде окислов сурьмы. Метод определения основан на разложении резины серной кислотой, выделении сурьмы в виде сернистой соли и определении ее бромато-метрическим методом. [c.109]

Очень энергично действие серы, когда она выделяется in statu nas endi, в результате реакций сернистых солей с кислотами. На этом основан метод лечения чесотки проф. Демьяновича в кожу втирают 60%-ный раствор гипосульфита и через 20—25 мин — 6%)-ный раствор соляной кислоты. Некоторые институты косметики с успехом стали пользоваться этим методом для лечения (против перхоти и выпадения волос). Далее приводим наиболее часто применяемые виды серы и ее соединения. [c.86]

Истори.ч вопроса. В 1838 г. Г. Ж- Мульдер [467] впервые показал, что при нагревании белка со щелочами и солями тяжелых металлов образуются сернистые соли. 10 лет спустя Флейт-ман [226] обратил внимание на то, что в этих условиях не вся сера выпадает в виде сернистых металлов. Это наблюдение заставило предположить, что сера содержится в белке по крайней мере в двух формах. [c.188]

Сернистые соли щелочных металлов нельзя применять для пропитывания бумаги, в то время как сернистые соли сурьмы, цинка и кадмия дают устойчивую реактивную бумагу с определенной и притом приблизительно известной максимальной концентрацией ионов серы. На бумаге, прапитаяной сернистой сурьмой, избирательно осаждаются ионы меди, серебра и ртути в присутствии ионов цинка, кадмия, свинца, олова, железа, никеля и кобальта. [c.79]

Верхнюю часть трубки нагревают в пламени газовой горелми до тех пор, пока калий не расплавится, а затем содержимое трубки доводят до красного каления. После этого горячую трубку погружают в микропробирку с 5 каплями воды. Трубка растрескивается. Не отфильтровывая осколков стекла, производят пробу на сернистую соль. Для этого к раствору прибавляют каплю раствора хлористого кадмия, подкисляют 3—4 каплями уксусной кислоты и затем добавляют каплю иод-азидного раствора. В присутствии сернокислых солей выделяются пузырьки газа. Наблюдение ведут при помощи лупы. Методика применима лишь в от-сутствие свободной серы и сернистых солей. [c.362]

Выполнение анализа. Пробу твердого вещества величино11 с чечевицу (или каплю насыщенного раствора сернистокислой или 5%-ного раствора сернистой соли) помещают в прибор для поглощения газов (рис. 60) и смешивают с 2 каплями перекиси водорода и 2 каплями разбавленной серной кислоты. Прибор закрывают пробкой, на шарике которой помещена капля раствора фенолфталеина. Выделяющийся угольный ангидрид обесцвечивает реактив. [c.391]

Желтые красители. Раньше в качестве желтого красителя применяли прокаленную смесь окислов сурьмы и свинца. Для изготовления этого красителя прокаливают смесь из 25 в. ч. металлической сурьмы, 50 в. ч. свинцового сурика и 25 в. ч. окиси олова. Полученную Желтую массу размалывают и вводят в белую эмаль при размоле в количестве 1—5% от веса эмали в зависимости от желаемого отТенка. Хороший Желтый краситель можно получить прокаливанием при 800— 900° смеси окислов железа, цинка и огнеупорной глины в отношении 160 80 5. Этот краситель добавляют в эмаль в количестве 10—12%. В настоящее время большое распространение получил в качестве желтого красителя сернистый кадмий ( dS). Его получают двумя способами — мокрым и сухим. По первому способу раство ряют в воде какую-либо соль металла кадмия и из раствора осаждают сернистую соль посредством сероводорода. По сухому же способу составляют смесь из 67% углекислого кадмия и 33% серы, которую затем просеивают через сито с 196 отверстиями на 1 см. Эту Mie b обжигают в муфеле при температуре 600° в течение нескольких минут при постоянном перемешивании. Полученную желтую массу измельчают и просеивают через сито с 6400 отверстиями на 1 см. В зависимости от методов изготовления краситель имеет различные оттенки от светложелтого до Темнооранжевого. Сернистый кадмий жароустойчив и сообщает эмали- желтую окр аску. Удельный вес его 4,7. В кислотах он легко растворяется. Сернистый кадмий ядовит, а потюму его нельзя применять для эмалей, по- крывающих внутреннюю поверхность посуды. [c.31]

Отделение Hg . Осадок сернистых солей обработать 20—25 каплями HNO3, уд. в. 1,2 (концентрированная HNOg, разбавленная водой в отношении 1 1), слегка помешивая стеклянной палочкой. Смесь нагреть (под тягой) на водяной бане 3—4 мин. При этом все сернистые металлы, кроме HgS, растворяются. Осадок отцентрифугировать. [c.116]

Осадок-, сернистые соли катионов 4-й группы (второй подгруппы). Осадок промыть сероводородной водой с небольшим количеством NH4 I (коагулятор) и исследовать по пп. 7—13 анализа смеси катионов 1—4 групп (стр. 116). [c.130]

Заводы по производству сернистых солей, т. о. заводы, на которых сероводород выде.ляется при разложении металлических солей сероводородной кислоты или используется для получения этих солей, или же заводы, где сероводород выделяется в виде продукта химического процесса. [c.500]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология