Диамины я Диамины ряда бифенила, образование

В случае иминов образование диаминов происходит в присутствии хлористого алюминия [60]. При реакции вторичных аминов, проводимой при 90 °С, растворителем служит бензол, а для первичных аминов., взаимодействующих при температуре 180 °С, — тетралин или бифенил. Выходы продуктов присоединения ряда аминов к этилениминам, получаемые по этому методу, составляют 77— 89%. Аналогичные реакции были осуществлены с аммиаком и аминами под давлением при температурах 25—120 X в присутствии хлористого аммония [61]. Амины дают выходы около 85%, ас аммиаком максимальный выход составлял 68%. [c.530]

В то же время Л. Г. Кролик и В. О. Лукашевич показали, что в определенных условиях представляется возможным получить нестойкий монохлоргидрат гидразобензола (и л-гидразотолуола). При стоянии в эфире соль гидразобензола за сутки полностью превращается в смесь продуктов, содержащую до 20% анилина и азобензола. В присутствии же избытка кислоты соль быстро превращается в смесь диаминов ряда бифенила. Данные эти приводят Л. Г. Кролик и В. О. Лукащевича к обоснованному заключению, что перегруппировка гидразосоединений идет через стадию образования продукта присоединения двух протонов (что согласуется с приведенными выше результатами исследования кинетики перегруппировки) . [c.258]

Справочник химика 21