Меркаптофенол

В данной реакции фенолы (по-видимому, через промежуточное образование меркаптофенолов) превращаются в бис-(оксифенил)-дисульфиды, а при высокой температуре — в бис-(оксифенил)-сульфиды. [c.38]

Реакция образования закрепителей этого типа протекает, возможно, с образованием в качестве промежуточного продукта диоксидифенилдисульфнда (11), получающегося, вероятно, из меркаптофенола (I), [c.685]

В специально подобранных условиях (150° С, в присутствии NaOH) при взаимодействии эквивалентных количеств серы и фенола получаются преимущественно бис(о-оксифенил) полисульфиды [55—57, 59]. Последующее каталитическое гидрирование их на сульфиде кобальта приводит к о-меркаптофенолу с выходом 65% [62]. [c.182]

По данным других патентов рекомендуется обрабатывать фенол дисульфидом натрия, в присутствии моносульфида, причем последний служит для восстановления могущего образоваться диарилдисульфида. При этом в отличие от других методов получают, повидимому, индивидуальный продукт (кипящий в определенных пределах температуры), которому авторы приписывают строение меркаптофенола гв. [c.653]

Справочник химика 21