Кобальта сульфид

Сульфид молибдена, сульфид вольфрама, сульфид кобальта, сульфид никеля [c.301]

Каталитическое гидрирование меркаптанов в присутствии таких катализаторов, как молибдат кобальта, сульфид никеля, сульфид молибдена и аналогичные, ведет к образованию соответствующего углеводорода и сероводорода. В цитировавшейся выше монографии [65 стр. 112—115] приведены сотни ссылок на литературу, посвященную методам удаления тиолов и других сернистых соединений из нефтей и нефтепродуктов. [c.270]

Не утратили практического значения классические методы, основанные на различной растворимости сульфидов или гидроокисей. металлов, хотя эти. методы пригодны главным образом для группового разделения. Кобальт находится в И1 аналитической группе катионов. Осаждение с сероводородом в кислой среде позволяет отделять катионы IV и V групп от кобальта. Сульфид аммония применяется для отделения кобальта совместно с другими катионами П1 группы от щелочных и щелочно-зе.мельных. металлов. Воз.можны также разделения внутри П1 группы, если тщательно регулировать кислотность раствора в процессе осаждения. Известны, например, методы осаждения цинка сероводородом в присутствии кобальта в слабокислом растворе, отделения кобальта от марганца и др. Сероводородный метод был усовершенствован Остроумовым, который предложил осаждать сульфиды кобальта (и никеля) из пиридиновых растворов это дает возможность достигнуть более четкого разделения и получить сульфиды в виде хорошо отфильтровываемых плотных кристаллических осадков. [c.60]

Синтез метанола из окиси углерода и водорода температура 400°, давление ат Окись меди с окисью магния на 1 г-экв этих соединений добавляют 0,05 г-экв закиси кобальта в качестве добавок можно применять фосфат кобальта, борат кобальта, сульфид кобальта и селенид кобальта сульфид кобальта дает наиболее высокую конверсию окиси углерода в этиловый спирт сульфиды железа и молибдена менее активны, никель не активен 3301 [c.55]

Окись меди с окисью магния (1 г-экв этих соединений с 0,05 г-экв закиси кобальта и 0,1 г-экв фосфата, бората, сульфида или селенида кобальта), сульфиды железа и молибдена менее активны сульфид никеля не активен [c.58]

КОБАЛЬТА СУЛЬФИД oS, Г 1118 С не раств. в воде и орг. р-рителях. В природе — минерал джайнурит. Получ, нагревание смеси Со с S взаимод. H2S или (NH4)iS с р-рами солей Со. Реагент для получ. кат. гидрирования и и )Омери- чаиии. [c.263]

Катализатор молибден сульфид — кобальт сульфид применялся для превращения циклогексаиа в метилциклопентан при 500° [229]. [c.51]

Сульфат железа (П), хлорид хрома. Порошки пентагидрата сульфата меди, нитрита натрия, гексагидрата нитрата кобальта, серная кислота 1 н., азотная кислота 1 н., уксусная кислота 50%, растворы едкого натра 1 н., аммиака концентрированного и 1 н., хлорида натрия 1 м., хлорида калия 1 м., хлорида бария 0,5 м., хлорида железа (П1) 1 м., нитрата серебра 0,01 м., нитрата калия 1 м., желтой кровяной соли 1 м., красной кровяной соли 1 м., антимоната калия 1 м., соли Мора 1 м., сульфида аммония 1 м. Насыш,енные растворы роданида аммония и хлорида кобальта сульфид аммония 1 м., сероводородная вода, перекись водорода 3 %, этиловый спирт эфир серный, лакмусовая бумага красная и синяя. [c.157]

КОБАЛЬТА СУЛЬФИДЫ — КОДЕГИДРОГЕНАЗЫ [c.311]

При применении этих методов исходят (как и в предыдущем методе) из осадка сульфидов никеля и кобальта. Сульфиды никеля и кобальта переводят слабым прокаливанием в окиси и затем получают соответствующей обработкой азотнокислый (для весового варианта) или сернокислый (для электролитического варианта) растворы. [c.118]

До сих пор речь шла об очистке от примесей путем введения в систему вещества, играющего роль коллектора. Возможен и другой способ очистки соосаждением. Он заключается в образовании коллектора в результате осаждения части основного вещества. В качестве примера можно привести очистку раствора нитрата кобальта, происходящую за счет осаждения части его аммиаком или сульфидом аммония. Использование родственного коллектора отличается тем, что соосаждение примесей с ним идет как правило за счет образования твердых растворов и отличается высоким коэффициентом сокристаллизации. В связи с этим данный способ очистки от примесей является специфическим для отдельных примесей. Например при очистке раствора нитрата кобальта сульфидом кобальта от примеси меди концентрация последней снижается в 1000 раз. В то же время концентрация примеси кадмия уменьшается только в 100 раз. [c.332]

Однако позднее Беренс и Эйзенман [18] показали, что в отсутствие кислорода и при создании условий, обеспечивающих удаление растворимых продуктов никеля и кобальта, сульфиды этих металлов количественно превращаются в N1(00)4 и [Со(СО)4]- [c.18]

Кислород вызывает быстрое превращение меркаптанов в дисульфиды. При термическом разложении первичных и вторичных меркаптанов, легко протекающем при температуре выше 300 °С, образуются сероводород и соответствующий алкен. Третичные меркаптаны разлагаются при более низкой температуре. В присутствии алюмосиликатных катализаторов крекинга деканмеркан-тан, например, разлагается при 250 °С с образованием 30% децил-сульфида и децена-1. Разложение ароматических меркаптанов протекает труднее при 300 °С тиофенол лишь медленно разлагается с образованием некоторого количества бензола и тиантрена. Каталитическое гидрирование меркаптанов в присутствии таких катализаторов, как молибден, кобальт, сульфид никеля и молибдена, ведет к образованию соответствующего углеводорода и сероводорода. [c.28]

Каталитическое гидрирова ние тиофена протекает чрезвычайно трудно. Обычно в присутствии таких катализаторов, как никель Ренея, платина, палладий, молибдат кобальта, сульфид молибдена и другие, происходит разрыв кольца С образованием сероводорода, бутана и и-бутантиола. Каталитическое гидрирование удается провести лишь с применением тетракарбонила кобальта 21] и сернистого рения [7] при мягких условиях. [c.284]

Было изучено [246] гидрирование и разложение тиофена на сульфидах некоторых металлов. Наиболее активными катализаторами оказались сульфиды молибдена и кобальта сульфид меди не активен. Изучались также сульфиды никеля, марганца и кадмия. Порядок реакции гидрирования тиофенов — между нулевым и первым энергия активации для этих реакций составляла 17 000—30 ООО кал г-мол. В качестве одного из продуктов гидрирования получался тетрагидротиофен. Можно предполагать, что механизм этой реакции аналогичен установленному для гидрирования фурана. Гидрирование 3,4-дифенилтиофен-сульфона на окиси платины ведет к образованию смеси 2,3 ди-фенилбутадиенсульфона, 3-4-дифенилтетрагидротиофенсульфона и [c.255]

Проведено [55] сравнительное исследование некоторых сульфидных катализаторов в реакции получения бутана гидрированием тиофена при 210—270° и давлении 30 ат. Наиболее активным оказался дпсульфпд молибдена сравнительно высокой активностью обладал также сульфид кобальта. Сульфиды хшкеля, марганца и кадмия характеризуются более низкой и примерно одинаковой активностью. В большинстве опытов образование меркаптанов не наблюдалось, но в присз тствии всех катализаторов, за исключением сульфида кадмия, удалось обнаружить присутствие тиациклонентана как промежуточного продукта реакции. [c.364]

Элементы, которые можно определять по реакции с люминолом и люцигенином, отмечены на рис. 19 кружками. На рисунке видно, что для многих из них нижний предел определения — менее 0,1 мкг для таких же веществ, как кобальт, сульфид, пергидроль, он достигает тысячных долей, для рутения — десятитысячных долей микpoi-грамма, а для осмия — даже 0,00001 мкг [9, 18]. Конкретные указания по выполнению определения этих элементов см. в цитированной литературе. [c.286]

Koballmonosulfid п сернистый кобальт (2), моносульфид кобальта, сульфид кобальта (2), oS. [c.225]

Компактный К. на воздухо не окисляется и лишь при 300° начинает покрываться тонкой пленкой окиси (см. Кобальта окислы и гидроокиси). Но порошкообразный К., полученный восстановлением водородом при 250°, пирофорен и воспламеняется иа воздухе самопроизвольно. В разб. к-тах — соляной, серной, азотной — К. медленно растворяется с образованием солей 2-валептного К., по плавиковая к-та на пего но действует даже при нагревании, а дымящая азотпая быстро пассивирует металл. Царская водка и щавелевая к-та растворяют К, при обычной темп-ро, щелочи реагируют с ним при красном калении. Хлор, бром и иод взаимодействуют с К. уже при обычной темн-ре, сера, солон, фосфор, мышьяк и сурьма — при нагревании (см. Кобальта галогениды, Кобальта сульфиды). К. сплавляется с бором, кремнием, углеродом, образуя соответственно бориды, силициды, карбиды, а с металлами дает интерметаллич. соединения и твер- [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология