Изооктанафтен, нитрование

Нитрование ароматических углеводородов в боковую цепь, а также нитрование нафтеновых и парафиновых углеводородов неорганическими нитратами в литературе освещено очень слабо Имеется всего лишь несколько работ об этой реакции В 1894 г М И Коновалов [13] показал, что азотнокислая медь (без прибавления воды) энергично взаимодействует с изооктанафтеном в запаянных трубках при 160—170° или при кипячении в открытом сосуде При этом получаются нитропродукт и кислоты [c.428]

Продукты, получающиеся при нитровании гомологов циклогексана, изучены еще очень мало. Нитросоединения были получены Путохиным з при действии азотной кислоты на изооктанафтен СяН неизвестного строения, выделенный из фракции кавказской нефти с темп. кип. 122—125°. 1,2,4-Три метилциклогексан может быть пранитрован п> тем напреваиия в запаянной трубке пр-и 120—ISO с 5-кратным по объему количеством разбавленной азотной кислоты (уд. в. 1,075). Получающиеся при этом продукты представляют собой смесь вторичных и третичных нитросоединений, которые могут быть легко разделены обычными способами . Третичное нитросоединение, представляющее собой бесцветную жидкость, кипящую при 128—130° (40 мм), дает при восстановлении цинком и уксусной кислотой смесь амина с кетоном. [c.1131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология