Уксусная кислота в смесях

Пусть нормальность исходного раствора уксусной кислоты, определенная титрованием, равна М, а общий объем смеси — о, тогда исходная концентрация уксусной кислоты в смеси будет [c.254]

Для нейтрализации смеси муравьиной и уксусной кислот массой 8,3 г потребовался раствор с массовой долей гидроксида натрия 15% массой 40 г. Чему равна массовая доля уксусной кислоты в смеси кислот Ответ 72,3%. [c.276]

Растворы слабых кислот или оснований в присутствии их солей обладают свойствами сохранять определенную концентрацию водородных ионов при разбавлении, а также при добавлении кислот и оснований. Это свойство называется буферным действием, г растворы — буферными. Рассмотрим для примера растворы уксусной кислоты в смеси с ацетатом натрия. [c.248]

Показано, что ни одна карбоновая кислота не может быть оттитрована в уксусной кислоте. В смеси минеральная — трихлоруксусная кислоты титруется только минеральная кислота. [c.456]

Иногда вещество может выполнять и кислотные, и основные функции. Так, уксусная кислота в смеси с сильной концентрированной кислотой (НМОд или 112804) проявляет свойства основания [c.222]

Г — масса уксусной кислоты в смеси. [c.198]

Задача 0-39. На нейтрализацию смеси муравьиной и уксусной кислот израсходовано 10 мл раствора гидроксида калия с массовой долей 0,40 и плотностью 1,40 г/мл. При взаимодействии такого же количества смеси с избытком аммиачного раствора оксида серебра (I) образовалось 8,64 г серебра. Определите массовую долю уксусной кислоты в смеси. [c.132]

Массовая доля уксусной кислоты в смеси (СНдСООН) = т(СНзСООН) / т(смеси) = [c.256]

Определить массовую долю (%) уксусной кислоты в смеси, если получены следующие значения А 1) 0,425 2) 0,510 [c.204]

Состав экстрагирующей смеси для индивидуальных фракций зависит от молекулярной массы поливинилацетата, которую необходимо подбирать так, чтобы массы отдельных фракций заметно не различались. Экспериментальные данные, приведенные ниже, получены на образце поливинилацетата с т]уд/С = = 0,12 (измеренной в растворе ацетона при 30 °С при С=10 г/л). В таблице приведено только количество метилового эфира уксусной кислоты в смеси, поскольку суммарный объем постоянен и равен 100 мл. Количество петролейного эфира определяют по разности. Если для исследуемого образца величина г]уд/С превосходит указанное значение более чем на 5%, концентрацию метилового эфира уксусной кислоты в смеси необходимо увеличить для образцов с меньшей молекулярной массой следует увеличить содержание петролейного эфира в смеси. [c.132]

Влияние присутствия уксусной кислоты в смеси с лигносульфоновой кислотой на кривые ее титрования и титрования сульфитного щелока показано на рис. 35. Как видно из рисунка, кривая лигносульфоновой кислоты изменяется при добавке уксусной кислоты, и каждый компонент появляется на кривой в порядке консганты его диссоциации [c.414]

Водорастворимая ацетилцеллюлоза может быть получена путем глубокого гидролиза триацетилцеллюлозы в гомогенной среде этот процесс подробно изучен в работах [238—241]. Триацетат целлюлозы в свою очередь получали П5"гем взаимодействия хлопкового линтера и ангидрида уксусной кислоты в присутствии катализатора НаЗО . После завершения растворения триацетата целлюлозы и образования вязкого прозрачного раствора последний подвергался нагреванию-при постоянной температуре (+0.1 К) при непрерывном перемешивании. При гидролизе триацетата целлюлозы происходит изменение его лиофильности. Для поддержания постоянной растворимости и проведения гидролиза к раствору в определенные промежутки времени добавлялась вода. В конечной стадии гидролиза концентрация уксусной кислоты в смеси не должна превышать 40 %. Контроль за течением реакции гидролиза осуществлялся путем титрования отдельных проб раствора метилэтилкетоном и водой [64, 239]. [c.159]

Уксусная кислота в смесях диоксан —вода [За] ) [c.542]

Уксусная кислота в смесях метиловый спирт—вода [5] [c.543]

Уксусная кислота в смесях метиловый спирт— вода [c.548]

Уксусная кислота в смесях [c.580]

Уксусная кислота в смесях глицерин—вода (0—90°) [c.583]

Мелкие клубеньки (2—3 клубенька) помещают на предметное стекло, добавляют каплю воды и прижимают сверху другим предметным стеклом. Выдавленное содержимое размазывают по стеклу, мазок сушат, фиксируют и красят. Красить можно карболовым эритрозином, фуксином или генцианом фиолетовым. Хорошая окраска получается в случае применения смеси равных частёй фуксина и метиленового синего, растворенных в 1% Ной уксусной кислоте. В смеси красок препарат выдерживают [c.124]

Содержание уксусной кислоты в смеси (в г) [c.163]

На основании лабораторных исследований и результатов, полученных при опытной отработке процесса, было создано опытно-промышленное производство аллилацетата [208]. Синтез аллилацетата проводится при температуре 180—200°С и давлении 0,7—0,8 МПа. Нижний предел температуры определяется минимальной температурой газообразного состояния уксусной кислоты в смеси с пропиленом при заданном давлении, верхний — значительным снижением селективности реакции за счет горения исходных продуктов и образования диоксида углерода. Повышение давления выше 0,8—0,85 МПа нецелесообразно, так как для поддержания в системе паровой фазы необходима более высокая температура, что также приводит к снижению селективности процесса. [c.265]

Мелкозернистый катионит в набухшем состоянии загружают в обогреваемую реакционную колонну 8 с обратным холодильником 9 Исходные 90 % ная синтетическая уксусная кислота в смеси с оборотной кислотой из напорного бака 3 и синтетический бутанол из бака 6 через дозаторы 4 проходят смеси тель 5, подогреваются в теплообменнике 7 и поступают в низ реактора 8 в молярном соотношении (4 — 5) 1 Реакция этерификации протекает в восходящем потоке исходной смеси через неподвижный слой катализатора при температуре 80 °С и на грузке смеси на катионит в пределах 2,3—2,4 кг/(кг ч) Ре акционная смесь через верх реактора стекает в нижнюю часть ректификационной колонны 10, имеющей кипятильник И, где поддерживается температура 112—115 °С Непрореагировав шая оборотная уксусная кислота возвращается в цикл снизу колонны через теплообменник 7, сборник 2 и насос 1 в напор ный бак 5 В ее состав входят 70—75 % кислоты, до 2,5 бу танола, 9—11 эфира и 15—17% воды [c.135]

Анализ методом нейтрализации в общем случае удобнее выполнять титрованием с кислотно-основными индикаторами однако этот способ неприменим, если нужно определить содержание одной кислоты в присутствии другой. Раздельное определение соляной и уксусной кислот в смеси выполняют кондуктометрическим титрованием. При этом на графике обнаруживаются две эквивалентные точки. [c.197]

Таким образом, в производстве ацетальдегида приходится иметь дело с такими коррозионноактивными средами, как серная и азотная кислота, растворимые соли железа,и Р тути, металлическая ртуть, слабая уксусная кислота в смеси с другими органическими соединениями и пр. Особенно агрессивные свойства к стали чугуну проявляет контактная кислота, являющаяся необходимым компонентом реакционной смеси. [c.31]

Для количественного определения карбоновых кислот применяют метод титрования их спиртовым или водным раствором щелочи в присутствии фенолфталеина. Рассчитайте процентное содержание уксусной кислоты в смеси ее с нейтральными соединениями, если для титрования 1 г смеси израсходовано 20 мл 0,5 н. КОН. [c.46]

КИСЛОТЫ и основания находятся в ассоциированном состоянии, однако пиридин, трифторуксусная и салициловая кислоты полностью диссоциированы в этом растворителе [109]. Стеклянный электрод использовался для определения константы диссоциации уксусной кислоты в смеси ДМСО с водой [307]. [c.218]

Пользуясь данными задачи 21, построить конноду, соответствующую рафинату состава д а, Р1 = 49%, Хв, = 42%, л с, н =9%. Вычислить число фаз, находящихся в равновесии (/ , и ,), если известно, что общее количество смеси М, = 200 кг, а количество уксусной кислоты в смеси 80 кг. [c.223]

Подлинность (п чистоту) препарата определяют по его различному удельному весу при различных температурах в холодной воде тимол погружается в воду, при 45 — плавится и всплывает на поверхность. Раствор тимола в уксусной кислоте в смеси с концептрированной серной и азотной кислотами дает сине-зслсное окрашивание в отраженном свете и темнокрасное в проходящем. [c.134]

Получение монохлоруксусиой кислоты. 200 г ледяной уксусной кислоты в смеси с 2 г иола, 10 г нятихлористого фосфора и 5 г красного фосфора нагревают до 100 и Б течеиие 2 час. пропускают хлор затем сливают с фосфора, разбавляют 50 г ледяной уксусной кислоты, по охлаждении отсасывают монохлоруксусную кислоту и нро.иыиают небольшим количеством ледяной уксусной кислоты. Выход 170 г чистого, с правильной точкой плавления, продукта. Остаток находится в маточном растворе. [c.337]

Такие методы анализа описаны в работе Кольтгофа и Ме-далиа Они заключаются обычно в обработке продукта аутоокисления солью двухвалентного железа в растворителе (например, в ацетоне, метаноле, уксусной кислоте, в смеси ацетона и хлороформа, бензола и метанола или хлороформа, бензола и метанола), часто в присутствии минеральной кислоты. Реакция проводится при комнатной температуре или при нагревании. Образующееся соединение трехвалентного железа определяется К0Л0риметрически в виде тиоцианата или, титрованием хлористым титаном 3. Некоторые методы предусматривают титрова- [c.426]

Фенил ацетат и фенол получают с почти количественными выходами при пропускании паров бензола и уксусной кислоты в смеси с кислородом над палладием при 130—190 °С [31]. Реакция может бытб каталитической по палладию при добавлении неорганических окислителей, например К28г08 [32]. Этот метод может быть использован для различных аренов . интересно, что при этом преобладают продукты мета-замещения. Если реакция протекает как электрофильная атака палладием, то основными продуктами могут быть орто- и пара-изомеры. [c.329]

Особенностью этого процесса является то, что катализатор получают в том же аппарате, где протекает основная реакция. Таким образом, коррозионная среда содержит серную и азотную кислоты, металлическую ртуть и разбавленную уксусную кислоту в смеси с другими органическими соединениями. Гидратор ацетилена является основным аппаратом. Он представляет собой цилиндр высотой 20 м и диаметром 1 м, собранный из пяти стальных царг. Изготовлен из стали 10Х17Н13М2Т. Изнутри гидратор защищен комбинированным покрытием. Листовой полиизобутилен наклеен на стальную поверхность при помощи термопренового клея в два слоя с перекрытием швов. Далее положено 2 ряда кислотоупорной диабазовой плитки на кислотостойкой замазке. Листовой полиизобутилеи создает непроницаемый подслой и предохраняет футеровку от повреждения при температурных колебаниях и механических сотрясений. В узкие штуцера вставлены на диабазовой замазке вкладыши, выполненные из диабаза, ситалла или фарфора. Такая комбинированная защита позволила увеличить срок службы аппарата в 1,5 раза — 3 года вместо нормативных 2-х лет (рис. 8.1). [c.228]

Этот механизм доказан результатами обработки окиси мезитила окисью углерода и водяным паром в присутствии уксусной кислоты в этих условиях легко образовались уксусная и три-метилуксуспая кислоты. Более того, если вместо окиси углерода применять водород или азот, то из ацетона получается уксусная кислота в смеси с возрастающими количествами нейтрального ненасыщенного жидкого продукта. [c.22]

Пример. 2-Вромциклогексанон-1. 1 моль циклогексанона с т. кип. 155—156° прибавляют к смеси 2 молей уксусного ангидрида и 1 г л-толу-олсульфокислоты. Реакционную смесь нагревают в течение 4 час., причем отгоняется уксусная кислота в смеси с небольшим количеством уксусного ангидрида. Чтобы избежать значительных потерь последнего, температура в парах не должна превышать 125°. Затем остаток в перегонной колбе промывают несколько раз водой и, наконец, 5-проц. раствором соды. После перегонки в вакууме получают енолацетат циклогексанона с выходом 68% от теоретического. Т. кип. 74—76° при 17 мм. Полученный енолацетат растворяют в двукратном по объему количестве I4, раствор охлаждают льдом ж к ному приливают при постоянном встряхивании раствор теоретического количества брома в равном объеме СС1 , следя за тем, чтобы температура реакционной массы не превышала 10°. По окончании бромирования последнюю прибавляют при охлаждении к равному объему абсолютного метилового спирта и оставляют стоять в течение 2 дней. Смесь разбавляют затем равным объемом воды и выделившееся масло промывают 5-проц. раствором соды. Четыреххлористый углерод отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию 112—113° при 20 мм. Выход 2-бродщиклогексанона 46%. [c.606]