Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Путохин

    Путохин считает, что галоид в галоидаминосоединениях связан с кислородом. Это, повидимому, подтверждается на примере бромфталимида. [c.449]

    Я. Путохин, Труды ИРЕА, 6, 10—21 (1927). [c.577]

    Путохин 9- проводил синтез этилендиамина по фталимидному методу с фталнмидом в присутствии КаСОа, так что фталимид калия in statu nas endi реагировал с этиленбромидом. Образующаяся при реакции вода, которая мешала дальнейшему течению реакции, устранялась посредством особой конструкции аппарата, и выход этилендиамина достигал 55—60% (считая на фталимид). [c.465]


    В противоположность обычкому методу Габриэля для рав ложения фталимидосоединений Путохин i употребил концентрированную щелочь (1 часть на 3 части воды) с последующей отгонкой жидкости досуха. Диамины получались почти с теоретическим выходом. Таким образом были получены в очень чистом внде этилендиамин. триметилендиамин и пентаметилендиамин 9v. [c.465]

    Путохин, Труды ИРЕА 6, 10 (1927) 8, 119 (1929). [c.465]

    Путохин получил из пиперидина и формальдегида нагреванием в трубке при 145—150° наряду с N- и а-м етилпиперидином чрезвычайно сильно пахнущий N,N -m етилендипипериднн HaiN sHio). Ср. отношение аминов к альдегидам (см. стр. 642). [c.515]

    H. И. Путохин, Труды Института чистых химических реактивов. Научно- [c.230]

    Путохин [648] описал реакцию, которая в соответствующих условиях при водит к образованию 3,4-диоксихинальдиновой кислоты. При действии метилата натрия на этиловый эфир изатин-1-уксусной кислоты происходят следую-щие реакции  [c.145]

    Продукты, получающиеся при нитровании гомологов циклогексана, изучены еще очень мало. Нитросоединения были получены Путохиным з при действии азотной кислоты на изооктанафтен СяН неизвестного строения, выделенный из фракции кавказской нефти с темп. кип. 122—125°. 1,2,4-Три метилциклогексан может быть пранитрован п> тем напреваиия в запаянной трубке пр-и 120—ISO с 5-кратным по объему количеством разбавленной азотной кислоты (уд. в. 1,075). Получающиеся при этом продукты представляют собой смесь вторичных и третичных нитросоединений, которые могут быть легко разделены обычными способами . Третичное нитросоединение, представляющее собой бесцветную жидкость, кипящую при 128—130° (40 мм), дает при восстановлении цинком и уксусной кислотой смесь амина с кетоном. [c.1131]

    Для получения нитропроизводных применяли тиофен Харьковско-го коксохимического завода без дальнейшей очистки. Нитрование тиофена осуществляли но методу Бабасиняна [4, 5] или по методу Путохина [6]. Чистый 2-нитротиофен выделяли из сырого мононитронродукта по методике Блэтта [13]. [c.275]

    Нитрование тиофена по методу Путохина. В двухгорлую колбу, снабженную термометром и капельной воронкой, помещают 25 мл уксусного ангидрида и 4,5 г азотнокислой меди. Смесь охлаждают снегом до 8 или 10 С. Затем при взбалтывании по каплям прибавляют раствор 5 з тиофена в 10— Ъ мл уксусного ангидрида с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 12—15 С. Каждая капля раствора тиофена вызывает подъем температуры. / [c.276]

    Значение перегруппировки Демьянова заключается в возможности перехода к циклам, содержащим на один атом углерода больше или меньше. Н. И. Путохин перенес эту реакцию на гетероциклические соединения [8] <в-амино-3-метил-пиррол был превращен при аействии азотистой кислоты в пиридин о)-амино-2-метил-индол— в хинолин во всех случаях, однако, выход был незначительным. [c.790]


    Путохин Н. И., Органическая химия, Сельхозгиз, 1958. [c.132]

    Безводный этилендиамин можно получать по Бейлену [596]. Наконец, стоит указать еще на работу Путохина [597], который вносит изменение в габриелевский метод синтеза диаминов тем, что проводит расщепление алкилендифталимида не соляной кислотой под давлением, а перегонкой со щелочью. [c.233]

    Н. Я. Демьяновым. Им же и его учениками (Н. В. Вильямс, И. Н. Путохин) реакция была распространена и на гетероциклические соедипения. Полный обзор этих замечательных работ сделан их автором [240]. [c.661]


Библиография для Путохин: [c.575]   
Смотреть страницы где упоминается термин Путохин: [c.449]    [c.288]    [c.291]    [c.231]    [c.577]    [c.515]    [c.724]    [c.72]    [c.207]    [c.208]    [c.209]    [c.215]    [c.215]    [c.255]    [c.72]    [c.94]    [c.207]    [c.208]    [c.209]    [c.215]    [c.255]    [c.266]    [c.442]    [c.443]    [c.797]    [c.797]    [c.339]    [c.575]   
Методы эксперимента в органической химии Ч.2 (1952) -- [ c.230 , c.231 , c.680 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.815 , c.1131 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.303 , c.360 , c.430 , c.435 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.232 , c.233 , c.661 ]

Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.141 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.303 , c.360 , c.430 , c.435 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.222 , c.230 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте