Нитросоединения третичные

С азотистой кислотой реагируют первичное и вторичное нитросоединения, третичное — не реагирует, [c.207]

Если же действие азотной кислоты наиравлено ifa третичный водород, то сразу образуется третичное нитросоединение. Третичные алифатщес КИ0, аитросоедйвения мо ут являться промежуточными прод,у] хами при переходе к продуктам окисления. [c.248]

Подвижностью атомов водорода обусловлено существование двух таутомерных форм первичных и вторичных нитросоединений (третичные нитросоединения этими свойствами не обладают) нормального строения (нитроформа ) и изостроения (аци-нитроформа П) [c.190]

Эти реакции служат качественной пробой на первичные и вторичные нитросоединения. Третичные ннтросоединения алифатического ряда с НМОг не реагируют. [c.190]

Такая подвижность атомов водорода позволяет первичным и вторичным нитросоединениям (третичные иитросоединеиия этими своп- [c.201]

В случае вторичных иодидов и бромидов, напротив, преобладает тенденция к образованию карбониевого иона и реакция с нитритом серебра в эфире имеет главным образом 5 1-характер, в связи с чем получается только около 15% нитросоединения. Третичные галогениды практически не образуют нитроалканов, а дают в результате элиминирования олефины. [c.194]

Пероксикислоты использовались также для окисления аминов. В качестве продукта реакции с первичными ароматическими аминами первоначально образуются гидроксиламины (42), которые при действии избытка реагента последовательно превращаются в нитрозо- (43) и нитросоединения (44) схема (18) . В мягких условиях каждый из этих интермедиатов может быть выделен трн-фторперуксусная кислота служит удобным реагентом для прямого превращения аминов в полностью окисленное нитросоединение. Третичные амины при действии таких пероксикислот, как, например, л-хлорпербензойная кислота, гладко превращаются в К-ок-сиды (45) схема (19) [10]. Окисление серусодержащих органических соединений протекает сходным образом и в зависимости [c.586]

Новая формула Р-метилкамфенилона (подобно старой) находится в полном согласии с исключительной устойчивостью этого кетона к окислителям (азотная кислота), а также с отношением его к натрийамиду. Но в то же время она прекрасно согласуется с отношением соответствующего ему углеводорода предельного характера к слабой азотной кислоте. В полном согласии с опытом мы видим из формулы этого углеводорода, что единственным продуктом его нитрования по Коновалову может быть лишь вторичное нитросоединение. Третичное нитросоединение здесь не может образоваться, так как углеводород (XXV) не содержит ни одного типичного водорода третичного характера водород же группы СН, принимающей участие в образовании обоих циклов системы, не может замещаться на нитрогруппу в условиях реакции Коновалова, как это было показано самим Коноваловым, [c.69]

Принимая для фенхона формулу Земмлера, мы должны ожидать, что, по аналогии с другими изученными в нашей лаборатории случаями, соответствующий фенхону предельный бициклический углеводород при действии на пего слабой азотпой кислоты в запаянных трубках даст только вторичное нитросоединение. Третичного нитронродукта здесь вовсе не должно получиться, так как единственный третичный водород фенхана, будучи пеносредственно связан с углеродом (4), принимающим участие в образовании обоих циклов данной системы, не должен 5амен1,аться в условиях реакции Коновалова на нитрогруппу [c.268]

Нитроловые кислоты бесцветны и растворяются в едком натре, образуя красные соли псевдонитролы обладают благодаря содержащейся в них нитрозогрунпе голубой окраской, и они нейтральны. Эти соединения могут служить для идентификации первичных и вторичных нитросоединений. Третичные нитросоединения не взаимодействуют с азотистой кислотой. [c.527]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология