Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Нитрозонафтолсульфокислота

    Нитрозонафтолсульфокислоты вполне устойчивы и могут быть очищены перекристаллизацией из горячей воды. [c.171]

    Вариант I основан на том, что водные растворы нафтол- и наф-тиламиносульфокислот со свободными орто-положениями по отношению к —ОН- или —NHj-rpynnaM образуют при нагревании с кобальтинитритом натрия коричневые растворимые в воде соли кобальта (HI) о-нитрозонафтолсульфокислот. Кобальт является составной частью внутрикомплексного аниона (см. обнаружение фенолов, стр. 257). [c.702]


    Из кислотных нитрозокрасителей практический интерес может представить краситель кислотный зеленый ЗЖ, получаемый нитрозированием 2-нафтол-6-сульфокислоты (кислоты Шеффера) с последующим превращением нитрозонафтолсульфокислоты в комплексное соединение железа. Этот краситель применяется для крашения шерсти и шелка, для окраски мыла, в виде нерастворимой в воде бариевой соли — в качестве лака для лакокрасочной, обойной, полиграфической и других отраслей промышленности. Кислотному зеленому ЗЖ, получаемому в присутствии извести и соды, очевидно, отвечает следующее строение  [c.81]

    Краситель кислотный зеленый ЗЖ является железной комплексной солью 1-нитрозо-2-нафтол-6-сульфокислоты. В отличие от описанных выше нерастворимых комплексных соединений, кислотный зеленый ЗЖ хорошо растворяется в воде. Он получается нитрозированием 2-нафтол-6-суль-фокислоты и последующим превращением нитрозонафтолсульфокислоты п комплексное железное соединение. Комплексное соединение получается в присутствии извести и соды  [c.74]


Смотреть страницы где упоминается термин Нитрозонафтолсульфокислота: [c.1188]    [c.6]    [c.7]    [c.251]   
Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.444 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.444 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.405 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте