Хлоранилины Хлорантрахинон

При взаимодействии 1-хлорантрахинон-2-карбоновой кислоты с 3,4-ди-хлоранилином, после замыкания кольца, получается дихлорпроизводное 2,1 -антрахинонакридона [c.583]

Моно- и дихлорантрахиноны легко кристаллизуются и имеют четкие точки плавления. При обработке динатриевой соли 2,6- и 2,7-дисульфокислот антрахинона хлором in statu nas endi замещается только одна сульфогруппа, и нерастворимые 2-хлорантрахинон-6- и 7-сульфокислоты отделяются. Последние могут быть охарактеризованы в виде солей ариламииов (например /г-хлоранилина) или путем перевода в соответствующие сульфохлориды, которые, однако, имеют близкие точки плавления (203 и 201°). Различие между а- и -сульфокислотами антрахинона проявляется в реакции с алкилмер-каптанами в кипящем щелочном растворе а-сульфонат количественно превращается в тиоэфир [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология