Хлорантрахиноны

Производство 1-хлорантрахинона, одного из важнейших промежуточных продуктов антрахинонового ряда, основано на реакции ипсо-замешения сульфогруппы хлором [c.114]

В молекуле антрахинона активация этих реакций осуществляется карбонильными группами и по своей реакционной способности хлорантрахиноны близки к нитрохлорбензолам. [c.184]

Чистоту продукта можно проверить, превратив небольшое количество его в а-хлорантрахинон (стр. 549) и определив его температуру плавления продукт, полученный из описанной выше соли, плавился ири 158—160° (исправл.). [c.59]

Хлорантрахинон—желтые игольчатые кристаллы с т. пл, 161 — 162°г препарат широко применяется в производстве кубовых красителей. [c.450]

Получите, исходя из антрахинона 4-нитро-1-хлорантрахинон. Укажите условия и реагенты, которые используются для этого синтеза. [c.180]

Какие образуются соединения и результате взаимодействия в эквимолекулярных количествах ге-толуидина а) с 1,5-динитроантрахиноном, б) с 1-амино-4-бром-2-хлорантрахиноном [c.224]

Предложите способы получения а) 2-метил-1-нитроантрахинона, б) 2,3-дихлорантрахинона, в) З-нитро-2-хлорантрахинона. [c.274]

Предложите схему получения 2-нитро-7-хлорантрахинона. [c.290]

Температура плавления 1-хлорантрахинона должна быть 160—162 (как минимум допускается 156°). [c.273]

Выход 1-хлорантрахинона—11,8 г (около 94,5 % от теоретического), [c.450]

ХЛОРАНТРАХИНОН, желтые крист. ( л 162 С не раств. в воде, раств. в горячем бензоле, толуоле, уксусной к-те, нитробензоле, амиловом спирте, трудно — в СП., эф. ниж. КПВ 79г/м . [c.658]

Гольдберга сульфирование велось от 4 до 5 час. при 155—160 2,3 весовыми частями 20%-ного олеума. При дальнейшем сульфировании моносульфокислот бралось 6 частей олеума, и процесс-вели в течение 10—И час. Во втором столбце таблицы указано, велась ли реакция в присутствии или в отсутствие сульфата ртути.. Некоторые из приведенных в табл. 23 соединений просульфированы уже раньше [799, 800], но строение образующихся сульфокислот не было определено, нока не получили из них ди- и три-хлорантрахиноны [798], строение которых известно. Далее было найдено, что 2-хлорантрахинон дает при сульфировании в отсутствии катализатора одну единственную моносульфокислоту, а в-присутствии ртути еще один изомер [800]. Полученную из тет-рахлорбензоилбензойной кислоты [801] предполагаемую 1,2,3, 4-тетрахлор антрахинон дисульфокислоту следовало бы исследовать дополнительно, так как ни в одном другом аналогичном, случае не удалось ввести две сульфогруппы в одно и то же бензольное кольцо антрахршоновой молекулы так же маловероятно замыкание кольца в дисульфокислоте. [c.121]

Основность аминоантрахинонов очень незначительна, так как их карбонильные группы оказывают сильное поляризующее действие па аминогруппы. а-Амнноантрахиноны легко отличить от 3-изомеров благодаря тому, что только антрахиноны с аминогруппой в а-положении дают интенсивное зеленое окрашивание с параформальдегндом и серной кислотой. Нитрование антрахинона приводит к смеси веществ, и поэтому а-аминоантрахинон (т. пл. 252°), используемый в синтезе многих кубовых красителей, получают исключительно взаимодействием антрахинон-а-сульфокислоты с аммиаком под давлением. З-Аминоантрахинон (т. пл. 302°), применяемый для производства индантренового синего, получают нз р-сульфокислоты или р-хлорантрахинона, в свою очередь синтезируемого нз фталевого ангидрида и хлорбензола. [c.727]

Раствор 25,3 кг 2-амино-З-хлорантрахинона в 90 л концентрированной серной кислоты вливают в 900 л воды при температуре не выше 20 °С, туда же медленно ири размешивании добавляют 18 л брома. Какое строение имеет об-разуюш,ийся продукт [c.116]

Нагревание 2-хлорантрахинона с концентрированным раствором щелочи в автоклаве приводит к получению ализарина по той же схеме, что и в случае щелочного плавления 2-антрахинонсульфокислоты (см. 8.2). Интересна реакция замещения хлора и брома, находящихся в а-пололсении антрахинона, проходящая при нагревании с концентрированной серной кислотой или олеумом в присутствии борной кислоты. Из 1-амино-2,4-дихлорантрахинона при этом образуется 1-амино-4-гидрокси-2-хлорантрахинон, а из 1-гидрокси- [c.184]

Получение 2-аминоантрахинона из 2-хлорантрахинона в про-мыщленности ведут в условиях, близких к тем, которые используются при синтезе л-нитроанилина. На 1 моль 2-хлорантрахинона берут 17,5 моль водного аммиака и 0,06 моль сульфата меди в качестве катализатора процесс ведут при 204—206 °С в течение 10 ч в горизонтальном автоклаве [c.190]

Какое образуется соединение а) при нагревании и-нитрохлорбензола с п-ацетиламинобензолсульфинатом натрия в этиленгликоле, б) при кипячении ди метилформамидного раствора 2-хлорантрахинона с и-толуолсульфинатом натрия [c.197]

К аналогичным реакциям способны также 1,2- и 1,4-нафтохино-ны, 1,2- и 1,4-антрахиноны и некоторые более сложные соединения хиноидного строения. В отличие от них практически важный 9,10-антрахинон несравненно менее реакционноспособен. Примером немногочисленных описанных для него реакций нуклеофильного замещения водорода может служить уже упоминавшееся получение ализарина, идущее при щелочном плавлении 2-антрахинонсульфокислоты (см. 8.1) или 2-хлорантрахинона (см. 9.1). При нагревании 2-гидроксиантрахинона с водным аммиаком под давлением образуется 1-амино-2-гидроксиантрахинон с хорошим выходом о О ЫНа [c.218]

Кубовый краситель можно получить а) из 1-хлорантрахинона и антраниловой кислоты с последующей дегидратацией образовавшегося продукта и [c.290]

Хлорантрахинон можно получить диазотированием 1-аминоа [-трахинона и разложением полученного диазосоединения в присутствии СиаС1а и, НСР. [c.450]

В вытяжном шкафу собирают прибор, состоящий из 2-литровой трехгорлой колбы, снабженной мешалкой (примечания 1 и 2), обратным холодильником и капельной воронкой (примечание 3). В колбу помещают 20 г (0,061 мол.) калиевой соли антрахинон-а-сульфокислоты (стр. 58), 500 мл воды и 85 лл (1 мол.) концентрированной соляной кислоты. Раствор нагревают до кипения, пускают в ход мешалку и по каплям, в течение 3 час., приливают раствор 20 г (0,19 мол.) хлорноватокислого натрия (примечание 4) в 100 мл воды (примечание 5). Смесь осторожно кипятят еще один час, после чего выпавший в осадок а-хлорантрахинон отсасыварг.и отмывают. [c.549]

Температура плавления тщательно очищенного а-хлорантра-хинона равна 162,5° (исправл.). Возможными примесями являются р-изомер, а также 1,5- и 1,8-дихлорантрахиноны. Все эти вещества хотя и имеют более высокую температуру плавления, однако снижают температуру плавления а-хлорантрахинона. [c.550]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорантрахиноны: [c.92] [c.94] [c.94] [c.121] [c.185] [c.195] [c.518] [c.273] [c.450] [c.887] [c.501] [c.265] [c.52] [c.659] [c.549] [c.549] [c.549] [c.550] [c.82] [c.90] [c.132] [c.134]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.114 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.305 , c.306 , c.312 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.539 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.309 , c.342 , c.364 , c.376 , c.397 , c.437 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.303 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.206 , c.226 , c.240 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.114 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.153 , c.160 , c.175 , c.176 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.145 , c.208 , c.241 , c.246 , c.480 , c.500 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.160 , c.237 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.719 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.120 , c.173 , c.198 , c.199 , c.202 , c.404 , c.422 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология