Антрахинон дисульфокислот

В практическом отношении наиболее важны 1- и 2-антрахинон-моносульфокислоты. Так как скорость вступления второй сульфогруппы в молекулу антрахинона возрастает по мере накопления моносульфокислоты, реакцию сульфирования обрывают еще тогда, когда около 50 % антрахинона в реакцию не вступило и скорость образования дисульфокислот еще невелика. Реакционную массу выливают в воду и отделяют нерастворимый исходный продукт от раствора продуктов сульфирования (метод с обратным антрахи-ионом). [c.72]

Антрахинон-2,6-дисульфокислоты динатриевая соль, [c.48]

Какое образуется соединение при щелочном плавлении 2,6-антрахинон-дисульфокислоты [c.175]

Более быстрое сульфирование антрахинона можно осуществить серным ангидридом для избежания образования дисульфокислот реакцию проводят при большом избытке антрахинона. [c.318]

Антрахинон-1,8-дисульфокислоты дикалиевая соль [c.48]

Антрахинон-1,5(и -1,8 -дисульфокислота Ф2,213 и 53,450 Ф2,213 9-Бромфенантрен 6,IV,96. [c.192]

Полученный обратно продукт содержит ртуть и другие примеси и плавится при 265—275°. Если его использовать как таковой в следующем синтезе, то дисульфокислоты образуется значительно больше, чем при применении чистого антрахинона. [c.59]

Условия, принятые в настоящей методике, благоприятствуют образованию соли с<-моносульфокислоты высокой степени чистоты за счет уменьшения превращения антрахинона. Большей степени превращения можно достигнуть, если сульфирование вести при более высокой температуре или если взять большее количество олеума, однако в обоих случаях возрастает количество образующихся дисульфокислот. На степень сульфирования в 3-положение температура влияет мало, однако на нее сильно влияет количество ртутных солей в растворе. Приведенное выше количество отвечает примерно пределу растворимости соли во взятой кислоте ири этом [c.59]

А и ее N-алкилзамещенные получают частичным аммонолизом антрахинон-1,5-дисульфокислоты в присут окислителей (напр, л<-нитробензолсульфокислоты) [c.132]

Прозрачный коричневато-желтый фильтрат (примечание 4) в количестве около 8 л нагревают в эмалированном сосуде до 80° и, при перемешивании, добавляют горячий раствор (температура 80°) 800 г поваренной соли в 2,5 л воды при этом почти немедленно начинает выделяться обильный кристаллический осадок натриевой соли антрахинонсульфокислоты-2 в виде бледно-желтых блестящих серебристых пластинок (откуда и происходит название серебряная соль ). Для отбеливания серебряной соли к реакционной массе добавляют раствор 25 г бихромата натрия в 50 мл воды смесь охлаждают до комнатной температуры в течение двух часов и отфильтровывают. Маточный раствор содержит некоторое количество антрахинон-2,6- и антрахинон-2,7-дисульфокислот. Осадок промывают на воронке Бюхнера 5%-ным раствором поваренной соли до нейтральной реакции (около 2 л раствора). [c.274]

Антрахинон-1,5-дисульфокислота(I). Предварительно готовят [c.88]

Гольдберга сульфирование велось от 4 до 5 час. при 155—160 2,3 весовыми частями 20%-ного олеума. При дальнейшем сульфировании моносульфокислот бралось 6 частей олеума, и процесс-вели в течение 10—И час. Во втором столбце таблицы указано, велась ли реакция в присутствии или в отсутствие сульфата ртути.. Некоторые из приведенных в табл. 23 соединений просульфированы уже раньше [799, 800], но строение образующихся сульфокислот не было определено, нока не получили из них ди- и три-хлорантрахиноны [798], строение которых известно. Далее было найдено, что 2-хлорантрахинон дает при сульфировании в отсутствии катализатора одну единственную моносульфокислоту, а в-присутствии ртути еще один изомер [800]. Полученную из тет-рахлорбензоилбензойной кислоты [801] предполагаемую 1,2,3, 4-тетрахлор антрахинон дисульфокислоту следовало бы исследовать дополнительно, так как ни в одном другом аналогичном, случае не удалось ввести две сульфогруппы в одно и то же бензольное кольцо антрахршоновой молекулы так же маловероятно замыкание кольца в дисульфокислоте. [c.121]

Флавопурпурин (1,2,6-триоксиантрахинон) и антрапурпурин (изопурпурин, ли 1,2,7-триоксиантрахинон) получаются из соответствующих антрахинон-дисульфокислот сплавлением с едким натром и бертолетовой солью. Первый краситель дает с алюминиевой протравой красный цвет с оранжевым оттенком, второй— алый цвет. [c.477]

Л4. В каких условиях следует вести процесс замены сульфогруппы оксигруппой в 6-ализаринсульфокислоте , 1,8-антрахинон-дисульфокислоте и 2-антрахинонсульфокислоте. [c.162]

Антрахинон можно сульфировать с образованием а- или Р-антра-хинонмоно- или дисульфокислот. Так, без катализаторов образуется больше Р-антрахинонсульфокислоты, а в присутствии ртутных солей — больше а-изомера [c.317]

Еедения реакции сульфирования, всегда образуются примерно в равных количествах 2,6- и 2,7-дисульфокислоты [7776], а также следы 1,6- и 1,7-изомеров и оксисульфокислот. Образование ди-сульфокислот практически прекращается, когда концентрация серного ангидрида падает до 2—3%. В присутствии неорганических сульфатов образование дисульфокислот уменьшается, однако, в этом случае для введения только одной сульфогруппы требуется уже более высокая температура. В отсутствии катализатора образование 1-сульфокислоты никогда не превышает 2—3%. Изучение кинетики реакции сульфирования антрахинона [7836] показало, что энергия активации, в пределах ошибок опыта, не зависит от концентрации серной кислоты и составляет 39,5 ккал1моль. Имеются указания на то, что такое же значение имеет энергия активации газофазной реакции. [c.118]

Сульфирование соли антрахинон-1-сульфокислоты в отсутствие катализатора 40%-ным олеумом [7776, 795] дает 68% 1,6-и 32% 1,7 Дисульфокислот, тогда как сульфирование 2-сульфокислоты в присутствии катализатора (сульфата ртути) [7776, 784а, 796] дает 41% 1,6- и 59% 1,7-дисульфокислот. Эти результаты показывают, что положение, занимаемое сульфогрупной в одном кольце антрахиноновой юлекулы, заметно влияет на положение, в которое вступает сульфогруппа входящая в другое кольцо. [c.120]

Антрахинонсульфокислоты. Антрахинон довольно легко сульфируется при этом больщей частью получаются смеси мопо- и дисульфокислот, количественные соотношения которых варьируют с изменением условий сульфирования. Обе теоретически возможные изомерные антра-хинонмоносульфокислоты известны одна называется а-, другая -формой. [c.719]

Напищите все возможные дисульфокислоты антрахинона. Можно ли непосредственным сульфированием получить антрахинонтрисульфокислоту [c.74]

Большое разнообразие красителей и многостадийность их синтеза определили необходимость производства промежуточных продуктов. На заводах промежуточного синтеза из исходных веществ получают промежуточные продукты путем сульфирования, нитрования, нитрозирования, галоидирования, образования аминогруппы восстановлением, образования оксигруппы, диазотирования, алкилирования, арилирования, ацилирования, восстановления не содержащих азота групп, окисления, перегруппировки и конденсации. Число промежуточных продуктов гораздо больше числа исходных ароматических веществ. К числу наиболее известных промежуточных продуктов относятся анилин (ГОСТ 313—58)—I 4-аминоанизол или анизидин (ГОСТ 10105—62)—// 4-аминотолуол или — толуидин (ГОСТ 9729—61)—/// гидрохинон (ГОСТ 2549—44)-/I/ динитрохлорбензол (ГОСТ 625—66) — V антрахинон (ГОСТ 9977 — 62) — VI ангидрид фталевый (ГОСТ 7119—54)-V// ангидрид малеиновый (ГОСТ 11153—65) — VIII аш-кислота, мононатриевая соль 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты (ГОСТ 4397— Щ-1Х гамма-кислота, 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота (ГОСТ 10544—63) —X п другие. [c.270]

В указанных выше условиях реакция с образованием дисз ль-фокислоты имеет. место лишь в малой степени, так что можно дать охладиться смеси кристал.пов и не бояться загрязнения продукта дисульфонатами. При повторном применении антрахинона рекомендуется собрать продукт после охлаждения смеси только до 60°, и тогда дисульфонаты удерживаются в маточном растворе. Растворимость солей 1,5 -и 1,8-дисульфокислот антрахинона возрастает с повышением температуры быстрее, чем растворимость соли а-моно-сульфокислоты. [c.59]

А. и 1,8-А.-промежут. продукты в произ-ве соответствующих дигидроксиантрахинонов их используют для получения 1,5- и 1,8-дихлорантрахинонов-исходных продуктов для синтеза триантримидов и кубовых красителей на их основе. 2-А. и Р,Р -дисульфокислоты антрахинона-катализаторы окислит.-восстановит. процессов препятствуют образованию вуали в фотографии. [c.190]

Тетрахлорантрахинон синтезируют взаимод. 1,8-дихлорантрахинон-1,5- или 4,5-дихлорантрахинон-1,8-дисульфокислот с КСЮз при кипячении в среде разб. НС1 нли непосредственно хлорированием антрахинона в олеуме. [c.484]

Подобно антрахинону сульфируются и нафтахиноиы с образованием 4-сульфокислоты или 4,6-дисульфокислоты, участвующей в синтезе индигоидных и ализариновых красителей. Все эти цветообразующие примеси влияют на качество пластификатора, стабильность его свойств при хранении и переработке в полимерной композиции. [c.118]

Подвергая растворы солей антрахинонсульфокислот в разбавленной соляной кислоте действию света, также можпо добиться замещения группы SO3H на хлор. Калиевая соль антрахинон-1, 8-дисульфокислоты дает при этом 1, 8-дихлорантрахинон, в то время как 1, 5-кислота дает почти исключительно 1-хлорантрахинон-5-сульфокислоту. Хотя с бромистым водородом и происходит окисление с выделением свободного брома, но оромантрахинона не получается [c.559]

Динатриевая соль антрахинон-1,5-дисульфокислоты(Н). Предварительно готовят а) раствор 155 г Na l в 500 мл воды [c.88]

Стакан на 2 л с мешалкой и термометром помещают в водяную баню для нагревания. Загружают 500 мл воды, 110,4 г антрахинон-1,5-дисульфокислоты и нагревают при размешивании до 60°С. Для предотвращения восстановления сульфокислоты при щелочном плавлении добавляют 1 г K IO3, нагревают до 80 °С, выдерживают 1 ч, затем порциями приливают раствор 155 г Na I в 500 мл воды с такой скоростью, чтобы температура под- [c.88]

Смотреть страницы где упоминается термин Антрахинон дисульфокислот: [c.283] [c.177] [c.602] [c.116] [c.117] [c.208] [c.210] [c.217] [c.245] [c.719] [c.52] [c.158] [c.58] [c.187] [c.484] [c.72] [c.95] [c.261] [c.326] [c.88] [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология