Динатриевая соль диизопропилбензола

Как показали наши исследования, оптимальной глубиной окисления как М-, так и ге-диизопропилбензолов является содержание в оксидате 65—70% гидроперекиси (считая условно на моногидроперекись). Такой оксидат содержит 45—50% моногидроперекиси, 10—12% дигидроперекиси и 2—3% оксигидроперекиси. Из оксидата дигидроперекись извлекали с помощью водной щелочи. Этот метод основан на способности дигидроперекисей диизопропилбензолов образовывать с 5—15%-ными растворами щелочей растворимые в воде устойчивые динатриевые соли, тогда как натриевые соли моногидроперекисей в таких растворах легко гидролизуются. [c.191]

Кислотному разложению подвергались дигидроперекиси м- и п-. диизопропилбензолов, выделенные из динатриевых солей. Дигидроперекиси сушили в вакууме при температуре не выше 50° С непосредственно или гетероазеотропной осушкой растворов дигидроперекисей в органических растворителях. В качестве растворителей для ж-дигидроперекиси использовались ацетон, бензол,толуол, дихлорэтан для п-дигидроперекиси — соответственно метилэтилкетон. Процесс кислотного разложения обычно проводили при кипении реакционной смеси. [c.231]

Термический распад гидроперекисей м- и п-диизопропилбензолов, а также динатриевых солей дигидроперекисей изучался в стек- [c.234]

Рис. 3. Кинетика распада динатриевой соли дигидроперекиси /г-диизопропилбензола при различных температурах и образования оксигидроперекиси при 100° С.

ДИНАТРИЕВАЯ СОЛЬ л-ДИИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛА [c.76]

Опыты по непрерывному окислению м- и и-диизопропилбеизолов показали, что принятая схема процесса позволяет получать в качестве основного продукта окисления диизопропилбензола дигидроперекись в виде водного раствора динатриевой соли. Заметного сни- [c.100]

Для инициирования низкотемпературной полимеризации обычно используются широко распространенные окислительновосстановительные системы, в частности гипериз (гидроперекись изопропилбензола)—сульфат железа с ронгалитом (формальдегидсульфоксилат натрия). Постоянная концентрация ионов железа поддерживается с помощью комплексообразователя — трилона Б (динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты). Предложены и другие системы этого типа — гидроперекиси диизопропилбензола, циклогексилизонронилбензола, /г-ментана и т. д., восстановители (например, гидрохинон в комбинации с сульфитом натрия) и комплексообразователи (пирофосфат). Для инициирования высокотемпературной полимеризации (50°С) обычно используется персульфат калия. Регулирование молекулярного веса в процессе полимеризации при производстве товарных латексов осуществляют так же, как и в производстве эмульсионных каучуков. Для этой цели в большинстве случаев используют ал-килмеркаптан, например додецилмеркаптан. [c.485]

Оксигидроперекиси, моногидроперекиси и дигидроперекиси, а также динатриевые соли дигидроперекисей обоих изомеров диизопропилбензола испытывались на чувствительность к удару, тре нию, определялась температура вспышки и восприимчивость к детонационному импульсу. Сухие дигндроперекиси обладают слабыми взрывчатыми свойствами, они чувствительны к удару увлажненные дигидроперекиси не чувствительны к удару. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология