Аминонафтола производные, диазотирование

Диазотирование. 1,2,4-Аминонафтолсульфокислоту, как и другие производные орто-аминонафтолов, нельзя диазотировать обычным способом в минеральнокислой среде. Это объясняется тем, что орто-аминонафтолы в кислой среде легко окисляются азотистой кислотой. [c.242]

Получаемые посредством диазотирования 1.2-аминонафтольных производных диазоокиси легко выносят нитрование ) и сульфирование последнее осуществляется посредством олеума. При нитровании диазо из 1,2-аминонафтол-4-сульфокислоты получается [c.275]

Диазотирование производных о-аминофенола и о-а м н о н а ф т о л а. В результате диазотирования производных о-аминофенола и о-аминонафтола образуются не диазониевые соли, а так называемые диазоксиды (диазоангидриды . Так, например, пикраминовая кислота образует при диазотировании 4,6-динитро-2,1-диазоксид [c.89]

Однако следует иметь в виду обычные осложнения при проведении восстановительного теста. Производные о-аминонафтола окисляются азотистой кислотой в хинон и поэтому диазотирование должно проводиться в присутствии сульфата меди. Аминопира-золон превращается в рубазоновую кислоту (ХСК, т. I, стр. 794). [c.417]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология