Пикраминовая кислота

Пикраминовая кислота, ч., ГОСТ 881—53. [c.152]

Пикриновая кислота ядовита. Как краситель, она не имеет теперь никакого значения, но в виде солей, главным образом в виде аммониевой соли, широко применяется в качестве взрывчатого вещества. Частичное восстановление пикриновой кислоты приводит к образованию пикраминовой кислоты, одного из промежуточных продуктов в синтезе красителей [c.562]

Метод основан на восстановлении пикрат-ионов глюкозой в щелочной среде с образованием натриевой соли пикраминовой кислоты, имеющей красно-коричневую окраску [c.74]

Как изменяется цвет в нагретой части раствора Изменение цвета происходит вследствие образования щелочной соли пикраминовой кислоты. [c.129]

Пикраминовая кислота Хромирующиеся азокрасители Азокрасители [c.353]

Динитро-б-аминофенол см. Пикраминовая кислота [c.178]

Как можно получить 2,4-динитро-6-аминофе-нол (пикраминовую кислоту) из фенола [c.192]

Подкислите раствор, добавив 1 каплю концентрированной соляной кислоты. Раствор принимает желтую окраску пикраминовой кислоты [c.129]

Амино-6-гидрокси-1,3-бензолдисульфокислота Пикриновая кислота (см. схему 8, № 16) Пикраминовая кислота (см. схему 8, № 17) [c.353]

Пикраминовая кислота (см. схему 2, № 8) [c.365]

Пикриновая кислота Пикраминовая кислота 28 [c.352]

Пикраминовая кислота Пиперидин дитиокарбамат натрия Пирогаллол Пирокатехин [c.637]

Подобным же образом реагирует и пикраминовая кислота. Восстановление пикриновой кислоты показывает, что глюкоза в щелочной среде является хорошим восстановителем. Мы еще раз сумеем убедиться в этом при восстановлении индиго (см. оп. 132). [c.155]

Сочетание. Растворяют 200 г Р-соли (0,61 М в пересчете на 100%-ную) в 2 л воды с добавлением углекислого натрия до нейтральной реакции, раствор фильтруют и переносят в емкость па 5 л. Туда же вносят еще 150 г углекислого натрия и 10 г едкого натра, перемешивают раствор 10 минут и затем в течение 2 часов при постоянном перемешивании вносят порциями по 20—35 мл суспензию диазосоли из пикраминовой кислоты. Перед внесением первой порции суспензии диазосоли к раствору приливают 20. м.л теплого 40%-ного едкого натра, Вторые 20 Л1Л суспензии вносят только после начала ре-100 [c.100]

Диазосоль пикраминовой кислоты......... [c.210]

Второе применение пикриновой кислоты как взрывчатого вещества включает реакцию превращения ее в диазодинитрофенол (ДДНФ). Пикриновая кислота восстанавливается до пикраминовой кислоты, а затем диазотированием превращается в требуемый ДДНФ [c.555]

Реакция восстановления пикраминовой кислоты одно время применялась для открытия глюкозы в моче. В настоящее время она служит для открытия пикриновой кислоты в моче (при симуляции желтухи). [c.155]

Напишите формулы строения двух таутомерных форм пикраминовой кислоты. [c.156]

Пикраминовая кислота используется для фотометрического определения золота [1322]. [c.61]

Определение при помощи пикраминовой кислоты [1322]. Реагент позволяет определять 0,90—13,40 мкг/мл Аи в присутствии больших количеств 2п, С(1 22-кратных количеств Р1 и 105-кратных количеств Си. [c.143]

Растворяют 1 г аш-кислоты в 30 ил 5%-ного раствора карбоната натрия. К полученному раствору прибавляют 1 г диазотированной пикраминовой кислоты выпадают мелкие темно-фиолетовые кристаллы. Вещество перекристаллизовывают из смеси диэти-лового эфира и этанола 2 1. Затем кристаллы сушат на воздухе. Выход 1,5 г (71%). [c.26]

Сульфиды металлов пока что незаменимы для целей частичного восстановления нитрогрупн в полинитропроизводных, например при получении л(-нитроанилина из л1-динитробензола или пикраминовой кислоты из пикриновой кислоты [c.305]

Пикраминовую кислоту диазотируют следующим образом. Растворяют 1 г пикраминовой кислоты в 120 мл 96%-ного этанола при нагревании раствор фильтруют. Полученный прозрачный раствор вносят в колбу, содержащую 6 мл НС 1 1. Из капельной воронки к охлажденной льдом смеси постепенно прибавляют 14 мл 10%-ного раствора нитрита натрия. Через 1 ч выпавшие кристаллы отфильтровывают через воронку Бюхнера и промывают водой. [c.27]

В теплый щелочной раствор 5-сульфо-8-оксихинолина (2,4 г) вносят 2,5 г кашицеобразного диазотата пикраминовой кислоты тотчас выпадает коричневый осадок. [c.27]

Желтая окраска пикриновой кислоты (Х = 360 нм) обусловлена смещением п-электронной плотности в замкнутой системе сопряженных двойных связей под влиянием суммарного действия трех электроноакцепторных (—ЫОг) и электронодонорного (—ОН) заместителей. Замена одного электроноакцепторного заместителя на электронодонорный (—ЫНг) (молекула пикраминовой кислоты) вызывает батохромный сдвиг полосы поглощения, т. е. углубление цвета раствора. Интенсивность окраски во фастает в щелочной среде за счет ионизации электронодонорного (—ОН—>-—Ог) заместителя, для пикрамината натрия Е ,=455 нм = 8,5 10 . [c.74]

Пикрамин Р получают азосочетанием диазотированной пикраминовой кислоты с Р-солью в щелочной среде. [c.99]

Диазотирование. 100 г (0,44 М) пикраминовой кислот суспендируют в 400. чл 50%-ного этанола, приливают 100л соляной кислоты (уд. в. 1,19) и тщательно перемешиваю При постоянном перемешивании и при охлаждении до 15° к суспензии в течение 1 часа приливают 110 мл 5н. раствора нитрита натрия, следя за тем, чтобы реакция среды все время оставалась отчетливо кислой. Через 20 минут пробой с йодкрахмальной бумажкой убеждаются в наличии избытка азотистой кислоты. Через 40 минут избыток азотистой кислоты снимают, добавляя некоторое количество пикраминовой кислоты, [c.100]

Пикрамин С впервые синтезирован в Институте геохимии и аналитической химии им. В. И. Вернадского АН СССР и применялся для спектрофотометрического и экстракционно-фотометрического определения Nb, Zr, Al, Си и некоторых других элементов. Пикрамин С получают азосочетанием концентрированных растворов хромотроповой кислоты с избытком диазотированной пикраминовой кислоты в присутствии гидроокиси кальция и пиридина. Пиридин применяется для стабилизации диазония пикраминовой кислоты и как катализатор реакции азосочетания В отсутствие пиридина сочетание проходит только с образованием моноазокрасителя, [c.151]

Получение сульфата диазония пикралшновог кислоты Хорошо размешивают 12 г (0,06 моль) пикраминовой кислоты в 40 мл воды, прибавляют к суспензии 2,4 г едкого натра и перемеш ивают. Среда должна быть щелочной по фенолфталеиновой бумаге при недостатке щелочи добавляют по каплям 20%-ныи раствор едкого натра, Смесь нагревают до 50 °С, охлаждают в ледяной бапе, вводят 8 мл разбавленной (1 1) серной кислоты и затем при перемешивании прибавляют по каплям 12 мл 5 М раствора нитрита натрия. В ходе диазотирования среда должна быть кислой (индикатор — бумага конго), в реакционной смеси должен быть слабый избыток нитрита (индикатор — иод-крахмальная бумага). После достижения устойчивого избытка нитрита перемешивание продолжают еще 30 мин. Осадок соли диазония быстро отфильтровывают на воронке Бюхнера, отжимают, промывают [c.152]

Синтез диазосоли пикраминовой кислоты. В стакане емкостью 1 л суспендируют 112 г (0,5б М) пикраминовой кислоты в 400 мл ЗОУо-иого этанола, затем приливают 100 мл соляной кислоты. Массу тщательно перемешивают, охлаждают до 10° и при постоянном перемешивании и охлаждении за 1 час приливают к ней 112 жл 5 н. раствора азотистокислого натрия, следя за тем, чтобы реакция среды все время оставалась отчетливо кислой и температура реакционной смеси не поднималась выше 15°. Через 10 минут после окончания приливания азогистокислого натрия убеждаются в наличии изб1з1тка нитрит-ионов (проба с йодокрахмальной бумажкой). Еще через 1 час избыток нитрита снимают, добавляя необходимое количество пикраминовой кислоты, смесь охлаждают до 0°, диазосоль Ьтфильтрсвывают, промывают на фильтре 50 мл холодной воды и сохраняют во влажном состоянии (см. примечание). [c.157]

Определение в виде пикрата Осадок пикрата калия (стр 51) растворяют в воде, раствор разбавляют до 10—50 мл Интенсивность желтой окраски раствора сравнивают в колориметре с окраской стандарта [24, 569, 783, 908, 1824] При содержании 0,8—4,8 мг калия в 50 мл конечного раствора получают удовлетворительные результаты [569] Можно растворить пикрат калия в воде, добавить карбонат натрия и глюкозу и колориметри-10вать по красной окраске образовавшейся соли пикраминовой кислоты [c.101]

Поместите в пробирку 1 каплю насыщенного раствора пикриновой кислоты СвН2(Ы02)з0Н (61). Добавьте 1 каплю 0,5%-ного раствора глюкозы (23) и 5 капель 2 н. NaOH (2). Для увеличения объема прибавьте 5- капель воды (1). Взболтайте содержимое пробирки и нагрейте до кипения верхнюю ее часть. В нагретой части раствора появляется красное окрашивание вследствие образования пикраминовой кислоты, щелочные растворы солей которой окрашены в к р а с н ы.й цвет. [c.154]

Пикраминазо-аш-кислоту получают сочетанием диазотированной пикраминовой кислоты и аш-кислоты (см. стр. 27). [c.26]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.305 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.208 , c.234 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.198 ]

Аналитическая химия золота (1973) -- [ c.61 , c.143 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.148 , c.255 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.242 ]

Изготовление нитросоединений (0) -- [ c.310 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.157 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.174 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.148 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.239 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.176 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.290 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.313 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.200 , c.226 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.429 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.293 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.143 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.215 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.274 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.274 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.49 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.43 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.290 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.279 , c.337 , c.337 , c.398 , c.570 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.293 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.181 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.364 , c.422 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.305 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.102 ]

Противопожарная техника на предприятиях химической промышленности (1961) -- [ c.134 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.359 , c.361 , c.383 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.168 , c.235 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.472 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.106 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.522 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.641 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.366 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.245 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.272 , c.273 , c.291 , c.345 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.138 ]

Производство азокрасителей (1952) -- [ c.24 , c.382 , c.412 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.130 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.298 , c.299 , c.300 , c.318 , c.370 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.157 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология