Тринитро ксилол, получение

В парфюмерии широко используется 5-грет-бутил-2,4,6-тринитро-1,3-кси-лол (ксилольный мускус). Предложите способ его получения из л-ксилола. [c.146]

В качестве единственного продукта реакции 3,4,5-тринитро-о-ксилол можес быть получен из 4,5-диннтро-о.кснлола (стр. 254), а 3,4,6-тринитро-о-ксилол — 113 3,6-динитро-о-ксилола (стр 2Э8). [c.255]

Промытый производственный тротил содержит кроме указанных следующие примеси до 2,5% динитротолуола (2,4- и 2,6-динитротолуола, остающихся недонитрованными), тетранйтрометан в очень малых количествах очень малые количества динитробензола и тринитроксилола (получены от нитрации небольших количеств бензола и ксилола, содержавшихся в исходном толуоле), очень малые количества тринитробензола (получен при горячей промывке из тринитро бензойной кислоты, образующейся При окислении тротила во время нитрации динитротолуола) и, наконец, окрашенные соединения фенольного характера. [c.127]

Получение тринитробензола из тринитро-тга-ксилола. При окислении 2,4,6-трииитро-ти-ксилола хромовой смесью получается тринитроизофталевая кислота [c.222]

Различные фракции, полученные в результате реакции 1,3-диметилци1кло-гексана с серою, более или менее активно реагировали с бро мом или перманганатом, ЧТО указывает на присутствие непредельных соединений. Из фракции 30—90° (11 мм) выделен нитрованием тринитро-т-ксилол во фракции 90—110° (11 мм) найден тио-т-ксилол во фракции 110— 180° (11 мт) — т, т -диметил-дибензил. Последний углеводород можно получить нагреванием смеси т- ксилола и серы под давлением. [c.467]

Тринитро-четв.-бутил-ж-ксилол (П1), применяемый в парфюмерии под названием ксилольный мускус , получают действием изобутилена на л-ксилол при высокой температуре в присутствии хлористого алюминия и тринитрацией полученного продукта [c.94]

Нитрованием во фракции I было доказано присутствие толуола (динитротолуол с т. пл. 67,5—68,5°С, смешанная проба 68—69,5°С), а остаток от нитрования представлял собой 2,2-диметилгексан (пв 1,3936 df0,6954). Из фракции III получен 2,4,6-тринитро-л -ксилол (т. пл. 177—178°С, смешанная проба 178—179°С). Остаток после нитрования, обработанный смесью Катвинкеля, имел пг, 1,3937 и df 0,6957. [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология