Кснлол

V — этилбензол VI — концентрат ж-кснлола. [c.255]

Расходные показатели. В табл. 2.65 приведены расходные показатели производства п-кснлола на установках низкотемпературной кристаллизации и адсорбционного выделения по способу парекс. [c.273]

Толуол, кснлолы и сольвент 0,8 [c.604]

Выделение л-кснлола проводится адсорбцией. на цеолитах (процесс Парекс). [c.190]

I — область концентраций этилбензола 2 — о-ксп-лола 3 — л-кснлола 4 — п-ксилола. [c.77]

Наружная установка, открытая на- Кснлолы А [c.536]

В первой фракции обнаружено 80% м-кснлола и 20% п-ксилола. Во фракции с температурой кипения 140—145°С 55% м-ксилола, 10% п-ксилола и 35% о-ксилола. Количественное распределение ксилолов, установленное на спектрографе ИСП-51, находится в соответствии с данными, полученными методом их окисления. В третьей фракции 3% изо-пропилбен-зола, 5% мсзитилена, 20% н-пропилбензола, 70% 1-метил-З-этнлбензола. [c.49]

Среди ароматических углеводородов отмечается сравнительно высокое содержание толуола, количество которого на бензни составляет 3,3%, а по сравнению с другими представителями углеводородов этого ряда — 53,9. В данной работе выявлено, что в мирзаанском бензине среди изо.мерных ксилолов преобладает (70,7%) м-кснлол. Располагая ароматические углеводороды по уменьшению их процентного содержания -в бензине, получим следующую последовательность толуол, м-ксилол, бензол, о-ксилол, этилбензол, п-ксилол. [c.209]

В табл. 7 дается расчет объемного содержания индивидуальных арома-тическ1гх в ароматической фракции для всех исследованных бензинов. Ио сравнению со значениями, рассчитанными по термодпиамическому равновесию Г9 Д.ТЯ температур 420 и 480 °С, паши даппые но всех случаях имеют завышенный выход этилбензола и заниженный — о-кснлола. Наиболее близкие к расчетным значения получились для беизппа двухступенчатого каталитического крекипга газойля из сураханской отборной нри температуре первой ступепи 420 °С (ср. табл. 2 и 7). [c.296]

Критическая температура мета-ксилоя — 345,6° орто-кснлол — 358,3° параксилол—-344,4°. [c.406]

Химические свойства всех изомеров очень разнообразны. В серной кислоте легче всего растворяется мета-ксилол, причем образуется 1,3 ксилол-4-сульфоно-вая кислота. Орто-ксилол растворим только в концентрированной серной кислоте с образованием 1,2 кснлол-4-сульфоловой кислоты, бариевая соль которой растворяется в 33 частях воды. Пара-ксилол растворим в 5% олеуме с образованием [c.407]

Расходные показатели установки октафайнинг зависят от содержания этилбензола в исходном сырье. Так, для 1 часа работы установки изомеризации в составе комплекса по производству 50 тыс. т п-ксилола и 50 тыс. т о-кснлола в год при увеличении содержания этилбензола в исходном сырье с 5 до 31% часовое потребление электроэнергии возрастает с 95 до 165 кВт, [c.273]

Здссь При практически полной конверсии о-ксилола селективность по фталевому ангидриду оказывается значительно более низкой, а выход малеинового ангидрида возрастает до 5—8%, и на крупных установках становится выгодным выделять его из полученных смесей в виде товарного продукта. Лучшим катализатором окисления о-ксилола является оксидный ванадий-титановый контакт, на котором выход фталевого ангидрида достигает 70—75% при 370— 40( °С. Несмотря на более низкий выход фталевого ангидрида, про-изьодство его из менее дорогостоящего о-кснлола растет. [c.430]

Параметры процесса температура — 380 °С концентрация о-ксилола в исходной кснлоло-воздушной смеси — 0,04 кг/м . Степень превращения ксилола равна 93—100%, селективность — 60—65%. [c.416]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология