Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Метил тет-бутилциклогексанон

    Оксиметилирование кетонов [1]. Кетоны можно превратить в сс-оксиметильные производные в две стадии ацилированием с помощью М.к.э.э. и последующим восстановлением гидридом алюминия. Эта последовательность реакций иллюстрируется на примере превращения 4-трет-бутилциклогексанона (1) в 2-окси-метил-4-грег-бутилциклогексанон (3)  [c.349]

    Метил-5-этилнонан-диол 2-(Р-Этил) -бутилциклогексанон-1 [c.53]


    Если раньше в качестве душистых веществ использовались -только простые и сложные эфиры п-крезола и сложные эфиры циклогексанола, то в последние годы ассортимент парфюмерных продуктов, получаемых из алкилфенолов, заметно расширился за счет синтеза ряда новых веществ с интересным запахом. Так, этиленкеталь 4-трет-бутилциклогексанона может быть с успехом использован для приготовления парфюмерных композиций с древесно-мускусным запахом и для составления искусственного пачулиевого масла [22], а 2-грег-бутилцикло-гексанон, имеющий сильный мятный запах, — для приготовления искусственного мятного масла [23]. 4-Метил-2-изогексил-циклогексанон, синтезированный из /г-крезола и тетраметил-этилена [24] и обладающий древесно-ирисовым запахом, несомненно также найдет разнообразное применение в парфюмерии. [c.116]

    Для нахождения новых дущистых веществ в нашей лаборатории были синтезированы этиленкетали 4-т ег-бутилцикло-гексанона, 4-т/ ег-амилциклогексанона, 4-(Г-метил-Г-циклогек-сплэтил)- циклогексанона, а также кеталь глицерина с 4-трет-бутилциклогексаноном [73]. При этом было установлено, что выход кеталя и легкость его образования зависят не только от природы катализатора, но и от строения самого кетона. Так, 4-трет-бутилциклогексанон легко образует этиленкеталь уже [c.138]

    Наиболее приятный запах имеют норборнилциклогексаноны, содержащие 13—15 атомов углерода. Кетоны с 17 атомами углерода (5-метил-2-изопропил-4-норборнилциклогексанон, 2-норборнил-4-г/7ег-бутилциклогексанон) обладают лишь слабым запахом, несколько усиливающимся при нагревании [49, 56]. [c.176]


Смотреть страницы где упоминается термин Метил тет-бутилциклогексанон: [c.360]    [c.140]    [c.146]    [c.136]    [c.155]   
Конформационный анализ (1969) -- [ c.140 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Метил трет-бутилциклогексанон



© 2024 chem21.info Реклама на сайте