Этиленкетали

Для характеристики альдегидов и кетонов часто используют их циклические ацетали, а именно этиленкетали. Эти соединения содержат диоксолановый цикл, закономерности распада которого рассмотрены в разд. 3.2.1. Масс-спектры этиленкеталей алифатических карбонильных соединений общей формулы (45) очень просты. Они часто не содержат пика М+, а наиболее интенсивные пики в них обусловлены выбросом из М+ радикалов R и R [9] [c.191]

Получение а, р-непредельных альдегидов (II, 109, перед ссылками), С делью осуществления обмена галогенов Элкик (111 обрабатывал этиленкетали а-хлор- и а-бромальдегидов К. ф. в кипящем этиленгликоле в течение 10—1,5 чж. Однако в результате происходило дегидрогалогенирование с образованием а, ( -непредельных [c.228]

ЦИКЛОПЕНТАДИЕНОНА КЕТАЛИ (диметил-, диэтил-, три-метилеи- и этиленкетали). [c.544]

С целью защиты карбонильной группы кетоны часто превращают в этиленкетали. Фрагментация эФиленкеталей подчиняется тем же закономерностям, что и фрагментация простых эфиров, причем эфирный путь распада выражен настолько ярко, что влияние других функциональных групп становится малозаметным. Поэтому масс-спектры этиленкеталей можно использовать для решения ряда вопросов относительно структуры, что было показано на примере стероидов в лаборатории авторов [5]. [c.73]

Специфически и в очень мягких условиях реагирует с 3-кетостероидами, образуя 3-этиленкетали [c.364]

Этиленкетали и этилентиокетали. — Равновесие в реакции этиленгликоля с кетоном в присутствии кислого катализатора, благодаря высокой температуре кипения гликоля (197,5°С), может быть смещено в сторону образования продукта реакции, если кипятить смесь и отделять образующуюся воду. Получаемый при этом продукт называют этиленкеталем или диоксоланом [c.519]

Описано получение триметил аллена и циклононадиена-1,2 в одну стадию, основанное на действии четырехбромистого углерода и метиллития в эфире при —65 "С на изобутилен и циклооктен. Последовательным действием дибромкарбена и бутиллития на непредельные спирты или непредельные этиленкетали получают соответствующие алленовые спирты или кетали [c.124]

Для нахождения новых дущистых веществ в нашей лаборатории были синтезированы этиленкетали 4-т ег-бутилцикло-гексанона, 4-т/ ег-амилциклогексанона, 4-(Г-метил-Г-циклогек-сплэтил)- циклогексанона, а также кеталь глицерина с 4-трет-бутилциклогексаноном [73]. При этом было установлено, что выход кеталя и легкость его образования зависят не только от природы катализатора, но и от строения самого кетона. Так, 4-трет-бутилциклогексанон легко образует этиленкеталь уже [c.138]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.357 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.197 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.430 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.197 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.430 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.78 , c.97 , c.184 , c.279 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.519 ]

Применение ямр в органической химии (1966) -- [ c.136 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология