Альдегиды образование меркапталей

Реакции альдегидов и кетонов с образованием меркапталей и бисульфитных соединений [c.68]

Образование меркапталей [см. раздел 2,2.4.1, реакции альдегидов и кетонов, реакция (2)]. [c.470]

Образование меркапталей. При взаимодействии альдегидов с меркаптанами кислород карбонильной группы замещается на остатки меркаптанов с образованием меркапталей и воды [c.97]

Образование меркапталей. Сернистые аналоги спиртов, тиоспирты, или меркаптаны (стр. 178), у которых сульфгидрильная группа более реакционноспособна, чем гидроксильная, реагируют уже и с альдегидами и с кетонами с образованием в конечном итоге сернистых аналогов ацеталей, называемых мер-капталями. Так, например, из ацетона и этялмеркаптана получают соответствующий меркапталь по схеме [c.241]

Гидролиз. а-Галоидалкилсульфиды быстро разлагаются водой с образованием меркапталей. При этсж количественно выделяется хлористый водород, который может быть оттитрован. Реакция гидролиза проходит ре стадии. На первой происходит выделение альдегида, меркаптана и хлористого водорода [c.31]

Алкилмеркаптаны реагируют с альдегидами и кетонами с образованием соединений, представляющих сернистые аналоги ацеталей и называющиеся меркапталями. В отличие от ацеталей меркаптали почти не изменяются при действии кислот. Эти вещества являются очень стойкими соединениями, практически не гидролизуются при действии щелочей, а при окислении обычно превращаются в дисульфоны. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология