Анисовый альдегид, реакции

Б отличие от фенола нитрование бензоилнитратом а- и -нафтолов приводит лишь к незначительным выходам 2,4-ди-нитро-а-нафтола (т. пл. 138—139°) и 1,6-динитро-р-нафтола (т. цл. 195°). Эфиры же а- и -нафтолов в растворе четыреххлористого углерода легко нитруются бензоилнитратом при действии последнего на этиловый эфир а-нафтола образуется 4-нитропроизводное этого эфира метиловый и этиловый эфиры -нафтола нитруются в положение 1, т. е. дают соответствующие эфиры Г-нитро-2-нафтола. По отношению к большинству ароматических альдегидов (бензальдегиду, анисовому альдегиду, салициловому альдегиду и др.) бензоилнитрат действует главным образом как окислитель нитросоединения образуются в этих реакциях лишь в ничтожных количествах. С другой стороны, при обработке бензоилнитратом -нафтальдегид количественно превращается в соответствующее нитропроизводное (т. пл. 194—195°), а ванилин также с количественным выходом дает 3-нитрованилин (т. пл. 178°). Кумарин нитруется бензоилнитратом с образованием 5-нитрокумарина (т. пл. 185°). [c.420]

Гликоалкалоиды осаждаются холестерином, , дигитонином дают реакции окрашивания с /г-оксибензальдегидом, анисовым альдегидом, резорцином, формальдегидом. Наиболее часто используется реакция Альберта (формальдегид в сильнокислой среде) — в присутствии гликоалкалоидов появляется малиново-красное окрашивание. [c.165]

Эта реакция лежит в основе наиболее удобного метода приготовления оксинитрилов [231], так как при ней исключается необходимость применения цианистого водорода. Бисульфитное соединение анисового альдегида дает смолообразную массу, цз которой можно выделить только вещество состава [232]. I [c.145]

Анисовый альдегид (п-метоксибензальдегид) получите реакцией Гаттермана—Коха и напишите для него реакцию бензоинового уплотнения. [c.150]

Определение альдегидов, основанное на реакции с дифениламином [60]. Смешивают 2 мл спиртового раствора, содержащего 1—10 мг анисового альдегида, о-ванилина, салицилового альдегида, с 6 мл концентрированной хлористоводородной кислоты и 2 мл 1%-ного спиртового раствора дифениламина. Нагревают в течение 30 мин при 60—70 С, после охлаждения измеряют оптическую плотность красного раствора при 520 нм. [c.160]

В эфирный раствор бензилмагнийхлорида, приготовленного из 190 г хлористого бензила н 26 г магния, вливали по каплям 136 г свежеперегнанного анисового альдегида. Реакция протекала очень бурно и сопровождалась образованием серого осадка. Смесь нагревали на водяной бане в течение 2 час. На следующий день смесь разлагали разбавленной серной кислотой и льдом. [c.215]

Получают каталитическим восстановлением анисового альдегида формальдегидом либо из анисового альдегида по реакции Канниццаро. [c.113]

Разницу в поведении анисового альдегида (55) и га-гидрок-сибензальдегида (56) в рассматриваемой реакции можно объяснить следующим образом. Реакцию проводят в водной среде, используя в качестве катализатора КСЫ эта среда имеет щелочную реакцию, и поэтому значительная часть л-гидрокси-бензальдегида присутствует в виде аниона (57), что должно снижать карбонильную активность альдегида. [c.213]

Дегидрирующим средством при реакции Оппенауэра очень часто служит циклогексанон наряду с ним используют также коричный и анисовый альдегиды. [c.181]

Ненасыщенные альдегиды, такие, как акролеин и кротоновый альдегид, полимеризуются при действии излучения и не дают реакций, характерных для насыщенных альдегидов. В случае же ароматических альдегидов наблюдаются некоторые реакции, аналогичные рассмотренным выше реакциям ароматических кетонов. Так, при облучении бензойного альдегида и анисового альдегида в спирте образуются соответствующие пинаконы [152]. Кроме того, для альдегидов характерны реакции присоединения к олефинам (стр. 298) и реакции с хинонами (стр. 302). [c.262]

АНИСОВЫЙ СПИРТ (й-метоксибензиловый снирт) п-СНзО— gHj—СН ОН, мол. вес 138,16 — кристаллы, т. пл. 24,5—25° т. кин. 258,8°/760 мм 127—130°/8 мм 1,1129 не растворяется в воде, растворяется в спирте, эфире и других органич. растворителях. А. с. обладает своеобразным запахом, напоминающим запах анисового альдегида в природе встречается в стручках ванили может быть синтези-ровац из анисового альдегида реакцией Канниццаро (см. Канниццаро реакция) [c.116]

Реакция образования гидразона для непредельных и ароматических карбонильных соединений протекает практически на 100%. Поэтому графики зависимости поглощения гидразона от концентрации, построенные по чистым гидразонам, можно использовать как калибровочные для онределения карбонильных соединений в растворе. Причем в случае одинакового коэффициента молярного погашения можно использовать один калибровочный график для целого ряда соединений, нанример, таких, как салициловый альдегид, анисовый альдегид, о-нитробензальдегид. [c.218]

Эти радикалы могут, очевидно, либо присоединяться к ненасыщенным связям, либо отрывать водород, порождая в обоих случаях новые активные радикалы, посредством которых распространяется реакция. Этот механизм реакции был подтвержден экспериментально Циглером и Эвальдом , которые показали, что свободный радикал трифенилметил может инициировать автоокисление многих альдегидов и олефинов, например анисового альдегида, стирола и индена. [c.255]

Дегидрирующим средством при реакции Оппенауера очень часто служит циклогексанон наряду с ним используют коричный или анисовый альдегид. [c.477]

По результатам тонкослойной хроматографии и спектров реакционной смеси н/илн сырых продуктов, полученных нз реакции анисового альдегида и метилдн-хлорацетата, видно полное расходование исходных веществ, образование нормального "дарзановского" продукта 7 (неустойчивого к примесям, образующимся в результате реакции), который в течение ночи почти количественно превращается в пнранднон 8. [c.339]

X) [234], хотя при реакции с анисовым альдегидом образуется ожидаемое соединение. При взаимодействии п-бензохинона с ацетальдегидом, изовалериановым альдегидом и бензальдегидом образуются продукты присоединения нормального строения, что, по-видимому, объясняется отсутствием блокирующих групп, препятствующих ароматизации (ср. табл. 3) [151 [c.386]

В качестве примера реакции кондсииации и малоновой кислотой можно привести получение л-метоксикоричной кислоты из анисового альдегида и- малоновоп кислоты в присутс-твии спиртового растнора аммиака- [c.464]

Получение а-анизилиденнитроэтана ( -р-метоксифенил-а-метил-а-нитро-этилена). К смети 1 г нитроэтана и 2 г анисового альдегида прибавляют 2 Капли этиламина. Смесь оставляют стоять при комнатной температуре, причем через 2—3 дня из нее начинают выделяться. кристаллы. Реакция заканчивается приблизительно через 2 недели. Кристаллы отфильтровывают и очищают лерекристаллизацией из петролейного эфира. Темп. пл. 48° [c.197]

Применение гидроперекисей кислот было предложено в качестве общего способа окисления насыщенных альдегидов з. При применении гидроперекиси ацетила в качестве окислителя удалось превратить бензальдегид, анисовый альдегид и энантол в соответствующие кислоты с почти количественным выходом. /1-Оксибензальдегид превращается в этих условиях в гидрохинон. Эта реакция является, повидимому, частным случаем реакции Дэкина155, состоящей в превращении ароматических о- и р-оксиальдегидов в о- и р-диоксибензолы при действии перекиси водорода. [c.214]

Наряду с образованием хинолинов из других пировиноградных кислот, в реакциях этого типа часто наблюдается образование дикетопирролидинов [91]. о-Нафтиламин и амины бензольного ряда не дают хинолинов. Р-Нафтиламин с бензальдегидом, анисовым альдегидом или ж-нитробензойным альдегидом и щавелевоуксусным эфиром дают хинолины, однако в случае пипероналя образуется только пирролидин. Салициловый альдегид и ванилин не дают циклических соединений [90, 92]. [c.23]

Полезно сопоставить результат этой реакции с приведенным выше механизмом бензоиновой конденсации Согласно этому механизму в бензоине арильт.ш фрагмент АгСО образуется из молекулы, выступающей как нуклеофил, а карбонильный Аг СН(ОН)-из молекулы, которая играла роль карбонильного соединения Строение полученного смешанного бензоина свидетельствует о том, что в качестве нуклеофила выступала частица, полученная из -метоксибензойного (анисового) альдегида, а в качестве карбонильного соединения- -нитробензальдегид Очевидно, карбанион, который получается из -нитробенз-альдегида, в силу влияния нитрогруппы неспособен выступать в качестве нуклеофила даже в том случае, когда присутствующее карбонильное соединение очень активно, как, например, -нитро-бензальдегид [c.291]

Во всех рассмотренных выше реакциях образование производных глицидной и пировиноградной кислот определялось природой заместителей в бензальдегидах, которые всегда носили в различной степени электроноакцепторный характер. Возникли вопросы как будут влиять на направление исследуемых реакций электро-нодонорные заместители в ароматических альдегидах Зависит ли направление этих реакций только от природы заместителей в бензальдегидах или имеет место влияние других факторов Чтобы прояснить эти вопросы мы исследовали реакции анисового альдегида с метиловым и т/ ет-бутиловым эфирами дихлоруксусной кислоты и поведение о-монохлор- 5 и дихлорацетоксибензальдегидов 6 в присутствии различных оснований. [c.338]

В соответствии с рассмотренным выше механизмом реакции в превращении будет участвовать нуклеофильная частица, образовавшаяся из альдегида, содержащего более электронодонорный ароматический радикал, а в качестве электрофила будет выступать альдегид с более активной карбонильной группой (т. е. содержащий менее электронодонорный радикал). Напрнмер, взаимодействие смеси о-хлорбензальдегида и анисового альдегида с цианнд-ионом можно-представить следующим образом [c.179]

На кислых слоях силикагеля при стандартных условиях можно быстро определить основные компоненты полученных промышленных экстрактов лишайников и чистых веществ. При приготовлении слоев вместо воды используют 0,5 н. раствор щавелевой кислоты. Растворителем служит смесь бензол — хлороформ (50 + 50). После испытания применявшихся до настоящего времени реактивов для опрыскивания оказалось [57], что наилучшие результаты могут быть получены со смесью анисовый альдегид — серная кислота (реактив № 9). Наиболее часто встречающиеся в лишайниках кислоты обнаруживают следующие величины hRf и цветные реакции вульпиновая кислота 80 (желтая), уснииовая кислота 65 (фиолетовая), эверновая кислота 11 (красная) и продукт расщепления орцин 3 (красный). [c.382]

Выбирают, однако, наиболее чувствительные реактивы, причем следует убедиться, что они не являются специфичными для данной группы веществ. Хорошие результаты были получены, например, для восстановленных сахаров с анилинфталатом (реактив № 8). После нагревания сахара давали в ультрафиолетовом свете желто-коричневые флуоресцирующие зоны. Пастуска [4] показал, что реактивом 1,3-диоксинафталин (нафторезорцин) — серная кислота (№ 44) можно обнаружить моно- и дисахариды, а также уро-новые кислоты. Минимально определяемое количество, так же как и с анилинфталатом, составляет менее 4 цг. Цветные реакции сахаров приведены в табл. 121. Значительно более чувствительным является применяемый Шталем и Кальтенбахом реактив анисовый альдегид — серная кислота [c.459]

Исследована также конденсащ1я несимметричных 1,3-диами-но-2-пропанолов с анисовым альдегидом в присутствии К2СО3. При этом выявлено, что данная реакция протекает при мольном соотношении реагентов 1 1, при температуре 40-50 °С в течение [c.126]

Анисовый альдегид Анизоин K N на амберлите IRA-400 K N 100° С, время реакции 3 ч [242] [c.59]

По данным Меервейна и Шмидта [3], под влиянием магнийхлорэтилата восстановление коричного альдегида протекало на 80%, бензальдегида на 76%, анисового альдегида на 75%, п-нитробензальдегида на 70%, кротонового альдегида на 60%, цитронеллаля на 70—-80%. Из продуктов реакции с коричным альдегидом выделен ацетальдегид с выходом 51% [c.240]

Эта реакция позволяет определять концентрацию тестостерона, прэгестерона, корти она, преднизолона и других веществ. По реакции с 4-диметиламиноанилином можно определять также анисовый альдегид, бензальдегид, коричный альдегид, пиперонал, салициловый альдегид [1]. [c.156]

Из альдегидов в качестве реактивов используют анисовый альдегид [282], бензальдегид [274, 283, 284], ванилин [277, 282, 284], 4-диметиламинобензальдегид [278, 279, 283—285], 4-оксибензальдегид [270], салициловый альдегид [270, 271, 277, 278, 282, 283], фурфурол [271, 272, 279, 283, 286, 287]. Специфичность этих реакций невелика [288]. Кроме высших спиртов окраску вызывают и многие другие органические соединения. О механизме протекающих процессов имеется несколько предположений. Возможно, что концентрированная H2SO4 действует на спирты как дегидратирующий агент с образованием олефинов, например [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология