Дигидро дифенилантрацен

Дифенилантрацен, наоборот, вступает во взаимодействие с малеиновым ангидридом лишь в жестких условиях, при этом фе-нильные заместители подавляют реакционную способность мезо-положений, вследствие чего диенофил частично присоединяется также в одно из крайних бензольных колец антрацена (т. е. в положение 1,4), давая производное 1,4-дигидро-1,4-этеноантрацена [c.98]

Хлористый алюминий не может быть использован непосредственно для дегидрирования он применяется в качестве сильного дегидрирующего агента лишь при необходимости циклизации. Но и в этом случае образующийся водород выделяется в незначительной степени, присоединяясь частично к реагирующей молекуле. Тем не менее дегидрирование хлористым алюминием дигидроаптрацена дает антрацен , а 9,10-дигидро-9,10-дифепилаптрацена — дифенилантрацен . [c.174]

Электрохимически генерированный катион-радикал ДФА титровали н-бутиламином с использованием в качестве индикатора синего цвета монокатиона [58]. В хемилюминисцентной реакции расходуются эквимолярные количества катион-радикала и амина. Анализ показывает, что образуются два основных продукта исходный углеводород — ДФА (выход 50% по катион-радикалу ДФА) и мостиковое соединение — эндо-9,10-(н-бу-тилимино)-9,10-дигидро-9,10-дифенилантрацен (с выходом около 35%). Детально реакции между катион-радикалами и нуклеофилами будут обсуждаться в гл. 3. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология