Трополон бензо тио

Трополон [83] и его производные, как правило, не проявляют кетонных свойств и не дают обычных карбонильных реакций. Однако такие производные трополона, как нитро-, нитрозо- и арилазо-, дают производные по карбонилу, причем иногда реагируют в форме а-дикетонов (см. раздел X). Тропоноиды, в которых семичленное кольцо конденсировано с бензольным, обладают более ярко выраженными кетонными свойствами, поскольку введение бензольного кольца снижает резонанс в семичленном цикле. Так, хотя 3, 4-бензотрополон [84] не дает характерных для кетонов реакций, однако его метиловый эфир и эфиры 4, 5-бензо-трополона [148, 268, 447, 448] образуют 2, 4-динитрофенилгидра-зоны. 4, 5-Бензотропон и его гомологи не реагируют с фенилгидразином и гидроксиламином [454]. 2,3,4,5-Дибензотропон [c.375]

Азосочетание. Трополоны реагируют с солями диазония с образованием 5-арилазопроизводных. Кроме самого незаме щепного трополона [89, 123, 361], соответствующие 5-арилазопро изводные образуются из 3-метил- [321, 322], 3-пропил- [419" 3-изопропил- [316, 482], 3-оксиметил- [332, 333], 3-фенил- [325 326], 3-бензил- [328], 3-(а-нафтил)- [206], 3-трополонил- [282 [c.392]

Нитрозирование. Трополоны нитрозируются при действии нитрита натрия и уксусной кислоты [350], азотистой кислоты в уксусной кислоте [374], нитрита бария и серной кислоты [123] или нитрозилхлорида в уксусном ангидриде [374]. При этом по-лучается с хорошим выходом 5-нитрозотрополон. Трополоны, содержащие в положении 3 такие заместители, как галоид [374], метил [321, 322], изопропил [316, 374], фенил [286, 325], бензил 328] или а-нафтил [206], также нитрозируются с образованием [c.393]

Бром-7-(п-бензо- хинонил)-трополон 3-Бром-7-(2, 5 -ди-оксифенил)-трополон Рё на угле в этаноле, 20° С. За 2 часа выход 90% [389] [c.1048]

Бром-7-(/г-бензо-хинонил)-трополон (I) 3-(2, 5 -Диоксифе-нил)-трополон (И), НВг Pd на угле в смеси этанола с диэтанолами-ном, 20° С. Выход II — 60% от веса I [389] [c.1062]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология