Кетоны физические свойства

Основываясь на результатах исследования физических свойств и качественном составе соединения, определяют класс анализируемого вещества. Затем делают качественные реакции на предполагаемые функциональные группы. Допустим, установлено вещество жидкое, бесцветное, не содержит азота, галогенов и серы, хорошо растворяется в воде, имеет нейтральную реакцию, кипит при 78° С. Предположительно такое вещество может быть спиртом, альдегидом, кетоном. Для уточнения делают качественные реакции только на спиртовую, альдегидную и кетонную группы. Следует брать небольшие пробы (0,1— [c.123]

Важнейшие физические свойства некоторых алифатических кетонов [c.213]

Таблица 16.17. Физические свойства некоторых кетонов

Благодаря небольшому содержанию двойных связей бутил-каучук стоек к действию кислорода. Соли металлов переменной валентности (Си, Мп, Ре) оказывают незначительное влияние на стойкость каучука [14]. При воздействии ближнего УФ-света или ионизирующих излучений он сильно деструктирует. Для стабилизации в него вводят до 0,5% антиоксиданта (неозона Д, НГ-2246, ионола). Бутилкаучук легче растворяется в углеводородах жирного ряда, чем в ароматических, нерастворим в спиртах, эфирах, кетонах, диоксане, этилацетате и растворителях, содержащих амино- и нитрогруппы. Ниже приведены некоторые физические свойства бутилкаучука [15] [c.349]

Физические свойства альдегидов и кетонов [c.68]

Физические свойства. Низшие кетоны представляют собой легкоподвижные жидкости, растворимые в воде и имеющие освежающий запах. Средние члены ряда уже не смешиваются с водой часто они обладают запахом цветов, но некоторые из них, наоборот, — неприятным прогорклым запахом. Высшие кетоны представляют собой твердые вещества (табл. 14). [c.219]

Физические свойства кетонов [c.220]

Следовательно, чем меньше размер капель аэрозоля, тем более благоприятны условия для их полного испарения. Степень дисперсности зависит от конструкции распылительной системы и от физических свойств раствора плотности, вязкости, поверхностного натяжения. Положительно влияют поверхностно-активные вещества, которые вводят в раствор (спирты, кетоны, органические кислоты). [c.12]

Физические свойства некоторых альдегидов и кетонов [c.125]

Физические свойства. Альдегиды и кетоны являются полярными веществами, характеризующимися низкими температурами кипения и плавления. Это объясняется тем, >гго они не ассоциированы. Низшие представители (формальдегид, ацеталь-дегид, ацетон) растворяются в воде легко. Все альдегиды и кетоны имеют характерные запахи. [c.333]

Физические свойства. Низшие кетоны — жидкости, высшие — твердые вещества. Температуры кипения их (табл. 16.17), как и альдегидов, ниже, чем температуры кипения спиртов с тем же числом атомов углерода. Низшие кетоны растворимы в воде. Средние кетоны обладают приятным запахом. [c.288]

Физические свойства простейших кетонов [c.189]

Структурная формула и даже само название карб-оксил указывает, что эта группа как бы состоит из карбонильной группы >С=0 и оксигруппы —ОН. Однако кетонный или альдегидный характер, свойственный группе >С=0, у карбоксила ничем не проявляется. Атомы кислорода в карбоксиле совершенно одинаковы. Это подтверждено изучением физических свойств карбоновых кислот и их рентгеновских спектров. [c.219]

Определив приблизительно класс анализируемого вещества по результатам исследования физических свойств и растворимости, делают качественные реакции на предполагаемые функциональные группы. Отсутствие какого-либо элемента позволяет исключить определение некоторых из них. Например, установлено, что жидкое бесцветное вещество не содержит азота, серы н галогенов, хорошо растворяется в воде, имеет нейтральную реакцию, кипит при 78°С. Такое вещество может быть спиртом, альдегидом или кетоном, поэтому для уточнения делают качественные реакции на спиртовую, альдегидную и кетонную группы. При их выполнений берут пробы по 0,1... 0,15 г, чтобы основная масса сохранилась для получения производных и для возможных специфических реакций иа конкретное соединение, а прн наличии соответствующих реактивов лучше проводить капельные реакции, которые требуют использования еще меньших количеств анализируемых веществ (см, 3,1.4). [c.95]

Физические свойства некоторых альдегидов и кетонов приведены в табл. 13.2. [c.366]

Названия и некоторые физические свойства альдегидов п кетонов приведены в табл. 12 и 13. [c.129]

ТАБЛИЦА 2.2.7. Физические свойства некоторых кетонов [c.344]

Физические свойства кетонов и их производных [c.318]

Физические свойства. Карбонильные соединения не образуют водородных связей, поэтому их температуры кипения значительно ниже, чем соответствующих спиртов. Низшие альдегиды и кетоны — легкокипящие жидкости (формальдегид — газ) с резким запахом, хорошо растворимы в воде. [c.341]

Физические свойства альдегидов и кетонов 562 19 2 Особенности строения альдегидов и кетонов 563 19 3 Химические свойства альдегидов и кетонов 564 [c.9]

Таблица 11.2. Физические свойства важнейших кетонов

Углеводород легко выделяется из реакционной смеси благодаря тому, что все другие присутствующие вещества растворяются в воде. Полученный углеводород тщательно промывают соляной кислотой и водой, сушат, обрабатывают силикагелем и перегоняют. Если спектральным анализом или по физическим свойствам в продукте обнаруживаются при.меси кетонного характера, его следует обработать фенилмагнийбро-мидом или же провести адсорбцию силикагелем. [c.509]

С==0 равен 9 Кл-м (2,70). Полярность карбонильной группы оказывается на физических свойствах. Многие альдегиды и кетоны хорошо растворимы в воде, но особенно хорошо первые представители ряда. Температуры кипення выше, чем у соответствуюш их углеводородов, но ниже, чем у спнртов с тем же числом С-атомов последнее указывает на отсутствие существенной ассоциации молекул. [c.291]

О процентном содержании кетонной и енольной форм в равновесной смеси можно судить и по физическим свойствам такой смеси, так как кетонная и енольная формы имеют разное поглощение света в ультрафиолетовой области, разные показатели преломления. По этим данным Кнорр вычислил содержание двух форм в равновесной смеси. [c.415]

Физические свойства. Все низшие альдегиды и кетоны неароматической природы представляют собой бесцветные легкоподвижные малоструктурированные жидкости. Исключение составляет формальдегид, имеющий кип = -20 °С. У ацетальдегида = 21 °С, что намного ниже, чем у этанола, у ацетона = 56 °С. [c.452]

Фогель [1939] получал бутилбензол восстановлением двух различных кетонов. а) 75 г бутилфенона восстанавливали амальгамой цинка (150 г) в концентрированной соляной кислоте после перегонки с водяным паром выход сырого продукта составлял 50 г. Полученный продукт перегоняли над натрием и промывали несколькими порциями концентрированной серной кислоты по 7 мл до тех пор, пока кислота не переставала окрашиваться. После дополнительного промывания водой и карбонатом натрия продукт СУШИЛИ над безводным сульфатом магния. Далее его дважды подвергали фракционированной перегонке над натрием и отбирали для измерения физических свойств среднюю фракцию, получаемую при последней перегонке, б) Второй способ отличался от первого тем, что при его проведении вместо бутилфенона в качестве исходного кетона использовали бензилзтилкетон (в количестве 70 г). Методика восстановления и способ очистки оставались теми же, что и в первом случае. [c.297]

Циклические кетоны с /г = 7, 9, 12 или 13 реагируют с образованием в одну стадию соединения LXXXIX б. Кетоны с /г = 4, 5, 6 или 8 вступают в конденсацию альдольного типа с образованием оксикетонов (LXXXIXb), которые можно превратить в соединения LXXXIX6 обработкой фосфорным ангидридом. Физические свойства этого соединения зависят от величины п, причем, согласно инфракрасным спектрам [222], значениям теплот образования [413] и дипольным моментам [156], при п меньше 7 [c.356]

Физические свойства. Ацетон и следующие представители Г0%10Л0-гического ряда кетонов - подвижные жидкости, высшие кетоны - твёрдые вещества. Температуры их кипения выше таковых для углеводородов со сходной молекулярной массой, поскольку между их молекулами существует диполь-дипольное взаимодействие. [c.70]

Можно считать установленным, что сланцевая смола не является чистым углеводородным продуктом, а представляет собою сложную смесь еще неизвестных кислородных соединений. Эта смесь при перегонке под атмосферным давлением распадается и в легких дестиллатах можно обнаружить часть этих, несомненно изменившихся соединений. Для практических целей важно было установить некоторый общий определитель или показатель, который позволил бы составить методы расчета и расчетные формулы, применимые для любых смол, независимо от способа их получения. То обстоятельство, что в результате атмосферной перегонки получаются продукты, в основном состоящие из углеводородов, и что кислородные соединения типа эфиров и кетонов имеют физические свойства, близкие к свойствам ароматических и гидроароматических соединений или нафтенов с шестичленньш кольцом, позволяет выбрать в качестве такой [c.19]

Концентрация кислоты в водном растворе после экстракции должна быть 1,6% (сс = 0,267 кмоль ), а концентрация кислоты в кетоне Сп = = (0,667 — 0,267) -0.57/1,14 = 0,2 кмоль1м . Можно считать, что в пределах указанных изменений концентраций физические свойства жидкостей остаются неизменными и равными для водной фазы цс = 1 спз(10 н-сек/м ) Рс = = 1000 кг/ж для фазы кетона х = 0,57 спз 0,57 10 н-сек1м ) = 804 [c.544]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.288 , c.289 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.288 , c.289 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.343 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.288 , c.289 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.288 , c.289 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.562 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.255 , c.256 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.241 , c.242 , c.753 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.227 , c.229 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.158 ]

Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.66 ]

Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.66 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология