Гуанозин с солями диазония

Нуклеозиды и нуклеотиды, основания которых содержат экзо-циклические аминогруппы, способны к реакциям с солями диазония, в результате которых образуются диазоаминосоединения (см. стр. 423). В случае гуанозина (и, возможно, аденозина) в условиях взаимодействия с солями диазония образуются также продукты замещения протонов, связанных с атомами С-8 пуринового ядра. [c.323]

Подобные реакции применялись для специфического маркирования гуанозина в ДНК и РНК с целью последующего электронно-микроскопического детектирования. Специфичность введения метки в гуанозин при этом могла быть достигнута благодаря двум обстоятельствам. Во-первых, скорость реакции гуанозина с солями диазония выше, чем скорость реакции других нуклеозидов. Так, при pH 9 диазотированная 2-аминофенил-1,4-дисульфокислота [c.324]

Справочник химика 21