Захват электронов с последующей

Методика определения хлорорганических пестицидов в растительном масле, гречневой и рисовой муке, декстрин-мальтозе газо-жидкостной хроматографией. Основные положения. Принцип метода. Метод основан на извлечении пестицидов из исследуемой пробы органическими растворителями (смесями диметилформамида и гексана для растительного масла, хлороформа и ацетона для декстрин-мальтозы, а также хлороформа для муки) с последующей очисткой на хроматографической колонке с силикагелем АСК и определением их на газовом хроматографе с детектором по захвату электронов. [c.18]

В детектировании участвуют детекторы, имеющие собственное постоянное термостатирование термический детектор, газовый денситометр, микродетектор поперечного захвата и детектор захвата электронов. Детекторы должны легко присоединяться к различным приборам, с помощью которых проводится последующий структурный анализ вещества. Детекторы должны быть исключительно стабильны, очень чувствительны и доступны для очистки. Последнее требование, как правило, не обязательно в обычном ГХ-анализе, однако нужно следить за тем, чтобы оно выполнялось при анализе производных аминокислот. [c.307]

Первое значение электронного сродства (А,), таким образом, относится к захвату электрона на НСМО, второе значение (Л2) - на последующей свободной орбитали (НСМО ч- 1) и т. д. [c.89]

В Данном случае можно предполагать также наличие механизма сверхсопряжения [84]. Захват электрона разорванной ст-связью более выгоден, чем л-связью, так как уровень послед- [c.41]

При образовании комплексов с переносом заряда часто значительно (до 10 —10 раз) повышается фотопроводимость. Высокий квантовый выход носителей тока в подобных гетерофазных комплексах обусловлен повышением вероятности распада возбужденного состояния на границе полимер — акцептор с последующим захватом электрона акцептором и образованием в П. п. дырки . [c.71]

Процессы ионизации и образования радикалов происходят весьма быстро. Так, в зависимости от энергии частицы ионизация протекает за сек. [25]. Превращение иона Н2О+ в гидроксильный радикал осуществляется приблизительно за —10 " сек. Примерно за такое же время происходит потеря энергии вторичным электроном и его захват с последующим образованием атома Н. [c.75]

Диссоциативный захват электронов акцепторными группами с последующим отрывом последних в виде непарамагнитных анионов с одновременным образованием свободных радикалов [c.218]

Принцип анализа. Определение основано на концентрировании сероуглерода из воздуха на твердый сорбент с последующей термодесорбцией и газохроматографическим анализом на приборе с детектором по захвату электронов. [c.35]

Принцип анализа. Определение основано на сорбции препарата фильтром, последующей экстракции его и газохроматографическом анализе иа приборе с детектором по захвату электронов. [c.176]

Методика определения кельтана в молоке газо-жидкостной хроматографией. Основные положения. Принцип мето-д а. Метод основан на извлечении остатков препарата из молока органическими растворителями, очистке экстрактов на хроматографической колонке с силикагелем АСК и последующем определении его методом газовой хроматографии с детектором по захвату электронов. [c.28]

Методика определения ЭФ-2 в зерне газо-жидкостной хроматографией с детектором по захвату электронов. Основные положения. Принцип метода. Метод основан на экстракции ЭФ-2 бензолом, очистке экстракта на колонке с окисью алюминия, элюировании препарата этилацетатом с последующим определением газо-жид-костной хроматографией с ДЭЗ. [c.33]

Методика определения линурона в эфирных маслах и маслосодержащем сырье газо-жидкостной хроматограф и-е й. Основные положения. Принцип метода. Метод основан на извлечении препарата из исследуемой пробы шалфейного, кориандрового, мятного масла или маслосодержащего сырья шалфея, кориандра и мяты гексаном, очистке экстрактов концентрированной серной кислотой и на колонке с окисью алюминия и последующем количественном определении газо-жидкостной хроматографией с детектором по захвату электронов. [c.137]

Методика определения 2М-4Х в воде, растительном материале, сливочном масле газо-жидкостной хроматографией, Основные положения. Принцип метода. Метод основан на экстракции 2М-4Х из анализируемой пробы органическим растворителем с последующим определением в виде метилового эфира бромпроизводного 2М-4Х с помощью газо-жидкостной хроматографии с детектором по захвату электронов. Метод позволяет определять соли 2М-4Х, так как при экстракции из пробы соли 2М-4Х превращаются в 2М-4Х кислоту. [c.198]

Методика определения суффикса в воде, зерне пшеницы газо-жидкостной хроматографией. Основные положения. Принцип метода. Метод основан на экстракции пестицида из анализируемых проб органическим растворителем, очистке экстракта на колонке из окиси алюминия с последующим распределением между двумя несмешивающимися растворителями и газохроматографическом определении с использованием детектора по захвату электронов. Количественное определение проводится методом абсолютной калибровки. [c.201]

Метод основан на извлечении препаратов органическими растворителями с последующей их очисткой на колонке с окисью алюминия. Количественное определение проводят на газовом хроматографе с детектором по захвату электронов, [c.182]

Захват электронов акцепторами и последующая рекомбинация образовавшихся отрицательных ионов с положительными ионами растворителя также могут явиться источником дополнительного образования радикалов из молекул растворенных веществ, что может привести к неаддитивности выходов радиолиза. [c.279]

Особенности энергетической структуры твердого тела, обусловленные слиянием энергетических уровней отдельных частиц в полосы или зоны, влияют на процессы ионизации п рекомбинации электронов и положительно заряженных дырок. Захват электронов в дефектах кристаллов и последующее их высвобождение при термическом или радиационном возбуждении также могут иметь значение для вторичных процессов, происходящих при взаимодействии таких электронов с нейтральными или заряженными частицами . [c.285]

Фотоионизация с выбросом электрона в среду — характерный процесс двухквантовой фотохимии. При действии ионизирующей радиации на вещество основным первичным процессом также является образование катион-радикала (дырки) и электрона. В обоих случаях дальнейшие химические превращения определяются конкуренцией следующих процессов 1) рекомбинации электрона с первичным катион-радикалом, 2) захвата электрона молекулой акцептора и последующей нейтрализации зарядов. Со- [c.32]

Метод основан на извлечении пестицидов из исследуемой пробы органическими растворителями (хлороформ—ацетон), одноступенчатой очистке экстракта на хроматографической колонке с силикагелем АСК и последующем определении на газовом хроматографе с детектором по захвату электронов или на тонком слое окиси алюминия или силикагеля. [c.345]

Специфической особенностью рассматриваемого этапа служит резко выраженная зависимость скорости затухания от температуры и эффект насыщения при увеличивающейся мощности возбуждения. Это позволяет рассматривать процесс как типичную фосфоресценцию. Возбуждение люминофора заканчивается захватом электрона на уровнях прилипания с последующим освобождением за счёт тепловых колебаний. Отсюда решающую роль приобретают число и природа различных нарушений в кристалле, вызванных искажением структуры или наличием посторонних загрязняющих атомов. Характерно, что относительное участие длительно затухающей компоненты в суммарном процессе резко падает с очисткой материала и упорядочением кристаллической структуры. [c.184]

Электронные уровни второй группы расположены также в запрещённой области спектра, но приурочены к её верхней части в непосредственной близости от нижней границы полосы проводимости М на рис. 64). Энергетическое расстояние их от этой границы таково, что тепловой энергии решётки достаточно или почти достаточно для переноса электрона с них в полосу проводимости. Большая часть подобных уровней обусловлена трещина-лш, напряжениями или поверхностями раздела в кристалле, но иногда они прямо или косвенно связаны с чуждыми атомами. По природе своей они метастабильны и называются иногда метастабильными уровнями или по характеру поведения уровнями прилипания . Последний термин подчёркивает возможность захвата электрона из полосы проводимости на один из локализованных метастабильных уровней с последующим освобождением электрона за счёт тепловых флуктуаций решётки. Если уровни первой группы (уровни загрязнения) принимаются нормально заполненными, то уровни прилипания в нормальном состоянии кристалла свободны. Пространственно те и другие локализованы и не участвуют в периодичности кристалла. [c.283]

Галогениды серебра обладают эффектом фотопроводимости. Считается, что освещение галогенида серебра перебрасывает фотоэлектроны из валентной зоны в зону проводимости галогенида (см. разд. 8.9.2). Механизм образования свободного серебра в этом случае включает миграцию фотоэлектронов и внедренных ионов серебра в избранные точки на зерне, а затем появление свободных атомов серебра в результате соединения ионов и электронов. Образовавшиеся таким образом свободные атомы серебра действуют как эффективные ловушки возникающих впоследствии фотоэлектронов, и новые ионы серебра превращаются в нейтральные атомы вблизи того места, где появился первый атом. Поэтому крупицы серебра растут в отдельных исходных точках. Остающиеся после отрыва электронов положительно заряженные дырки могут обладать некоторой подвижностью и диффундировать к поверхности галогенидосеребряных зерен, выделяя свободный галоген. На рис. 8.14 показан механизм образования изображения, базирующийся на представлениях Гёрни и Мотта. Альтернативная схема, предложенная Митчеллом, предполагает первоначальный захват электрона ионом Дg+ с последующей адсорбцией Ag+ на растущей крупице серебра для захвата возникающих позже электронов. В обоих случаях основные процессы аналогичны. Стадии до образования крупицы из двух атомов обратимы, что согласуется с экспериментальным фактом стабильности скрытого изображения лишь при формировании агрегатов из более чем двух атомов (см. выше). [c.247]

ФОТОПЕРЕНОС ЭЛЕКТРОНА, перенос электрона под действием света от донора электрона (восстановителя)к акцептору (окислителю). Известно три механизма Ф. э. (см. рис.) 1) прямая фотоионизация донора при поглощении им фотона с энергией и послед, захват электрона акцептором 2) возбуждение молекулы донора (или акцептора) при поглощении фотона с энергией Н е и послед, р-ция с акцептором (или донором) электрона. При этом перенос электрона происходит вследствие того, что потенциал ионизации при возбуждении понижается, а сродство к электрону возрастает на величину энергии возбуждения 3) возбуждение комплекса донорно-акцепторного типа. При этом перенос электрона происходит непосредственно при поглощении фотона с энергией /гУсг. Необходимая энергия фотона в последнем случае значительно ниже потенциала ионизации донора I, и для незаряженных молекул донора и акцепт( а приближенно равна (в эВ) [c.632]

Вторичная фосфоресценция, наблюдаемая после кратковременного облучения окрашенного кристалла F-светом, может быть вызвана либо преобразованием устойчивых центров в малоустойчивые центры окраски, либо вследствие вторичной локализации высвобождаемых действием света F-электронов на мелких уровнях захвата, для последующего освобождения с которых при комнатной температуре достаточны тепловые флуктуации решетки. Преобразование одних цен1ров в другие возможно вследствие вторичного захвата электронов галоидными вакансиями, расположенными вблизи центров свечения Скорее всего под действием высвечивающего света оба указанных процесса протекают одновременно, [c.60]

Атохмы хлора в реакции (4.45) могут возникнуть в результате диссоциативного захвата электрона растворенным веществом и последующей реакции нейтрализации (4.32). Возможно, эта реакция нейтрализации зарядов непосредственно приводит к образованию хлористого водорода (см. аналогичную реакцию между O " и цикло-СбН 2 в разд. 4.5.1). [c.199]

Нэш и Хамилл [90] измерили выход и изотопный состав водорода, образующегося при облучении растворов иодистого водорода в цик-логексане-й(12. Они нашли, что На составляет основную часть водорода даже нри низких концентрациях Н1. Это свидетельствует о сенсибилизированном разложении растворенного вещества, осуществляемого, по мнению авторов, за счет диссоциативного захвата электрона по реакции (4.47) и последующей реакции (4.48) [c.200]

Принцип анализа. Определение основано на концентрировании рипкорда из воздуха с последующими экстракцией препарата и газохроматографическим анализом иа приборе с детектором по захвату электронов. [c.201]

Методика определения нитрохлора в воде и капусте газо-жидкостной хроматографией. Основные положения. Принцип метода. Метод определения нитрохлора в капусте основан на извлечении гербицида из анализируемого образца ацетоном с последующим перераспределением из ацетоно-водной среды в гексан, очистке экстракта микросублимацией в вакууме и определении методом газо-жидкостной хроматографии с детектором по захвату электронов. Из воды нитрохлор извлекают гексаном и без очистки экстракта определяют указанным методом. [c.29]

Методика определения метилнитрофоса в мясе, яйцах, молоке газо-жидкостной хроматографией. Основные положения. Принцип метода. Метод основан на извлечении метилнитрофоса из исследуемой пробы органическим растворителем (ацетоном) с последующей очисткой путем перераспределения метилнитрофоса из водно-ацетоновой среды в гексан. Конечные определения проводят на газовом хроматографе ЛХМ-8МДП или другом газовом хроматографе с детектором по захвату электронов. [c.89]

Методика определения трихлоруксусной кислоты, трихлорацетата натрия в воде, почве, растительном материале газо-жидкостной хроматографией. Основные положения. Принцип метода. Метод основан на извлечении препаратов из анализируемых проб (вода, почва) органическим растворителем с последующим определением пестицидов в виде метилового эфира трихлоруксусной кислоты с помощью газо-жидкостной хроматографии с детектором по захвату электронов. При анализе растительного материала трихлоруксусную кислоту извлекают органическим растворителем из гидролизованной пробы. Гидролиз проводят в среде 2 и. соляной кислоты. Количественное определение метилового эфира трихлоруксусной кислоты осуществляют методом абсолютной калибровки. [c.212]

Отмечал работы последних лет по переводу стероидов в их галоидпроизводные (моиохлорацетаты, трифторацетаты, геп-тафторбутираты и др.) [17—21 и др.] с последующим их детектированием детектором по захвату электронов, необходимо отметить, что последний, как известно, селективен именно но отнопгению к указанным производным и позволяет добиваться наиболее высокой чувствительности определения. Так, о такой высокой чувствительности детектора электронного захвата по отношению к гептафторбутиратам стероидов (с возможностью определения их в количестве до 10 г) сообщалось еще в 1963 г. [17]. [c.77]

Малотоксичен. ЛД50 для крыс 10 г/кг, через кожу для кроликов 5 г/кг. Остаточные количества определяют после щелочного гидролиза до 3,5-дихлоранилина с последующим превращением его в летучее соединение и определением ГЖХ с детектором по захвату электронов. [c.114]

Начальный быстрый рост концентрации Р-центров- обусловлен захватом электронов, имеющимся до облучения анионными вакансиями, последующий этап сравнительно медленного накопления Р-центров определяется преимущественно радиационной генерацией новых анионных вакансий. В общем случае в кристалле может быть несколько источников образования радиационных анионных вакансий, тогда кинетика накопления Р-центров имеет многостадийный характер. Каждая ступень кривой накопления ( волна ) несет информацию об одном из микромеханизмов создания Р-центров. Такие сложные кинетические кривые накопления Р-центров наблюдаются в кристаллах галогенидов щелочных металлов, легированных двухвалентными примесями. [c.164]